folikularny limfoma
ta sama grupa w klasyfikacji chorób
Lymphoma B-komórkowe, charakteryzujące się jako łagodny limfoma niechoduicki i mające podłoże w komórkach centrum…
· choroba rzadka
To jest hasło encyklopedyczne, a nie porada medyczna. Opisuje typowy obraz choroby — nie Twój przypadek. Nie znajdziesz tu dawek ani zaleceń; rozpoznanie i leczenie należą do lekarza. W nagłym zagrożeniu życia dzwoń pod 112.
Nowotwór limfocytyczny tkanki białej zbudowany ze stromowych komórek B pozytywnych do antygenu CD5, które są niezawodnymi komórkami B przedcentrum germinalnym w obrębie strefy mantelkowej okrążającej normalne centra folikularne germinalne.
Choroba limfoma komórkowego mantelkowego to rzadszy typ nowotworu limfocytycznego, który powstaje z komórek B, które są pozytywne do antygenu CD5 i niezawodnymi komórkami B przedcentrum germinalnym. Choroba dotyczy głównie dorosłych i jest rzadka.
Początkowo objawy mogą być niemal brakujące, ale z czasem pojawiają się wylewy, zwęglenie węzłów limfatycznych, zmniejszenie apetytu, utrata wagi, nudności i zmęczenie. Niektóre osoby mogą doświadczać bólu piersi lub brzetni.
Choroba rozwija się szybko i ma tendencję do powikłań u internalsyjnych (np. wątrobie). Rozwój choroby zależy od rodzaju limfomu: niezawodny, smogowy lub nowotworowy. Rokowanie zależy od wieku pacjenta, stanu ogólnej zdrowotności i stopnia zaawansowania choroby.
Leczenie obejmuje radio- i chemicznego leczenia (antybiotyki przeciwnowotworowe), transplikację komórek ojca krwi z płuca lub immunoterapię. Leczenie jest skomplikowane, wymaga specjalistów onkologów i hematologów.
Opracowanie redakcyjne przygotowane z udziałem modelu językowego i sprawdzone przed publikacją. Opisuje metody leczenia stosowane w medycynie — nie zawiera dawek ani zaleceń dla konkretnej osoby i nie zastępuje wizyty u lekarza.
ta sama grupa w klasyfikacji chorób
Lymphoma B-komórkowe, charakteryzujące się jako łagodny limfoma niechoduicki i mające podłoże w komórkach centrum…
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
inne hasło z kompendium
Osteochondrodysplazja charakteryzująca się brakiem powstawania kończyn odległych, ma podstawę w mutacji genu LMBR1.