Medipedio

Wycofane i wstrzymane leki

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego ograniczające obrót, które obowiązują dzisiaj. Obowiązują 563 pozycje. Najnowsza decyzja w bazie: 2026-10-22.

Masz w domu opakowanie z tej listy? Nie wyrzucaj go i nie przerywaj leczenia na własną rękę. Skontaktuj się z apteką albo z lekarzem. Decyzja najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego opakowania — numer serii jest na opakowaniu i przy każdej pozycji poniżej.

  1. Wstrzymanie w obrocie Zoledronic Acid Noridem · 4 mg/5 ml · Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

    1 fiol. 5 ml · Noridem Enterprises Ltd.
    EAN 05909991087074

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 1/WS/2026 z dnia 2026-01-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  2. Wstrzymanie w obrocie Zoledronic Acid Noridem · 4 mg/5 ml · Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

    4 fiol. 5 ml · Noridem Enterprises Ltd.
    EAN 05909991087081

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 1/WS/2026 z dnia 2026-01-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  3. Wstrzymanie w obrocie Zoledronic Acid Noridem · 4 mg/5 ml · Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

    10 fiol. 5 ml · Noridem Enterprises Ltd.
    EAN 05208063004262

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 1/WS/2026 z dnia 2026-01-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  4. Wstrzymanie w obrocie Zoledronic Acid Noridem · 4 mg/5 ml · Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

    10 fiol. 5 ml · Noridem Enterprises Ltd.
    EAN 05909991087098

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 1/WS/2026 z dnia 2026-01-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  5. Wstrzymanie w obrocie Zoledronic Acid Noridem · 4 mg/5 ml · Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

    4 fiol. 5 ml · Noridem Enterprises Ltd.
    EAN 05208063004255

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 1/WS/2026 z dnia 2026-01-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  6. Wstrzymanie w obrocie Zoledronic Acid Noridem · 4 mg/5 ml · Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

    1 fiol. 5 ml · Noridem Enterprises Ltd.
    EAN 05208063003388

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 1/WS/2026 z dnia 2026-01-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  7. Wycofanie z obrotu Skinsept Mucosa · (10,40 g + 1,67 g + 1,50 g)/100 g · Roztwór

    1 butelka 500 ml · Ecolab Sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie
    EAN 05909990021772

    Objęte serie: 2434LH0503 (ważność 2026-03-31)

    Decyzja 4/WC/ZW/2026 z dnia 2026-01-21 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  8. Wycofanie z obrotu Locametz · 25 mcg · Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego

    1 fiol. 10 ml · Novartis Europharm Limited z siedzibą w Dublinie, Irlandia
    EAN 05909991502843

    Objęte serie: PG21PL2505 (ważność 2026-07-11)

    Decyzja 2/WC/ZW/2026 z dnia 2026-01-16 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  9. Wycofanie z obrotu Syntarpen · 1 g · Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

    1 fiol. 1 g · Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
    EAN 05909990928910

    Objęte serie: 2031025 (ważność 2027-10-31)

    Decyzja 3/WC/ZW/2026 z dnia 2026-01-16 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  10. Wycofanie z obrotu Egoropal · 75 mg · Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

    1 amp.-strzyk. 75 mg · Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry
    EAN 05995327188706

    Objęte serie: 4400718 (ważność 2027-03-31) , 4500766 (ważność 2028-05-31) , 4501274 (ważność 2028-08-31)

    Decyzja 1/WC/ZW/2026 z dnia 2026-01-08 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  11. Wycofanie z obrotu Egoropal · 150 mg · Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

    1 amp.-strzyk. 150 mg · Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry
    EAN 05995327188720

    Objęte serie: 4400293 (ważność 2027-01-31) , 4400851 (ważność 2026-06-30) , 4500598 (ważność 2028-04-30) , 4500832 (ważność 2028-05-31) , 4500892 (ważność 2028-05-31) , 4501060 (ważność 2028-06-30) , 4501376 (ważność 2028-08-30)

    Decyzja 1/WC/ZW/2026 z dnia 2026-01-08 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  12. Wstrzymanie w obrocie Carmustine Accord · 100 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

    10 fiol. 3 ml · Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
    EAN 05909991499105

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 18/WS/2025 z dnia 2025-12-23 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  13. Wycofanie z obrotu Palifren Long · 150 mg · Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce

    1 amp.-strzyk. 150 mg · Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie
    EAN 05900411009058

