Medipedio

Wycofane i wstrzymane leki

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego ograniczające obrót, które obowiązują dzisiaj. Obowiązuje 568 pozycji. Najnowsza decyzja w bazie: 2026-10-16.

Masz w domu opakowanie z tej listy? Nie wyrzucaj go i nie przerywaj leczenia na własną rękę. Skontaktuj się z apteką albo z lekarzem. Decyzja najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego opakowania — numer serii jest na opakowaniu i przy każdej pozycji poniżej.

  1. Zakaz wprowadzania Concor Cor 5 · 5 mg · Tabletki powlekane

    28 tabl. · Delfarma sp. z o.o.
    EAN 05909997219042

    Objęte serie: E213008 (ważność 2028-03-31) , E213560 (ważność 2028-06-30)

    Decyzja 7/ZW/2026 z dnia 2026-07-24 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  2. Zakaz wprowadzania Concor Cor 5 · 5 mg · Tabletki powlekane

    28 tabl. · Aga Kommerz spol. s r.o.
    EAN 05909991549312

    Objęte serie: E213008 (ważność 2028-03-31) , E213560 (ważność 2028-06-30)

    Decyzja 9/ZW/2026 z dnia 2026-07-24 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  3. Wycofanie z obrotu Concor 5 · 5 mg · Tabletki powlekane

    28 tabl. · Medezin sp. z o.o.
    EAN 05909991453008

    Objęte serie: E212732 (ważność 2028-02-29) , E213280 (ważność 2028-05-31)

    Decyzja 41/WC/ZW/2026 z dnia 2026-07-23 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  4. Wycofanie z obrotu Concor Cor 5 · 5 mg · Tabletki powlekane

    56 tabl. · Merck sp. z o.o.
    EAN 05909990859221

    Objęte serie: E213005 (ważność 2028-02-29)

    Decyzja 40/WC/ZW/2026 z dnia 2026-07-23 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  5. Wycofanie z obrotu Concor Cor 5 · 5 mg · Tabletki powlekane

    28 tabl. · Merck sp. z o.o.
    EAN 05909990859214

    Objęte serie: E211823 (ważność 2027-11-30) , E213007 (ważność 2028-03-31)

    Decyzja 40/WC/ZW/2026 z dnia 2026-07-23 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  6. Wycofanie z obrotu Concor Cor 5 · 5 mg · Tabletki powlekane

    28 tabl. · InPharm sp. z o.o.
    EAN 05909997222868

    Objęte serie: E213008 (ważność 2028-03-31) , E213560 (ważność 2028-06-30)

    Decyzja 42/WC/ZW/2026 z dnia 2026-07-23 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  7. Wycofanie z obrotu Concor Cor 5 · 5 mg · Tabletki powlekane

    28 tabl. · Medezin sp. z o.o.
    EAN 05909991452087

    Objęte serie: E213008 (ważność 2028-03-31) , E213560 (ważność 2028-06-30)

    Decyzja 43/WC/ZW/2026 z dnia 2026-07-23 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  8. Wycofanie z obrotu Libtayo · 350 mg · Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

    1 fiol. 7 ml · Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC)
    EAN 05909991408329

    Objęte serie: 8496700005 (ważność 2027-07-31) , 8496700006 (ważność 2027-07-31)

    Decyzja 39/WC/ZW/2026 z dnia 2026-07-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  9. Wycofanie z obrotu Bromiduo · (0,5 mg + 0,25 mg)/ml · Roztwór do nebulizacji

    1 butelka 25 ml · Adamed Pharma S.A.
    EAN 05900411010702

    Objęte serie: 00026226 (ważność 2029-01-31) , 00026326 (ważność 2029-01-31) , 00128926 (ważność 2029-03-31) , 00129126 (ważność 2029-03-31) , 10625 (ważność 2028-06-30) , 20625 (ważność 2028-06-30) , 30625 (ważność 2028-06-30) , 40625 (ważność 2028-06-30) , 50625 (ważność 2028-06-30)

    Decyzja 38/WC/ZW/2026 z dnia 2026-07-21 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  10. Wycofanie z obrotu Atrodil Combo · (0,5 mg + 0,25 mg)/ml · Roztwór do nebulizacji

