Choroby
40 opisów jednostek chorobowych
Krótkie definicje jednostek chorobowych z odsyłaczami do klasyfikacji ICD-10. To nie są porady medyczne: nie ma tu objawów u konkretnej osoby, rozpoznań ani leczenia. Jeśli czegoś u siebie szukasz, odpowiedzi udzieli lekarz, a nie ta strona.
- celiakoidalna paralizja mózgowo-ruchowa choroba rzadka Rygosferoidalna paralizja mózgowo-ruchowa spowodowana uszkodzeniem rdzenia kory, który wpływa na koordynację mięśni, szczególnie w okolicy k…
- chikungunia choroba rzadka zakaźna choroba wirusowa polegająca na zakażeniu stawów spowodowanego wirusem chikunguni (Alphavirus chikungunya), przenoszonego przez ugryz…
- Chlamydia pneumoniae J16.0 Objaw choroby zapalnej w duktach oddechowych spowodowanej przez bakterie Chlamydya pneumoniae.
- chondrosarkoma kości Chondrosarkoma lokalizowane w kości.
- chordom sakralny Chordoma kręgowy, który jest umiejscowiony w sromie.
- chorioamnionioty Choroba placentarna charakteryzująca się zapaleniem błon owalizacyjnych (amnion i choria) spowodowanym infekcją bakterialną.
- Choroba amyloidoza dziedziczna 1 E85.82 choroba rzadka Amyloidoza określana przez utratę czucia w kończynach, miokardiopatię, nefropatię, opację vitreum i amyloidozę w CNS wynikającą z nieprawidł…
- choroba autosomalna recesywna Choroba genetyczna autosomalna, charakteryzująca się obecnością dwóch mutowanych kopii genu, które muszą być obecne dla rozwoju choroby lub …
- choroba Brody'ego choroba rzadka Choroba neuromuskularna charakteryzująca się trudnościami w relaksowaniu mięśni i sztywnością mięśni po ćwiczeniach lub innej ciężkiej aktyw…
- Choroba Buruli A31.1 choroba rzadka Głłłowy zapalny stan infekcyjny spowodowany infekcją skła lub tkanki podskłowej, ma podstawą materialną w Mycobacterium ulcerans, które może…
- choroba Carriona postaciaka wywołana przez Bartonella bacilliformis, która ulega przenoszeniu przez owady z rodzaju Lutzomyia
- Choroba Charcota-Maia-Tou, typ 1 choroba rzadka Postać choroby Charcota-Maia-Tou charakteryzująca się zdemielinacją nerwu błędnego.
- Choroba Charcota-Mari-Totha typu pośredniego Choroba Charcota-Mari-Totha charakteryzująca się przewodnictwem elektrycznym motorowym powyżej i poniżej 38 m/s.
- choroba Charcota-Mariego-Totha typu 4 choroba rzadka Wariant choroby Charcota-Mariego-Totha charakteryzujący się demielinizacją lub zaburzeniami axonalnymi, spowodowaną dziedziczeniem autosomal…
- choroba Charcotta-Marie-Totha typu IV z zastrzeleniem głosu rodzina chorób Charcotta-Marie-Totha
- choroba ciężkiej łańcuchowej C88.2 Zdanie oznaczające chorobę charakteryzującą się nadmiernym powstawaniem łańcuchów ciężkich immunoglobulin
- choroba dolnego układu oddechowego choroba układu oddechowego, która dotyczy dolnego odcinka układu oddechowego.
- choroba Ehlersa-Danlosa typu spondylodysplastycznego 2 choroba rzadka Choroba Ehlersa-Danlosa charakteryzująca się wyglądem związanego z wiekiem, opóźnieniem rozwojowym, krótką budową ciała, dysproporcją kranio…
- choroba endokardu Nadkłębuszowa choroba serca
- choroba glikogenu typu IX Zespół glikogeniczny charakteryzujący się deficytową aktywnością kinazy fosforylozującej glikogen (PhK).