    Objęte serie: 4301762 (ważność 2026-10-31) , 4301763 (ważność 2026-10-31) , 4400147 (ważność 2026-11-30) , 4400148 (ważność 2026-11-30) , 4400804 (ważność 2026-06-30) , 4400980 (ważność 2026-09-30) , 4401259 (ważność 2026-09-30) , 4401260 (ważność 2026-09-30) , 4401407 (ważność 2027-05-31) , 4500207 (ważność 2028-01-31) , 4500835 (ważność 2028-05-31) , 4501247 (ważność 2028-07-31) , 4501375 (ważność 2028-08-31)

    Decyzja 48/WC/ZW/2025 z dnia 2025-12-23 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  14. Wycofanie z obrotu Palifren Long · 50 mg · Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce

    1 amp.-strzyk. 50 mg · Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie
    EAN 05900411009089

    Objęte serie: 4400803 (ważność 2026-06-30) , 4401275 (ważność 2026-09-30) , 4500575 (ważność 2028-04-30)

    Decyzja 48/WC/ZW/2025 z dnia 2025-12-23 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  15. Wycofanie z obrotu Palifren Long · 75 mg · Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce

    1 amp.-strzyk. 75 mg · Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie
    EAN 05900411009072

    Objęte serie: 4400975 (ważność 2026-09-30) , 4401435 (ważność 2027-06-30) , 4500442 (ważność 2028-03-31) , 4500771 (ważność 2028-05-31) , 4500970 (ważność 2028-06-30)

    Decyzja 48/WC/ZW/2025 z dnia 2025-12-23 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  16. Wycofanie z obrotu Palifren Long · 100 mg · Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce

    1 amp.-strzyk. 100 mg · Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie
    EAN 05900411009065

    Objęte serie: 4400432 (ważność 2027-02-28) , 4401098 (ważność 2026-09-30) , 4401101 (ważność 2026-09-30) , 4401151 (ważność 2026-09-30) , 4401261 (ważność 2026-09-30) , 4500097 (ważność 2027-12-31) , 4500281 (ważność 2028-01-31) , 4500827 (ważność 2028-05-31) , 4501001 (ważność 2028-06-30)

    Decyzja 48/WC/ZW/2025 z dnia 2025-12-23 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  17. Wycofanie z obrotu Clarithromycin Adamed · 500 mg · Proszek do sporządzania roztworu do infuzji

    1 fiol. · Adamed Pharma S.A.
    EAN 05909991427801

    Objęte serie: 24C107 (ważność 2026-12-31) , 24C108 (ważność 2027-01-31) , 24F114 (ważność 2027-04-30) , 24G445 (ważność 2027-06-30) , 24G446 (ważność 2027-06-30) , 24K022 (ważność 2027-09-30) , 24K024 (ważność 2027-10-31) , 24K026 (ważność 2027-10-31) , 24K028 (ważność 2025-09-30) , 25D705 (ważność 2028-03-31) , 25D709 (ważność 2028-03-31) , 25D710 (ważność 2028-03-31) , 25F030 (ważność 2028-05-31) , 25F054 (ważność 2028-05-31) , 25G397 (ważność 2028-06-30)

    Decyzja 47/WC/ZW/2025 z dnia 2025-12-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  18. Wycofanie z obrotu Clarithromycin hameln · 500 mg · Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

    10 fiol. · hameln Pharma GmbH z siedzibą w Hameln, Niemcy
    EAN 04260016654857

    Objęte serie: 25D052 (ważność 2029-03-31)

    Decyzja 46/WC/ZW/2025 z dnia 2025-12-18 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  19. Wycofanie z obrotu Itami · 140 mg · Plaster leczniczy

    2 plastry · Fidia Farmaceutici S.p.A. z siedzibą w Padwie, Włochy
    EAN 05909991073053

    Objęte serie: E03652 (ważność 2028-02-29) , E03659 (ważność 2028-02-29) , E03660 (ważność 2028-03-31) , E03661 (ważność 2028-03-31) , E04878 (ważność 2028-04-30) , E04879 (ważność 2028-04-30) , E04880 (ważność 2028-04-30) , E04887 (ważność 2028-04-30) , E04888 (ważność 2028-04-30) , E04889 (ważność 2028-04-30) , E04900 (ważność 2028-04-30) , E05235 (ważność 2028-04-30) , E05236 (ważność 2028-04-30) , E05237 (ważność 2028-04-30) , E05238 (ważność 2028-04-30) , E05954 (ważność 2028-04-30) , E05956 (ważność 2028-04-30) , E05958 (ważność 2028-04-30)

    Decyzja 45/WC/ZW/2025 z dnia 2025-12-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  20. Wycofanie z obrotu Itami · 140 mg · Plaster leczniczy

    5 plastrów · Fidia Farmaceutici S.p.A. z siedzibą w Padwie, Włochy
    EAN 05909991073060

