Medipedio

Wycofane i wstrzymane leki

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego ograniczające obrót, które obowiązują dzisiaj. Obowiązują 563 pozycje. Najnowsza decyzja w bazie: 2026-10-22.

Masz w domu opakowanie z tej listy? Nie wyrzucaj go i nie przerywaj leczenia na własną rękę. Skontaktuj się z apteką albo z lekarzem. Decyzja najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego opakowania — numer serii jest na opakowaniu i przy każdej pozycji poniżej.

  1. Wstrzymanie w obrocie Travoprost + Timolol Medical Valley · (40 mcg + 5 mg)/ml · Krople do oczu, roztwór

    3 butelki 2,5 ml · Medical Valley Invest AB
    EAN 05909991447113

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 10/WS/2026 z dnia 2026-06-02 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  2. Wycofanie z obrotu Tullex · 20 mg · Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

    12 amp.-strzyk. 0,533 ml · Egis Pharmaceuticals PLC
    EAN 05995327187181

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 31/WC/ZW/2026 z dnia 2026-06-02 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  3. Wycofanie z obrotu Tullex · 20 mg · Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

    1 amp.-strzyk. 0,533 ml · Egis Pharmaceuticals PLC
    EAN 05995327187167

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 31/WC/ZW/2026 z dnia 2026-06-02 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  4. Wycofanie z obrotu Tullex · 20 mg · Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

    4 amp.-strzyk. 0,533 ml · Egis Pharmaceuticals PLC
    EAN 05995327187174

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 31/WC/ZW/2026 z dnia 2026-06-02 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  5. Wycofanie z obrotu Kidofen · 125 mg · Czopki

    10 szt. · Aflofarm Farmacja Polska sp. z o.o.
    EAN 05909990948895

    Objęte serie: 01AF1024 (ważność 2026-11-30)

    Decyzja 30/WC/ZW/2026 z dnia 2026-06-01 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  6. Wstrzymanie w obrocie Teikoplanina BRADEX · 200 mg**odpowiada 200 000 IU · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego

    10 fiol. · BRADEX S.A.
    EAN 05208051000856

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 9/WS/2026 z dnia 2026-05-28 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  7. Wstrzymanie w obrocie Teikoplanina BRADEX · 200 mg**odpowiada 200 000 IU · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego

    10 fiol. · BRADEX S.A.
    EAN 05208051000870

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 9/WS/2026 z dnia 2026-05-28 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  8. Wstrzymanie w obrocie Teikoplanina BRADEX · 200 mg**odpowiada 200 000 IU · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego

    1 fiol. · BRADEX S.A.
    EAN 05208051000863

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 9/WS/2026 z dnia 2026-05-28 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  9. Wstrzymanie w obrocie Teikoplanina BRADEX · 200 mg**odpowiada 200 000 IU · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego

    1 fiol. · BRADEX S.A.
    EAN 05208051000849

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 9/WS/2026 z dnia 2026-05-28 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  10. Wycofanie z obrotu Depo-Medrol · 40 mg/ml · Zawiesina do wstrzykiwań

    1 fiol. 1 ml · Pfizer Europe MA EEIG
    EAN 05909990154814

    Objęte serie: LY1775 (ważność 2029-10-31)

    Decyzja 29/WC/ZW/2026 z dnia 2026-05-21 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  11. Wycofanie z obrotu Recenum Baby · 10 mg · Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej w saszetce

    10 sasz. 10 mg · US Pharmacia sp. z o.o.
    EAN 05903031289824

    Objęte serie: 2333001 (ważność 2026-07-31) , 2333002 (ważność 2026-07-31) , 2333003 (ważność 2026-07-31) , 2433001 (ważność 2026-12-31)

    Decyzja 26/WC/ZW/2026 z dnia 2026-05-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  12. Wycofanie z obrotu Recenum Junior · 30 mg · Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej w saszetce

    · US Pharmacia sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 27/WC/ZW/2026 z dnia 2026-05-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  13. Zakaz wprowadzania Recenum Junior · 30 mg · Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej w saszetce

    10 sasz. · US Pharmacia sp. z o.o.
    EAN 05903031289855

    Objęte serie: 2333101 (ważność 2026-06-30) , 2333102 (ważność 2026-06-30) , 2333103 (ważność 2026-06-30) , 2333104 (ważność 2026-06-30) , 2333105 (ważność 2026-06-30) , 2333106 (ważność 2026-06-30) , 2333107 (ważność 2026-07-31) , 2333108 (ważność 2026-07-31) , 2333109 (ważność 2026-07-31) , 2333110 (ważność 2026-07-31) , 2333111 (ważność 2026-07-31) , 2333112 (ważność 2026-07-31) , 2433101 (ważność 2026-12-31) , 2433102 (ważność 2026-12-31) , 2433103 (ważność 2026-12-31)

    Decyzja 27/WC/ZW/2026 z dnia 2026-05-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  14. Wstrzymanie w obrocie Dolofest · 180 mg · Plaster leczniczy

