Informacje z rejestru
- Substancja czynna
-
Magnesii lactas dihydricus 470 mg + Pyridoxini hydrochloridum (Vitaminum B6) 5 mg
Zobacz inne preparaty:
Magnesii lactas dihydricus, Pyridoxini hydrochloridum
- Podmiot odpowiedzialny
- Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
- Numer pozwolenia
- 04279
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (CeZ) i nie mogą być zmieniane
przez podmiot odpowiedzialny za pośrednictwem tego serwisu.
Leki o takim samym składzie
To jest wykaz, nie zalecenie. O zamianie leku decyduje
lekarz albo farmaceuta. Ten sam skład nie zawsze znaczy „można zamienić" —
różnią się postacie (tabletka zwykła a o przedłużonym uwalnianiu to nie to
samo leczenie), substancje pomocnicze bywają istotne przy alergiach,
a przy niektórych lekach zamiana jest wprost przeciwwskazana.
| Preparat |
Postać i dawka |
Średnia dopłata |
Dostępność |
Maglek B6
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
|
Tabletki 51 mg Mg2+ + 5 mg
|
—
|
bez recepty
|
Magvit B6
Angelini Pharma Polska Sp. z o.o.
|
Tabletki dojelitowe 48 mg Mg 2+ + 5 mg
|
—
|
bez recepty
|
Średnia dopłata policzona ze sprawozdań NFZ o refundacji
aptecznej: łączna dopłata pacjentów podzielona przez liczbę wydanych
opakowań. To nie jest cena w aptece — nie obejmuje
pacjentów bez refundacji, marży konkretnej apteki ani zniżek.
Kreska oznacza, że tego preparatu nie ma w sprawozdaniach.
Opakowania
| opakowanie | kategoria | kod EAN |
| 50 tabl. |
OTC |
05909990427918 |
| 60 tabl. |
OTC |
05902502992744 |
Kategoria dostępności: OTC — bez recepty, Rp — na receptę,
Rpz — z zastrzeżeniem, Lz — lecznictwo zamknięte.
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Ten lek jest objęty decyzją GIF ograniczającą obrót.
Nie wyrzucaj opakowania i nie przerywaj leczenia na własną
rękę — skontaktuj się z apteką albo lekarzem. Decyzja
najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego
opakowania.
Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Pokazujemy wyłącznie decyzje, których najnowsze
rozstrzygnięcie dla danego kodu ogranicza obrót — jeśli GIF ponownie
dopuścił lek do obrotu, ostrzeżenie znika. Wiążąca jest treść decyzji
w rejestrze urzędowym, nie ten opis.