    Objęte serie: E03652 (ważność 2028-02-29) , E03659 (ważność 2028-02-29) , E03660 (ważność 2028-03-31) , E03661 (ważność 2028-03-31) , E04878 (ważność 2028-04-30) , E04879 (ważność 2028-04-30) , E04880 (ważność 2028-04-30) , E04887 (ważność 2028-04-30) , E04888 (ważność 2028-04-30) , E04889 (ważność 2028-04-30) , E04900 (ważność 2028-04-30) , E05235 (ważność 2028-04-30) , E05236 (ważność 2028-04-30) , E05237 (ważność 2028-04-30) , E05238 (ważność 2028-04-30) , E05954 (ważność 2028-04-30) , E05956 (ważność 2028-04-30) , E05958 (ważność 2028-04-30)

    Decyzja 45/WC/ZW/2025 z dnia 2025-12-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  21. Wycofanie z obrotu Itami · 140 mg · Plaster leczniczy

    10 plastrów · Fidia Farmaceutici S.p.A. z siedzibą w Padwie, Włochy
    EAN 05909991073077

    Objęte serie: E03652 (ważność 2028-02-29) , E03659 (ważność 2028-02-29) , E03660 (ważność 2028-03-31) , E03661 (ważność 2028-03-31) , E04878 (ważność 2028-04-30) , E04879 (ważność 2028-04-30) , E04880 (ważność 2028-04-30) , E04887 (ważność 2028-04-30) , E04888 (ważność 2028-04-30) , E04889 (ważność 2028-04-30) , E04900 (ważność 2028-04-30) , E05235 (ważność 2028-04-30) , E05236 (ważność 2028-04-30) , E05237 (ważność 2028-04-30) , E05238 (ważność 2028-04-30) , E05954 (ważność 2028-04-30) , E05956 (ważność 2028-04-30) , E05958 (ważność 2028-04-30)

    Decyzja 45/WC/ZW/2025 z dnia 2025-12-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  22. Wycofanie z obrotu PHELINUN · 200 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

    1 fiol. proszku + 1 fiol. 40 ml rozp. · ADIENNE S.r.l. S.U. z siedzibą w Caponago
    EAN 08051739320404

    Objęte serie: 24P012 (ważność 2026-03-31)

    Decyzja 44/WC/ZW/2025 z dnia 2025-12-11 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  23. Wycofanie z obrotu Vitamina C Synteza · 500 mg · Kapsułki twarde

    10 kaps. · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "Synteza" Sp. z o.o.
    EAN 05909990667215

    Objęte serie: 010725 (ważność 2027-07-31)

    Decyzja 43/WC/ZW/2025 z dnia 2025-12-09 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  24. Wycofanie z obrotu Xaloptic Combi · (50 mcg + 5 mg)/ml · Krople do oczu, roztwór

    3 butelki 2,5 ml · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
    EAN 05903060606630

    Objęte serie: 04634 (ważność 2026-03-31) , 04734 (ważność 2026-03-31) , 048342 (ważność 2026-03-31)

    Decyzja 42/WC/ZW/2025 z dnia 2025-11-24 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  25. Wycofanie z obrotu Euthyrox N 25 · 25 mcg · Tabletki

    100 tabl. · Merck Sp. z o.o.
    EAN 05909991051129

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 40/WC/ZW/2025 z dnia 2025-11-07 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  26. Wycofanie z obrotu Storvas CRT · 80 mg · Tabletki powlekane

    30 tabl. · Ranbaxy (Poland) sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie
    EAN 05909991042141

    Objęte serie: PTF5991E (ważność 2027-11-30)

    Decyzja 39/WC/ZW/2025 z dnia 2025-11-07 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  27. Wycofanie z obrotu Mivacron · 2 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań

    5 amp. 10 ml · Aspen Pharma Trading Ltd.
    EAN 05909990372522

    Objęte serie: XP1TC (ważność 2026-02-28)

    Decyzja 37/WC/ZW/2025 z dnia 2025-10-24 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  28. Zakaz wprowadzania Mivacron · 2 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań

    5 amp. 5 ml · Aspen Pharma Trading Ltd.
    EAN 05909990372515

    Objęte serie: XPC22 (ważność 2026-10-31)

    Decyzja 37/WC/ZW/2025 z dnia 2025-10-24 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  29. Wycofanie z obrotu Nimbex · 2 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań i infuzji

    5 amp. 5 ml · Aspen Pharma Trading Ltd.
    EAN 05909990412822

    Objęte serie: XP2Z2 (ważność 2026-12-31)

    Decyzja 36/WC/ZW/2025 z dnia 2025-10-24 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  30. Wycofanie z obrotu Benlek · 500 mg + 38,75 mg + 50 mg · Tabletki

