Informacje z rejestru
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Numer pozwolenia
- 883/12
- Ważność pozwolenia
- 2027-12-17
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (CeZ) i nie mogą być zmieniane
przez podmiot odpowiedzialny za pośrednictwem tego serwisu.
Opakowania
| opakowanie | kategoria | kod EAN |
| 28 tabl. |
Rp |
05909997219042 |
| 56 tabl. |
Rp |
05909997219059 |
| 100 tabl. |
Rp |
05909997219066 |
Kategoria dostępności: OTC — bez recepty, Rp — na receptę,
Rpz — z zastrzeżeniem, Lz — lecznictwo zamknięte.
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Ten lek jest objęty decyzją GIF ograniczającą obrót.
Nie wyrzucaj opakowania i nie przerywaj leczenia na własną
rękę — skontaktuj się z apteką albo lekarzem. Decyzja
najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego
opakowania.
Zakaz wprowadzania
28 tabl. EAN 05909997219042
Decyzja 7/ZW/2026 z dnia 2026-07-24.
Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Objęte serie:
| numer serii | termin ważności |
| E213008 |
2028-03-31 |
| E213560 |
2028-06-30 |
Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Pokazujemy wyłącznie decyzje, których najnowsze
rozstrzygnięcie dla danego kodu ogranicza obrót — jeśli GIF ponownie
dopuścił lek do obrotu, ostrzeżenie znika. Wiążąca jest treść decyzji
w rejestrze urzędowym, nie ten opis.