Roztwór do wstrzykiwań
Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (CeZ) i nie mogą być zmieniane przez podmiot odpowiedzialny za pośrednictwem tego serwisu.
To jest wykaz, nie zalecenie. O zamianie leku decyduje lekarz albo farmaceuta. Ten sam skład nie zawsze znaczy „można zamienić" — różnią się postacie (tabletka zwykła a o przedłużonym uwalnianiu to nie to samo leczenie), substancje pomocnicze bywają istotne przy alergiach, a przy niektórych lekach zamiana jest wprost przeciwwskazana.
| Preparat | Postać i dawka | Średnia dopłata | Dostępność |
|---|---|---|---|
|
Mozobil
Sanofi B.V. |
Roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml |
— | na receptę |
|
Plerixafor Accord
Accord Healthcare S.L.U. |
Roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml |
— | na receptę |
|
Plerixafor Biofar
Biofar Sp. z o. o. Sp. k. |
Roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml |
— | na receptę |
|
Plerixafor Zentiva
Zentiva, k.s. |
Roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml |
— | na receptę |
Średnia dopłata policzona ze sprawozdań NFZ o refundacji aptecznej: łączna dopłata pacjentów podzielona przez liczbę wydanych opakowań. To nie jest cena w aptece — nie obejmuje pacjentów bez refundacji, marży konkretnej apteki ani zniżek. Kreska oznacza, że tego preparatu nie ma w sprawozdaniach.
| opakowanie | kategoria | kod EAN |
|---|---|---|
| 1 fiol. 1,2 ml | Rpz | 05909991519049 |
Kategoria dostępności: OTC — bez recepty, Rp — na receptę, Rpz — z zastrzeżeniem, Lz — lecznictwo zamknięte.
Ten lek jest objęty decyzją GIF ograniczającą obrót. Nie wyrzucaj opakowania i nie przerywaj leczenia na własną rękę — skontaktuj się z apteką albo lekarzem. Decyzja najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego opakowania.
Wstrzymanie w obrocie 1 fiol. 1,2 ml EAN 05909991519049
Decyzja 2/WS/2026 z dnia 2026-01-29. Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Pokazujemy wyłącznie decyzje, których najnowsze rozstrzygnięcie dla danego kodu ogranicza obrót — jeśli GIF ponownie dopuścił lek do obrotu, ostrzeżenie znika. Wiążąca jest treść decyzji w rejestrze urzędowym, nie ten opis.