    5 plastrów · Solinea sp. z o.o.
    EAN 05907572580983

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 7/WS/2026 z dnia 2026-05-05 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  15. Wstrzymanie w obrocie Dolofest · 180 mg · Plaster leczniczy

    10 plastrów · Solinea sp. z o.o.
    EAN 05907572580976

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 7/WS/2026 z dnia 2026-05-05 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  16. Wycofanie z obrotu Gastrografin · (660 mg + 100 mg)/ml · Roztwór doustny i doodbytniczy

    1 butelka 100 ml · Delfarma Sp. z o.o.
    EAN 05909997218304

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 25/WC/2026 z dnia 2026-04-17 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  17. Wycofanie z obrotu Gastrografin · (660 mg + 100 mg)/ml · Roztwór doustny i doodbytniczy

    10 butelek 100 ml · Bayer AG
    EAN 05909990681334

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 24/WC/2026 z dnia 2026-04-14 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  18. Wycofanie z obrotu Vendal retard · 10 mg · Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu

    30 tabl. · G.L. Pharma GmbH
    EAN 05909990743827

    Objęte serie: H01295 (ważność 2026-12-31)

    Decyzja 23/WC/ZW/2026 z dnia 2026-04-10 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  19. Wstrzymanie w obrocie Oxaliplatin Eugia · 5 mg/ml · Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

    1 fiol. 10 ml · Eugia Pharma (Malta) Ltd.
    EAN 05909991510473

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 6/WS/2026 z dnia 2026-04-07 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  20. Wstrzymanie w obrocie Oxaliplatin Eugia · 5 mg/ml · Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

    1 fiol. 20 ml · Eugia Pharma (Malta) Ltd.
    EAN 05909991510480

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 6/WS/2026 z dnia 2026-04-07 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  21. Wstrzymanie w obrocie Oxaliplatin Eugia · 5 mg/ml · Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

    1 fiol. 40 ml · Eugia Pharma (Malta) Ltd.
    EAN 05909991510497

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 6/WS/2026 z dnia 2026-04-07 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  22. Wycofanie z obrotu Inuprin Forte · 100 mg/ml · Syrop

    1 butelka 100 ml · Solinea Sp. z o.o.
    EAN 05909991435158

    Objęte serie: 01051714 (ważność 2027-04-30) , 01061714 (ważność 2027-05-31) , 01071714 (ważność 2027-05-31) , 02051714 (ważność 2027-04-30) , 02061714 (ważność 2027-05-31) , 02071714 (ważność 2027-05-31) , 03051714 (ważność 2027-04-30) , 03061714 (ważność 2027-05-31) , 04051714 (ważność 2027-04-30) , 04061714 (ważność 2027-05-31) , 05051714 (ważność 2027-04-30) , 05061714 (ważność 2027-05-31) , 06051714 (ważność 2027-04-30) , 06061714 (ważność 2027-05-31) , 07051714 (ważność 2027-04-30) , 07061714 (ważność 2027-05-31) , 08051714 (ważność 2027-04-30) , 08061714 (ważność 2027-05-31) , 09051714 (ważność 2027-04-30) , 09061714 (ważność 2027-05-31) , 10061714 (ważność 2027-05-31) , 11061714 (ważność 2027-05-31)

    Decyzja 22/WC/ZW/2026 z dnia 2026-04-02 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  23. Wycofanie z obrotu Jaxteran · 120 mg · Kapsułki dojelitowe, twarde

    14 kaps. · Zentiva, k.s.
    EAN 05909991515607

    Objęte serie: 23690003 (ważność 2026-09-30)

    Decyzja 21/WC/ZW/2026 z dnia 2026-03-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  24. Wycofanie z obrotu Omnipaque · 647 mg/ml (300 mg jodu/ml) · Roztwór do wstrzykiwań

    10 butelek 100 ml · GE Healthcare A.S.
    EAN 05909990667963

    Objęte serie: 17320901 (ważność 2028-08-31) , 17374661 (ważność 2028-10-31)

    Decyzja 19/WC/ZW/2026 z dnia 2026-03-24 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  25. Wycofanie z obrotu Omnipaque · 755 mg/ml (350 mg jodu/ml) · Roztwór do wstrzykiwań

    10 butelek 100 ml · GE Healthcare A.S.
    EAN 05909990667888

    Objęte serie: 17244048 (ważność 2028-07-31) , 17374668 (ważność 2028-12-31)

    Decyzja 19/WC/ZW/2026 z dnia 2026-03-24 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  26. Wycofanie z obrotu Visipaque · 652 mg/ml (320 mg jodu/ml) · Roztwór do wstrzykiwań

    10 butelek 100 ml · GE Healthcare A.S.
    EAN 05909990077434

    Objęte serie: 17320931 (ważność 2028-08-31) , 17320932 (ważność 2028-08-31) , 17320933 (ważność 2028-09-30) , 17422210 (ważność 2028-12-31)

    Decyzja 20/WC/ZW/2026 z dnia 2026-03-24 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  27. Wycofanie z obrotu Curosurf · 80 mg/ml · Zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego

