Duloxetini hydrochloridum
15 preparatów w obrocie zawiera tę substancję
To jest spis preparatów z rejestru, a nie informacja o stosowaniu. Nie ma tu dawkowania, wskazań ani przeciwwskazań — te są w ulotce i w charakterystyce produktu leczniczego, a decyzję o zamianie jednego preparatu na inny podejmuje lekarz albo farmaceuta.
Występuje razem z
Substancje, z którymi bywa łączona w preparatach złożonych.
Preparaty zawierające Duloxetini hydrochloridum
| Nazwa | Postać i dawka | Dostępność | ATC |
|---|---|---|---|
|
AuroDulox
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
Kapsułki dojelitowe, twarde 60 mg |
na receptę |
N06AX21
|
|
AuroDulox
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
Kapsułki dojelitowe, twarde 30 mg |
na receptę |
N06AX21
|
|
Depratal
Adamed Pharma S.A. |
Tabletki dojelitowe 30 mg |
na receptę |
N06AX21
|
|
Depratal
Adamed Pharma S.A. |
Tabletki dojelitowe 60 mg |
na receptę |
N06AX21
|
|
Duloxetine +pharma
pharma arzneimittel gmbh |
Kapsułki dojelitowe, twarde 30 mg |
na receptę |
N06AX21
|
|
Duloxetine +pharma
pharma arzneimittel gmbh |
Kapsułki dojelitowe, twarde 60 mg |
na receptę |
N06AX21
|
|
Duloxetine Medical Valley
Medical Valley Invest AB |
Kapsułki dojelitowe, twarde 60 mg |
na receptę |
N06AX21
|
|
Duloxetine Medical Valley
Medical Valley Invest AB |
Kapsułki dojelitowe, twarde 30 mg |
na receptę |
N06AX21
|
|
Duloxetine Sandoz
Sandoz GmbH |
Kapsułki dojelitowe, twarde 60 mg |
na receptę |
N06AX21
|
|
Duloxetine Sandoz
Sandoz GmbH |
Kapsułki dojelitowe, twarde 30 mg |
na receptę |
N06AX21
|
|
Dulxetenon
neuraxpharm Arzneimittel GmbH |
Kapsułki dojelitowe, twarde 90 mg |
na receptę |
N06AX21
|
|
Dulxetenon
neuraxpharm Arzneimittel GmbH |
Kapsułki dojelitowe, twarde 30 mg |
na receptę |
N06AX21
|
|
Dulxetenon
neuraxpharm Arzneimittel GmbH |
Kapsułki dojelitowe, twarde 120 mg |
na receptę |
N06AX21
|
|
Dulxetenon
neuraxpharm Arzneimittel GmbH |
Kapsułki dojelitowe, twarde 60 mg |
na receptę |
N06AX21
|
|
Dutilox
Farmak International Sp. z o.o. |
Kapsułki dojelitowe, twarde 30 mg |
na receptę |
N06AX21
|
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, pobierany automatycznie. Nazwy substancji podajemy w zapisie z rejestru, bez poprawiania i bez scalania podobnych.