    1 butelka 25 ml · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
    EAN 05903060632462

    Objęte serie: 60925 (ważność 2028-09-30) , 71025 (ważność 2028-10-31) , 81025 (ważność 2028-10-31)

    Decyzja 37/WC/ZW/2026 z dnia 2026-07-20 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  11. Wycofanie z obrotu Bendamustine Glenmark · 2,5 mg/ml · Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

    5 fiol. 25 mg · Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
    EAN 05902020241492

    Objęte serie: 2500143G (ważność 2026-11-30)

    Decyzja 36/WC/ZW/2026 z dnia 2026-07-16 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  12. Wstrzymanie w obrocie Teicoplanin Pharmline · 200 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego

    1 fiol. 200 mg · Pharmline Company Sp. z o.o.
    EAN 05944728010727

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 17/WS/2026 z dnia 2026-07-16 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  13. Wstrzymanie w obrocie Teicoplanin Pharmline · 200 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego

    5 amp. 3 ml · Pharmline Company Sp. z o.o.
    EAN 05944728010734

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 17/WS/2026 z dnia 2026-07-16 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  14. Wstrzymanie w obrocie Teicoplanin Pharmline · 400 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego

    5 fiol. 400 mg · Pharmline Company Sp. z o.o.
    EAN 05944728010758

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 18/WS/2026 z dnia 2026-07-16 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  15. Wstrzymanie w obrocie Teicoplanin Pharmline · 400 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego

    1 amp. 3 ml · Pharmline Company Sp. z o.o.
    EAN 05944728010741

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 18/WS/2026 z dnia 2026-07-16 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  16. Zakaz wprowadzania Risperidone Teva · 25 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

    1 fiol. · Teva B.V.
    EAN 05909991457952

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 2/ZW/2026 z dnia 2026-07-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  17. Zakaz wprowadzania Risperidone Teva · 25 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

    2 fiol. · Teva B.V.
    EAN 05909991457969

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 2/ZW/2026 z dnia 2026-07-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  18. Zakaz wprowadzania Risperidone Teva · 25 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

    5 strzyk. · Teva B.V.
    EAN 05909991457976

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 2/ZW/2026 z dnia 2026-07-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  19. Zakaz wprowadzania Risperidone Teva · 37,5 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

    1 fiol. · Teva B.V.
    EAN 05909991457921

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 3/ZW/2026 z dnia 2026-07-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  20. Zakaz wprowadzania Risperidone Teva · 37,5 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

    2 fiol. · Teva B.V.
    EAN 05909991457945

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 3/ZW/2026 z dnia 2026-07-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  21. Zakaz wprowadzania Risperidone Teva · 37,5 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

    5 fiol. · Teva B.V.
    EAN 05909991457938

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 3/ZW/2026 z dnia 2026-07-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  22. Zakaz wprowadzania Risperidone Teva · 50 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

    1 fiol. · Teva B.V.
    EAN 05909991457891

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 4/ZW/2026 z dnia 2026-07-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  23. Zakaz wprowadzania Risperidone Teva · 50 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

    2 fiol. · Teva B.V.
    EAN 05909991457907

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 4/ZW/2026 z dnia 2026-07-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  24. Zakaz wprowadzania Risperidone Teva · 50 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

    5 fiol. · Teva B.V.
    EAN 05909991457914

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 4/ZW/2026 z dnia 2026-07-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  25. Wycofanie z obrotu Docetaxel Accord · 160 mg/8 ml · Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

    1 fiol. 8 ml · Accord Healthcare S.L.U.
    EAN 05909990994601

    Objęte serie: 40945760 (ważność 2026-09-30) , 41158140 (ważność 2026-10-31)

    Decyzja 35/WC/ZW/2026 z dnia 2026-07-09 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  26. Zakaz wprowadzania Kwas traneksamowy Tillomed · 100 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań

    1 amp. 5 ml · Tillomed Pharma GmbH
    EAN 05909991533618

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 1/ZW/2026 z dnia 2026-07-02 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  27. Zakaz wprowadzania Kwas traneksamowy Tillomed · 100 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań

