Fingolimod Zentiva 0,5 mg

Kapsułki twarde

na receptę ATC L04AE01 Fingolimodum

Informacje z rejestru

Substancja czynna: Fingolimodum 0,5 mg + Fingolimodi hydrochloridum 0.56 mg
Zobacz inne preparaty: Fingolimodi hydrochloridum, Fingolimodum
Podmiot odpowiedzialny: Zentiva, k.s.
Numer pozwolenia: 26548
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Rodzaj preparatu: Ludzki

Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (CeZ) i nie mogą być zmieniane przez podmiot odpowiedzialny za pośrednictwem tego serwisu.

Leki o takim samym składzie

To jest wykaz, nie zalecenie. O zamianie leku decyduje lekarz albo farmaceuta. Ten sam skład nie zawsze znaczy „można zamienić" — różnią się postacie (tabletka zwykła a o przedłużonym uwalnianiu to nie to samo leczenie), substancje pomocnicze bywają istotne przy alergiach, a przy niektórych lekach zamiana jest wprost przeciwwskazana.

Preparat	Postać i dawka	Średnia dopłata	Dostępność
Golpimec neuraxpharm Arzneimittel GmbH	Kapsułki twarde 0,5 mg	—	na receptę

Średnia dopłata policzona ze sprawozdań NFZ o refundacji aptecznej: łączna dopłata pacjentów podzielona przez liczbę wydanych opakowań. To nie jest cena w aptece — nie obejmuje pacjentów bez refundacji, marży konkretnej apteki ani zniżek. Kreska oznacza, że tego preparatu nie ma w sprawozdaniach.

Opakowania

opakowanie	kategoria	kod EAN
30 kaps.	Rpz	`05909991461119`
98 kaps.	Rpz	`05909991461126`
7 kaps.	Rpz	`05909991461133`
90 kaps.	Rpz	`05909991461140`
28 kaps.	Rpz	`05909991461157`
56 kaps.	Rpz	`05909991461164`

Kategoria dostępności: OTC — bez recepty, Rp — na receptę, Rpz — z zastrzeżeniem, Lz — lecznictwo zamknięte.

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Ten lek jest objęty decyzją GIF ograniczającą obrót. Nie wyrzucaj opakowania i nie przerywaj leczenia na własną rękę — skontaktuj się z apteką albo lekarzem. Decyzja najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego opakowania.

Wycofanie z obrotu 28 kaps. EAN 05909991461157

Decyzja 48/WC/ZW/2026 z dnia 2026-08-19. Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)

Objęte serie:

numer serii	termin ważności
4L01372M	2027-11-30

Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Pokazujemy wyłącznie decyzje, których najnowsze rozstrzygnięcie dla danego kodu ogranicza obrót — jeśli GIF ponownie dopuścił lek do obrotu, ostrzeżenie znika. Wiążąca jest treść decyzji w rejestrze urzędowym, nie ten opis.