Informacje z rejestru
- Substancja czynna
-
Fenoteroli hydrobromidum 0,5 mg/ml + Ipratropii bromidum 0,25 mg/ml
Zobacz inne preparaty:
Fenoteroli hydrobromidum, Ipratropii bromidum
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Numer pozwolenia
- 29187
- Ważność pozwolenia
- 2030-09-09
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (CeZ) i nie mogą być zmieniane
przez podmiot odpowiedzialny za pośrednictwem tego serwisu.
Leki o takim samym składzie
To jest wykaz, nie zalecenie. O zamianie leku decyduje
lekarz albo farmaceuta. Ten sam skład nie zawsze znaczy „można zamienić" —
różnią się postacie (tabletka zwykła a o przedłużonym uwalnianiu to nie to
samo leczenie), substancje pomocnicze bywają istotne przy alergiach,
a przy niektórych lekach zamiana jest wprost przeciwwskazana.
| Preparat |
Postać i dawka |
Średnia dopłata |
Dostępność |
Berodual
Boehringer Ingelheim International GmbH
|
Roztwór do nebulizacji (0,5 mg + 0,25 mg)/ml
|
—
|
na receptę
|
Berodual N
Boehringer Ingelheim International GmbH
|
Aerozol inhalacyjny, roztwór (50 mcg + 21 mcg)/dawkę inh.
|
—
|
na receptę
|
Bromiduo
Adamed Pharma S.A.
|
Roztwór do nebulizacji (0,5 mg + 0,25 mg)/ml
|
—
|
na receptę
|
Ipratropium + Fenoterol Farmak
Farmak International Sp. z o.o.
|
Roztwór do nebulizacji (0,5 mg + 1,25 mg)/4 ml
|
—
|
na receptę
|
Średnia dopłata policzona ze sprawozdań NFZ o refundacji
aptecznej: łączna dopłata pacjentów podzielona przez liczbę wydanych
opakowań. To nie jest cena w aptece — nie obejmuje
pacjentów bez refundacji, marży konkretnej apteki ani zniżek.
Kreska oznacza, że tego preparatu nie ma w sprawozdaniach.
Opakowania
| opakowanie | kategoria | kod EAN |
| 1 butelka 20 ml |
Rp |
05903060632257 |
| 1 butelka 25 ml |
Rp |
05903060632462 |
Kategoria dostępności: OTC — bez recepty, Rp — na receptę,
Rpz — z zastrzeżeniem, Lz — lecznictwo zamknięte.
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Ten lek jest objęty decyzją GIF ograniczającą obrót.
Nie wyrzucaj opakowania i nie przerywaj leczenia na własną
rękę — skontaktuj się z apteką albo lekarzem. Decyzja
najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego
opakowania.
Wycofanie z obrotu
1 butelka 25 ml EAN 05903060632462
Decyzja 37/WC/ZW/2026 z dnia 2026-07-20.
Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Objęte serie:
| numer serii | termin ważności |
| 60925 |
2028-09-30 |
| 71025 |
2028-10-31 |
| 81025 |
2028-10-31 |
Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Pokazujemy wyłącznie decyzje, których najnowsze
rozstrzygnięcie dla danego kodu ogranicza obrót — jeśli GIF ponownie
dopuścił lek do obrotu, ostrzeżenie znika. Wiążąca jest treść decyzji
w rejestrze urzędowym, nie ten opis.