    2 fiol. 1,5 ml · Delfarma Sp. z o.o.
    EAN 05909991395858

    Objęte serie: 1212908 (ważność 2026-07-31)

    Decyzja 18/WC/ZW/2026 z dnia 2026-03-20 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  28. Zakaz wprowadzania Curosurf · 80 mg/ml · Zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego

    2 fiolki 1,5 ml · Delfarma Sp. z o.o.
    EAN 05909991539542

    Objęte serie: 1204160 (ważność 2026-04-30) , 1210982 (ważność 2026-07-31)

    Decyzja 18/WC/ZW/2026 z dnia 2026-03-20 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  29. Wycofanie z obrotu Curosurf · 80 mg/ml · Zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego

    2 fiol. 1,5 ml · Chiesi Farmaceutici S.p.A.
    EAN 05909990764822

    Objęte serie: 1204110 (ważność 2026-04-30) , 1224264 (ważność 2027-03-31)

    Decyzja 17/WC/ZW/2026 z dnia 2026-03-17 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  30. Wycofanie z obrotu Sunitinib MSN · 12,5 mg · Kapsułki twarde

    28 kaps. · MSN Labs Europe Limited
    EAN 05909991491635

    Objęte serie: CRE11018A (ważność 2026-10-31)

    Decyzja 16/WC/ZW/2026 z dnia 2026-03-16 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  31. Wycofanie z obrotu Medoxa · 5 mg · Tabletki

    20 tabl. · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
    EAN 05903060627338

    Objęte serie: E0486E (ważność 2027-01-31)

    Decyzja 15/WC/ZW/2026 z dnia 2026-03-11 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  32. Wycofanie z obrotu Medoxa · 5 mg · Tabletki

    100 tabl. · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
    EAN 05903060627345

    Objęte serie: E0486B (ważność 2027-01-31)

    Decyzja 15/WC/ZW/2026 z dnia 2026-03-11 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  33. Wycofanie z obrotu Femoston · 2 mg estradiolu (tabletki ceglasto-czerwone), 2 mg estradiolu + 10 mg dydrogesteronu (tabletki żółte) · Tabletki powlekane

    28 tabl. · Theramex Ireland Limited
    EAN 05909990410118

    Objęte serie: 378587 (ważność 2028-01-31)

    Decyzja 14/WC/ZW/2026 z dnia 2026-03-09 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  34. Wycofanie z obrotu Reparil Gel N · (10 mg + 50 mg)/g · Żel

    1 tuba 40 g · Cooper Consumer Health B.V. z siedzibą w Diemen, Holandia
    EAN 05909990116614

    Objęte serie: D2100538 (ważność 2026-03-31) , D2102021 (ważność 2026-03-31)

    Decyzja 13/WC/ZW/2026 z dnia 2026-03-05 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  35. Wycofanie z obrotu Veriflo · (25 mcg+ 50 mcg)/dawkę inh. · Aerozol inhalacyjny, zawiesina

    1 poj. 120 dawek · Zentiva, k.s.
    EAN 05909991477578

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 11/WC/ZW/2026 z dnia 2026-03-02 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  36. Wycofanie z obrotu Grofibrat 200 · 200 mg · Kapsułki twarde

    30 kaps. · Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
    EAN 05909990492114

    Objęte serie: H36032A (ważność 2027-06-30)

    Decyzja 10/WC/ZW/2026 z dnia 2026-02-17 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  37. Wycofanie z obrotu Lorafen · 1 mg · Tabletki drażowane

    25 tabl. · Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
    EAN 05909990135813

    Objęte serie: 41124 (ważność 2026-10-31) , 51124 (ważność 2026-10-31)

    Decyzja 7/WC/ZW/2026 z dnia 2026-02-06 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  38. Wycofanie z obrotu Carmustine Accord · 100 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

    1 fiol. · Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
    EAN 05909991499112

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 6/WC/ZW/2026 z dnia 2026-02-03 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  39. Wycofanie z obrotu Taromentin · 1000 mg + 200 mg · Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

    1 fiol. 1200 mg · Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. z siedzibą w Warszawie
    EAN 05909990055937

    Objęte serie: 2010525 (ważność 2027-05-31)

    Decyzja 5/WC/ZW/2026 z dnia 2026-01-30 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  40. Wstrzymanie w obrocie Plerixafor MSN · 20 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań

    1 fiol. 1,2 ml · MSN Labs Europe Limited
    EAN 05909991519049

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 2/WS/2026 z dnia 2026-01-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Rejestr jest historią rozstrzygnięć, nie listą wycofanych leków — ten sam kod bywa najpierw wstrzymany, a potem ponownie dopuszczony do obrotu. Pokazujemy wyłącznie pozycje, dla których najnowsza decyzja ogranicza obrót; po ponownym dopuszczeniu pozycja z listy znika. Wiążąca jest treść decyzji w rejestrze urzędowym, nie ten opis. Serwis nie udziela porad medycznych.