Medipedio

Wycofane i wstrzymane leki

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego ograniczające obrót, które obowiązują dzisiaj. Obowiązują 562 pozycje. Najnowsza decyzja w bazie: 2026-10-08.

Masz w domu opakowanie z tej listy? Nie wyrzucaj go i nie przerywaj leczenia na własną rękę. Skontaktuj się z apteką albo z lekarzem. Decyzja najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego opakowania — numer serii jest na opakowaniu i przy każdej pozycji poniżej.

  1. Wycofanie z obrotu Avenalax · 1 g · Czopki

    10 szt. · Farmina Sp. z o.o.
    EAN 05909994358317

    Objęte serie: 51709 (ważność 2027-01-31)

    Decyzja 58/WC/ZW/2026 z dnia 2026-10-08 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  2. Wstrzymanie w obrocie Balfumon · 120 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    14 kaps. · G.L. Pharma GmbH
    EAN 09008732018004

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 20/WS/2026 z dnia 2026-10-05 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  3. Wycofanie z obrotu Magne B6 · 48 mg Mg 2+ + 5 mg · Tabletki powlekane

    60 tabl. · Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
    EAN 05902502992744

    Objęte serie: KV023 (ważność 2027-12-31)

    Decyzja 57/WC/ZW/2026 z dnia 2026-10-02 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  4. Wstrzymanie w obrocie Ornispar · 3 g/5 g · Granulat do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce

    30 sasz. 5 g · Solinea Sp. z o.o.
    EAN 05909991487973

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 19/WS/2026 z dnia 2026-09-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  5. Wstrzymanie w obrocie Ornispar · 3 g/5 g · Granulat do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce

    100 sasz. 5 g · Solinea Sp. z o.o.
    EAN 05909991488000

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 19/WS/2026 z dnia 2026-09-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  6. Wstrzymanie w obrocie Ornispar · 3 g/5 g · Granulat do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce

    20 sasz. 5 g · Solinea Sp. z o.o.
    EAN 05909991487966

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 19/WS/2026 z dnia 2026-09-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  7. Wstrzymanie w obrocie Ornispar · 3 g/5 g · Granulat do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce

    50 sasz. 5 g · Solinea Sp. z o.o.
    EAN 05909991487997

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 19/WS/2026 z dnia 2026-09-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  8. Wstrzymanie w obrocie Ornispar · 3 g/5 g · Granulat do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce

    10 sasz. 5 g · Solinea Sp. z o.o.
    EAN 05909991487980

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 19/WS/2026 z dnia 2026-09-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  9. Wycofanie z obrotu Viantan · - · Proszek do sporządzania roztworu do infuzji

    10 fiol. 932 mg · B. Braun Melsungen AG
    EAN 05909991379858

    Objęte serie: 82947TB24 (ważność 2027-05-31)

    Decyzja 56/WC/ZW/2026 z dnia 2026-09-24 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  10. Wycofanie z obrotu Envil gardło · (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml · Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór

    1 butelka 30 ml · Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
    EAN 05909991239398

    Objęte serie: 01AF0825 (ważność 2027-08-31)

    Decyzja 54/WC/ZW/2026 z dnia 2026-09-10 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  11. Wycofanie z obrotu Fluoksetyna EGIS · 10 mg · Kapsułki twarde

    28 kaps. · Egis Pharmaceuticals PLC
    EAN 05909990813438

    Objęte serie: 4914A0125 (ważność 2028-01-31)

    Decyzja 53/WC/ZW/2026 z dnia 2026-09-09 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  12. Wycofanie z obrotu Fluorouracil Accord · 50 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji

    1 fiol. 20 ml · Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
    EAN 05909990774791

    Objęte serie: G2500676 (ważność 2026-11-30) , H2500329 (ważność 2026-09-30) , P2403768 (ważność 2026-09-30)

    Decyzja 52/WC/ZW/2026 z dnia 2026-09-03 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  13. Wycofanie z obrotu Loperamid APTEO MED · 2 mg · Kapsułki twarde

    20 kaps. · Synoptis Pharma Sp. z o.o.
    EAN 05909991453596

    Objęte serie: IJW0225003 (ważność 2028-02-29) , IJW0225004 (ważność 2028-02-29) , IJW0225006 (ważność 2028-05-31) , IJW024002 (ważność 2026-12-31) , IJW024003 (ważność 2027-04-30) , IJW024006 (ważność 2027-05-31) , IJW024009 (ważność 2027-06-30)

    Decyzja 51/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-31 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  14. Wycofanie z obrotu Loperamid APTEO MED · 2 mg · Kapsułki twarde

    10 kaps. · Synoptis Pharma Sp. z o.o.
    EAN 05909991444914

    Objęte serie: IJW0125007 (ważność 2028-05-31) , IJW014010 (ważność 2027-06-30)

    Decyzja 51/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-31 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  15. Wycofanie z obrotu Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    28 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249540

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  16. Wycofanie z obrotu Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    56 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249618

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  17. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    7 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249465

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  18. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    20 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249526

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  19. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    20 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249533

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  20. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    28 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249557

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  21. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    30 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249564

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  22. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    30 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249571

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  23. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    50 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249588

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  24. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    50 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249595

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  25. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    56 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249601

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  26. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    60 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249625

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  27. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    60 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249632

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  28. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    84 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249649

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  29. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    84 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249656

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  30. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    98 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249663

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  31. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    98 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249670

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  32. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    500 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249687

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  33. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    14 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249502

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  34. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    504 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249700

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  35. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    504 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249694

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  36. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    14 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249519

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  37. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    10 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249496

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  38. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    10 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249489

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  39. Zakaz wprowadzania Dutilox · 30 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    7 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249472

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  40. Wycofanie z obrotu Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    28 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249885

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Rejestr jest historią rozstrzygnięć, nie listą wycofanych leków — ten sam kod bywa najpierw wstrzymany, a potem ponownie dopuszczony do obrotu. Pokazujemy wyłącznie pozycje, dla których najnowsza decyzja ogranicza obrót; po ponownym dopuszczeniu pozycja z listy znika. Wiążąca jest treść decyzji w rejestrze urzędowym, nie ten opis. Serwis nie udziela porad medycznych.