    5 amp. 5 ml · Tillomed Pharma GmbH
    EAN 05909991533649

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 1/ZW/2026 z dnia 2026-07-02 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  28. Zakaz wprowadzania Kwas traneksamowy Tillomed · 100 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań

    10 amp. 5 ml · Tillomed Pharma GmbH
    EAN 05909991533625

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 1/ZW/2026 z dnia 2026-07-02 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  29. Zakaz wprowadzania Kwas traneksamowy Tillomed · 100 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań

    1 fiol. 10 ml · Tillomed Pharma GmbH
    EAN 05909991533632

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 1/ZW/2026 z dnia 2026-07-02 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  30. Zakaz wprowadzania Kwas traneksamowy Tillomed · 100 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań

    5 fiol. 10 ml · Tillomed Pharma GmbH
    EAN 05909991533656

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 1/ZW/2026 z dnia 2026-07-02 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  31. Zakaz wprowadzania Kwas traneksamowy Tillomed · 100 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań

    10 fiol. 10 ml · Tillomed Pharma GmbH
    EAN 05909991533601

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 1/ZW/2026 z dnia 2026-07-02 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  32. Wstrzymanie w obrocie Elenium · 10 mg · Tabletki drażowane

    20 tabl. · Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
    EAN 05909990215089

    Objęte serie: 10424 (ważność 2028-03-31)

    Decyzja 16/WS/2026 z dnia 2026-06-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  33. Wycofanie z obrotu Apiolin · 50 mg · Tabletki powlekane

    30 tabl. · Zentiva, k.s.
    EAN 05909991551551

    Objęte serie: 4R04976C (ważność 2026-10-31)

    Decyzja 33/WC/2026 z dnia 2026-06-26 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  34. Wstrzymanie w obrocie Azaneson · (137 mcg + 50 mcg)/ dawkę · Aerozol do nosa, zawiesina

    1 butelka 120 dawek · Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
    EAN 05909991557850

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 14/WS/2026 z dnia 2026-06-17 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  35. Wstrzymanie w obrocie Teicoplanin AptaPharma · 200 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

    10 fiol. 200 mg · Apta Medica Internacional d.o.o.
    EAN 09120088300883

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 12/WS/2026 z dnia 2026-06-17 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  36. Wstrzymanie w obrocie Teicoplanin AptaPharma · 200 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

    1 fiol. 200 mg · Apta Medica Internacional d.o.o.
    EAN 09120088301019

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 12/WS/2026 z dnia 2026-06-17 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  37. Wstrzymanie w obrocie Teicoplanin AptaPharma · 400 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

    1 fiolka 400 mg · Apta Medica Internacional d.o.o.
    EAN 09120088301026

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 13/WS/2026 z dnia 2026-06-17 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  38. Wstrzymanie w obrocie Teicoplanin AptaPharma · 400 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

    10 fiol. 400 mg · Apta Medica Internacional d.o.o.
    EAN 09120088300890

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 13/WS/2026 z dnia 2026-06-17 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  39. Wycofanie z obrotu Imuldosa · 130 mg · Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

    1 fiol. 26 ml · Accord Healthcare S.L.U.
    EAN 05055565796931

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 32/WC/ZW/2026 z dnia 2026-06-03 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  40. Wstrzymanie w obrocie Travoprost + Timolol Medical Valley · (40 mcg + 5 mg)/ml · Krople do oczu, roztwór

    1 butelka 2,5 ml · Medical Valley Invest AB
    EAN 05909991447106

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 10/WS/2026 z dnia 2026-06-02 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Rejestr jest historią rozstrzygnięć, nie listą wycofanych leków — ten sam kod bywa najpierw wstrzymany, a potem ponownie dopuszczony do obrotu. Pokazujemy wyłącznie pozycje, dla których najnowsza decyzja ogranicza obrót; po ponownym dopuszczeniu pozycja z listy znika. Wiążąca jest treść decyzji w rejestrze urzędowym, nie ten opis. Serwis nie udziela porad medycznych.