Plaster leczniczy
Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (CeZ) i nie mogą być zmieniane przez podmiot odpowiedzialny za pośrednictwem tego serwisu.
To jest wykaz, nie zalecenie. O zamianie leku decyduje lekarz albo farmaceuta. Ten sam skład nie zawsze znaczy „można zamienić" — różnią się postacie (tabletka zwykła a o przedłużonym uwalnianiu to nie to samo leczenie), substancje pomocnicze bywają istotne przy alergiach, a przy niektórych lekach zamiana jest wprost przeciwwskazana.
| Preparat | Postać i dawka | Średnia dopłata | Dostępność |
|---|---|---|---|
|
Diklofenak Viatris
Cooper Consumer Health B.V. |
Plaster leczniczy 180 mg |
— | bez recepty |
|
Flector Patch
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. |
Plaster leczniczy 1% w przeliczeniu na sodu diklofenak |
— | bez recepty |
Średnia dopłata policzona ze sprawozdań NFZ o refundacji aptecznej: łączna dopłata pacjentów podzielona przez liczbę wydanych opakowań. To nie jest cena w aptece — nie obejmuje pacjentów bez refundacji, marży konkretnej apteki ani zniżek. Kreska oznacza, że tego preparatu nie ma w sprawozdaniach.
| opakowanie | kategoria | kod EAN |
|---|---|---|
| 5 plastrów | OTC | 05907572580983 |
| 10 plastrów | OTC | 05907572580976 |
Kategoria dostępności: OTC — bez recepty, Rp — na receptę, Rpz — z zastrzeżeniem, Lz — lecznictwo zamknięte.
Ten lek jest objęty decyzją GIF ograniczającą obrót. Nie wyrzucaj opakowania i nie przerywaj leczenia na własną rękę — skontaktuj się z apteką albo lekarzem. Decyzja najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego opakowania.
Wstrzymanie w obrocie 5 plastrów EAN 05907572580983
Decyzja 7/WS/2026 z dnia 2026-05-05. Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Wstrzymanie w obrocie 10 plastrów EAN 05907572580976
Decyzja 7/WS/2026 z dnia 2026-05-05. Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Pokazujemy wyłącznie decyzje, których najnowsze rozstrzygnięcie dla danego kodu ogranicza obrót — jeśli GIF ponownie dopuścił lek do obrotu, ostrzeżenie znika. Wiążąca jest treść decyzji w rejestrze urzędowym, nie ten opis.