Leki o takim samym składzie
To jest wykaz, nie zalecenie. O zamianie leku decyduje
lekarz albo farmaceuta. Ten sam skład nie zawsze znaczy „można zamienić" —
różnią się postacie (tabletka zwykła a o przedłużonym uwalnianiu to nie to
samo leczenie), substancje pomocnicze bywają istotne przy alergiach,
a przy niektórych lekach zamiana jest wprost przeciwwskazana.
| Preparat |
Postać i dawka |
Średnia dopłata |
Dostępność |
AuroDulox
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
|
Kapsułki dojelitowe, twarde 30 mg
|
—
|
na receptę
|
AuroDulox
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
|
Kapsułki dojelitowe, twarde 60 mg
|
—
|
na receptę
|
Depratal
Adamed Pharma S.A.
|
Tabletki dojelitowe 60 mg
|
—
|
na receptę
|
Depratal
Adamed Pharma S.A.
|
Tabletki dojelitowe 30 mg
|
—
|
na receptę
|
Duloxetine +pharma
pharma arzneimittel gmbh
|
Kapsułki dojelitowe, twarde 30 mg
|
—
|
na receptę
|
Duloxetine +pharma
pharma arzneimittel gmbh
|
Kapsułki dojelitowe, twarde 60 mg
|
—
|
na receptę
|
Duloxetine Medical Valley
Medical Valley Invest AB
|
Kapsułki dojelitowe, twarde 60 mg
|
—
|
na receptę
|
Duloxetine Medical Valley
Medical Valley Invest AB
|
Kapsułki dojelitowe, twarde 30 mg
|
—
|
na receptę
|
Duloxetine Sandoz
Sandoz GmbH
|
Kapsułki dojelitowe, twarde 30 mg
|
—
|
na receptę
|
Duloxetine Sandoz
Sandoz GmbH
|
Kapsułki dojelitowe, twarde 60 mg
|
—
|
na receptę
|
Dulxetenon
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
|
Kapsułki dojelitowe, twarde 30 mg
|
—
|
na receptę
|
Dulxetenon
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
|
Kapsułki dojelitowe, twarde 60 mg
|
—
|
na receptę
|
Średnia dopłata policzona ze sprawozdań NFZ o refundacji
aptecznej: łączna dopłata pacjentów podzielona przez liczbę wydanych
opakowań. To nie jest cena w aptece — nie obejmuje
pacjentów bez refundacji, marży konkretnej apteki ani zniżek.
Kreska oznacza, że tego preparatu nie ma w sprawozdaniach.
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Ten lek jest objęty decyzją GIF ograniczającą obrót.
Nie wyrzucaj opakowania i nie przerywaj leczenia na własną
rękę — skontaktuj się z apteką albo lekarzem. Decyzja
najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego
opakowania.
Zakaz wprowadzania
7 kaps. EAN 05909991249465
Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25.
Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy
całego opakowania.
Zakaz wprowadzania
10 kaps. EAN 05909991249489
Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25.
Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy
całego opakowania.
Zakaz wprowadzania
14 kaps. EAN 05909991249502
Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25.
Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy
całego opakowania.
Zakaz wprowadzania
20 kaps. EAN 05909991249526
Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25.
Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy
całego opakowania.
Wycofanie z obrotu
28 kaps. EAN 05909991249540
Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25.
Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy
całego opakowania.
Zakaz wprowadzania
30 kaps. EAN 05909991249564
Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25.
Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy
całego opakowania.
Zakaz wprowadzania
50 kaps. EAN 05909991249588
Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25.
Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy
całego opakowania.
Zakaz wprowadzania
56 kaps. EAN 05909991249601
Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25.
Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy
całego opakowania.
Zakaz wprowadzania
60 kaps. EAN 05909991249625
Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25.
Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy
całego opakowania.
Zakaz wprowadzania
84 kaps. EAN 05909991249649
Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25.
Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy
całego opakowania.
Zakaz wprowadzania
98 kaps. EAN 05909991249663
Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25.
Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy
całego opakowania.
Zakaz wprowadzania
500 kaps. EAN 05909991249687
Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25.
Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy
całego opakowania.
Zakaz wprowadzania
504 kaps. EAN 05909991249694
Decyzja 49/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25.
Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy
całego opakowania.
Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Pokazujemy wyłącznie decyzje, których najnowsze
rozstrzygnięcie dla danego kodu ogranicza obrót — jeśli GIF ponownie
dopuścił lek do obrotu, ostrzeżenie znika. Wiążąca jest treść decyzji
w rejestrze urzędowym, nie ten opis.