- choroba Hiraty autoimmunologiczna choroba układu dokrwiowego charakteryzująca się hipoglikemią spowodowaną przez przeciwciała wobec insuliny.
- choroba Kennediego choroba rzadka postać dystrofii mięśni szkieletowych związana z rozszerzeniem się powtarzalnych sekwencji CAG (glutamin) na genie AR kodującym receptor and…
- choroba limfoma komórkowego mantelkowego choroba rzadka Nowotwór limfocytyczny tkanki białej zbudowany ze stromowych komórek B pozytywnych do antygenu CD5, które są niezawodnymi komórkami B przedc…
- choroba łańcuchowa IgM Choroba łańcuchowa ciężka wynikająca z nadprodukcji przeciwciała mu (IgM).
- choroba metaboliczna E88.9 Choroba, która obejmuje błędy w procesach metabolicznych budowy lub degradacji molekuł.
- choroba nerek wielobłoniastych 8 zespół dominujący, autosomalny, choroby nerek wielobłoniastej charakteryzująca się powiększoną średnicą naczyń tętniczych i uszkodzeniem ner…
- choroba nerek zależna od dziedziczenia typu autosomal dominantowego choroba rzadka Choroba nerek charakteryzująca się prawidłowymi wynikami analizy moczu i wolno postępującą przewlekłą chorobą nerek, zwykle pierwszy raz zau…
- choroba niedoboru wybiórczego IgM Zaburzenie autoimmunologiczne wynikające z obniżonych poziomów produkcji immunoglobuliny M (IgM) w porównaniu do innych przeciwciał.
- choroba osierdzia choroba układu krwionośnego, która dotyczy błony osierdziowej otaczającej serce.
- choroba parkinsonowska zespołu rozwojowego rozwija się z powodu wrodzonych mutacji genu EPG5
- choroba powodowana wirulentnym agentem infekcyjnym Choroba będąca skutkiem obecności patogenicznych mikrobiologicznych agentów, w tym patogenicznych wirusów, bakterii, grzybów, protistów, wie…
- choroba trichotillomaniowa choroba rzadka Zaburzenie powodowanego przez niekontrolowane wyrywanie włosów.
- choroba węzła sinuatrialnego Choroba przewodzenia serca charakteryzująca się dysfunkcją tkanki generującej impulsy (wątłokropli) położonej w prawym przedsionku serca, kt…
- choroba wrodzona zespołu glikozylacji typu IIr Wrodzony zespół glikozylacji typu II charakteryzujący się porażeniem wątroby u niemowląt, powtarzającymi się zakażeniami spowodowanymi hipog…
- choroba zespołu II wrodzonych zaburzeń glikozylacji typu IIv wrodzona choroba zespołu II wrodzonych zaburzeń glikozylacji, charakteryzująca się opóźnieniem rozwoju neurologicznego i zmianami w wyglądzi…
- choroba związana z chromosomem Y choroba spowodowana przez jedną mutację na chromosomie Y
- choroba związków 2-hydroksylgłutarycznej choroba rzadka Zaburzenie metaboliczne aminokwasu, które jest autosomalnym recesywnym zaburzeniem neurometabolicznym charakteryzującym się istotną podwyższ…
- cleft lip and palate Fizyczny stan zapalny charakteryzujący się wrodzonym ucięciem wargi i/lub daszy, który prowadzi do problemów z pokarmowaniem, mówieniem i sł…
- coenzym Q10 brakuje choroba choroba rzadka Choroba spowodowana niedoboru coenzymu Q10 wynikający z zmniejszonej biosyntezy.
- częściowy zespół alkoholowy płodu Zespół alkoholowy płodu spektrum, który objawia się większością, ale nie wszystkimi, niedoborami wzrostu i/lub cechami kranio-facialnymi zes…
Definicje na podstawie Human Disease Ontology, licencja CC0 1.0, w tłumaczeniu i opracowaniu redakcji Medipedio.