    20 tabl. · Solinea Sp. z o.o. z siedzibą w Elizówce
    EAN 05909991492977

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 35/WC/ZW/2025 z dnia 2025-10-17 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  31. Wycofanie z obrotu Kidofen · 60 mg · Czopki

    10 szt. · Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
    EAN 05909990948888

    Objęte serie: 01AF1024 (ważność 2026-10-31) , 02AF1024 (ważność 2026-10-31)

    Decyzja 34/WC/ZW/2025 z dnia 2025-10-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  32. Wycofanie z obrotu Signopam · 10 mg · Tabletki

    20 tabl. · Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
    EAN 05909990136216

    Objęte serie: 11122 (ważność 2025-10-31)

    Decyzja 33/WC/ZW/2025 z dnia 2025-10-06 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  33. Wycofanie z obrotu Rivaldo · 3 mg · Kapsułki twarde

    28 kaps. · Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie
    EAN 05909990816248

    Objęte serie: C1094 (ważność 2026-05-31)

    Decyzja 32/WC/ZW/2025 z dnia 2025-10-02 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  34. Wycofanie z obrotu Rivaldo · 3 mg · Kapsułki twarde

    56 kaps. · Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie
    EAN 05909990816255

    Objęte serie: C1094 (ważność 2026-05-31)

    Decyzja 32/WC/ZW/2025 z dnia 2025-10-02 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  35. Wycofanie z obrotu Liv 52 · - · Tabletki

    100 tabl. · World Markets Sp. z o.o.
    EAN 05909990461714

    Objęte serie: 112201908 (ważność 1900-01-01) , 112203108 (ważność 1900-01-01) , 112400913 (ważność 1900-01-01) , 112400914 (ważność 1900-01-01) , 112401595 (ważność 1900-01-01) , 112401596 (ważność 1900-01-01) , 112401836 (ważność 1900-01-01) , 112401837 (ważność 1900-01-01) , 112402090 (ważność 1900-01-01) , 112402091 (ważność 1900-01-01) , 112402269 (ważność 1900-01-01) , 112402270 (ważność 1900-01-01) , 112402271 (ważność 1900-01-01) , 112402272 (ważność 1900-01-01)

    Decyzja NPA.5453.2.2025.KWO.7 z dnia 2025-09-30 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  36. Wycofanie z obrotu Cozaar · 50 mg · Tabletki powlekane

    28 tabl. · Organon Polska Sp. z o.o.
    EAN 05909990674411

    Objęte serie: A100350 (ważność 2025-09-30) , A100733 (ważność 2026-04-30) , A102383 (ważność 2026-07-31) , A106163 (ważność 2026-10-31) , B110413 (ważność 2027-03-31) , W033410 (ważność 2025-09-30) , W040597 (ważność 2025-09-30)

    Decyzja 31/WC/ZW/2025 z dnia 2025-09-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  37. Wstrzymanie w obrocie POLIPARIN 25000 IU/5 ml · 25000 IU/5 ml · roztwór do wstrzykiwań i infuzji

    · Polifarma Ilaç San. ve Tic. A.s.;podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu: ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE "POLPHARMA" SPÓŁKA AKCYJNA z siedzibą w Starogardzie Gdańskim

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 16/WS/2025 z dnia 2025-09-17 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  38. Wycofanie z obrotu Lipidem · 200 mg/ml · Emulsja do infuzji

    10 butelek 500 ml · B. Braun Melsungen AG
    EAN 05909991204044

    Objęte serie: 241478081 (ważność 2026-03-31) , 243118081 (ważność 2026-06-30)

    Decyzja 30/WC/ZW/2025 z dnia 2025-08-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  39. Wycofanie z obrotu Seronil · 20 mg · Kapsułki twarde

    nie podano · Orion Corporation
    EAN 05909990374410

    Objęte serie: 2127580 (ważność 2025-09-30)

    Decyzja 28/WC/ZW/2025 z dnia 2025-08-14 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  40. Wycofanie z obrotu Seronil · 20 mg · Kapsułki twarde

    nie podano · Orion Corporation
    EAN 05909990374427

    Objęte serie: 2132779 (ważność 2025-09-30)

    Decyzja 28/WC/ZW/2025 z dnia 2025-08-14 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Rejestr jest historią rozstrzygnięć, nie listą wycofanych leków — ten sam kod bywa najpierw wstrzymany, a potem ponownie dopuszczony do obrotu. Pokazujemy wyłącznie pozycje, dla których najnowsza decyzja ogranicza obrót; po ponownym dopuszczeniu pozycja z listy znika. Wiążąca jest treść decyzji w rejestrze urzędowym, nie ten opis. Serwis nie udziela porad medycznych.