Medipedio

Wycofane i wstrzymane leki

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego ograniczające obrót, które obowiązują dzisiaj. Obowiązują 562 pozycje. Najnowsza decyzja w bazie: 2026-10-08.

Masz w domu opakowanie z tej listy? Nie wyrzucaj go i nie przerywaj leczenia na własną rękę. Skontaktuj się z apteką albo z lekarzem. Decyzja najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego opakowania — numer serii jest na opakowaniu i przy każdej pozycji poniżej.

  1. Wycofanie z obrotu Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    56 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249946

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  2. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    7 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249793

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  3. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    7 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249809

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  4. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    10 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249816

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  5. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    28 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249878

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  6. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    30 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249892

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  7. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    30 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249908

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  8. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    50 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249915

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  9. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    50 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249922

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  10. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    56 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249939

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  11. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    60 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249953

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  12. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    60 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249960

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  13. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    84 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249977

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  14. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    84 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249984

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  15. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    98 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249991

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  16. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    98 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991250003

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  17. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    500 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991250010

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  18. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    504 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991250027

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  19. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    504 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991250034

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  20. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    14 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249830

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  21. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    20 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249861

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  22. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    10 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249823

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  23. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    14 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249847

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  24. Zakaz wprowadzania Dutilox · 60 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    20 kaps. · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05909991249854

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 50/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  25. Wycofanie z obrotu Fingolimod Zentiva · 0,5 mg · Kapsułki twarde

    28 kaps. · Zentiva, k.s.
    EAN 05909991461157

    Objęte serie: 4L01372M (ważność 2027-11-30)

    Decyzja 48/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  26. Wycofanie z obrotu Syrop tymiankowy złożony Ziołowa Tradycja · - · Syrop

    1 butelka 125 g · Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
    EAN 05909994099517

    Objęte serie: 010625 (ważność 2027-05-31) , 010924 (ważność 2026-08-31) , 020625 (ważność 2027-05-31) , 020924 (ważność 2026-08-31) , 030625 (ważność 2027-05-31) , 040625 (ważność 2027-05-31) , 040924 (ważność 2026-08-31) , 041124 (ważność 2026-10-31)

    Decyzja 47/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  27. Wycofanie z obrotu Soltopin · 20 mg/g · Maść

    1 tuba 15 g · Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH
    EAN 05909991272159

    Objęte serie: S082414.1 (ważność 2026-08-31)

    Decyzja 46/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  28. Wycofanie z obrotu Levosimendan Farmak · 2,5 mg/ml · Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

    1 fiol. 5 ml · Farmak International Sp. z o.o.
    EAN 05907637916160

    Objęte serie: 20825 (ważność 2027-08-31)

    Decyzja 45/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-05 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  29. Wycofanie z obrotu Adnamil · 300 mg · Tabletki

    30 tabl. · Polfarmex S.A.
    EAN 05909991560621

    Objęte serie: HIY0325001 (ważność 2028-07-31)

    Decyzja 44/WC/ZW/2026 z dnia 2026-07-31 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  30. Zakaz wprowadzania Atorvastatin Medical Valley · 40 mg · Tabletki powlekane

    30 tabl. · Medical Valley Invest AB
    EAN 05909991501662

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 10/ZW/2026 z dnia 2026-07-31 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  31. Zakaz wprowadzania Concor 5 · 5 mg · Tabletki powlekane

    28 tabl. · Delfarma sp. z o.o.
    EAN 05909991456771

    Objęte serie: E212731 (ważność 2028-02-29) , E212732 (ważność 2028-02-29) , E213280 (ważność 2028-05-31) , E213283 (ważność 2028-05-31) , E213284 (ważność 2028-05-31)

    Decyzja 6/ZW/2026 z dnia 2026-07-24 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  32. Zakaz wprowadzania Concor 5 · 5 mg · Tabletki powlekane

    28 tabl. · InPharm sp. z o.o.
    EAN 05909991433055

    Objęte serie: E212731 (ważność 2028-02-29) , E212732 (ważność 2028-02-29) , E213280 (ważność 2028-05-31) , E213283 (ważność 2028-05-31) , E213284 (ważność 2028-05-31)

    Decyzja 8/ZW/2026 z dnia 2026-07-24 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  33. Zakaz wprowadzania Concor Cor 5 · 5 mg · Tabletki powlekane

    28 tabl. · PharmaVitae sp. z o.o. sp. k.
    EAN 05909991351212

    Objęte serie: E213008 (ważność 2028-03-31) , E213560 (ważność 2028-06-30)

    Decyzja 5/ZW/2026 z dnia 2026-07-24 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  34. Zakaz wprowadzania Concor Cor 5 · 5 mg · Tabletki powlekane

    28 tabl. · Delfarma sp. z o.o.
    EAN 05909997219042

    Objęte serie: E213008 (ważność 2028-03-31) , E213560 (ważność 2028-06-30)

    Decyzja 7/ZW/2026 z dnia 2026-07-24 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  35. Zakaz wprowadzania Concor Cor 5 · 5 mg · Tabletki powlekane

    28 tabl. · Aga Kommerz spol. s r.o.
    EAN 05909991549312

    Objęte serie: E213008 (ważność 2028-03-31) , E213560 (ważność 2028-06-30)

    Decyzja 9/ZW/2026 z dnia 2026-07-24 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  36. Wycofanie z obrotu Concor 5 · 5 mg · Tabletki powlekane

    28 tabl. · Medezin sp. z o.o.
    EAN 05909991453008

    Objęte serie: E212732 (ważność 2028-02-29) , E213280 (ważność 2028-05-31)

    Decyzja 41/WC/ZW/2026 z dnia 2026-07-23 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  37. Wycofanie z obrotu Concor Cor 5 · 5 mg · Tabletki powlekane

    56 tabl. · Merck sp. z o.o.
    EAN 05909990859221

    Objęte serie: E213005 (ważność 2028-02-29)

    Decyzja 40/WC/ZW/2026 z dnia 2026-07-23 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  38. Wycofanie z obrotu Concor Cor 5 · 5 mg · Tabletki powlekane

    28 tabl. · Merck sp. z o.o.
    EAN 05909990859214

    Objęte serie: E211823 (ważność 2027-11-30) , E213007 (ważność 2028-03-31)

    Decyzja 40/WC/ZW/2026 z dnia 2026-07-23 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  39. Wycofanie z obrotu Concor Cor 5 · 5 mg · Tabletki powlekane

    28 tabl. · InPharm sp. z o.o.
    EAN 05909997222868

    Objęte serie: E213008 (ważność 2028-03-31) , E213560 (ważność 2028-06-30)

    Decyzja 42/WC/ZW/2026 z dnia 2026-07-23 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  40. Wycofanie z obrotu Concor Cor 5 · 5 mg · Tabletki powlekane

    28 tabl. · Medezin sp. z o.o.
    EAN 05909991452087

    Objęte serie: E213008 (ważność 2028-03-31) , E213560 (ważność 2028-06-30)

    Decyzja 43/WC/ZW/2026 z dnia 2026-07-23 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Rejestr jest historią rozstrzygnięć, nie listą wycofanych leków — ten sam kod bywa najpierw wstrzymany, a potem ponownie dopuszczony do obrotu. Pokazujemy wyłącznie pozycje, dla których najnowsza decyzja ogranicza obrót; po ponownym dopuszczeniu pozycja z listy znika. Wiążąca jest treść decyzji w rejestrze urzędowym, nie ten opis. Serwis nie udziela porad medycznych.