Medipedio

Ipratropii bromidum

14 preparatów w obrocie zawiera tę substancję

To jest spis preparatów z rejestru, a nie informacja o stosowaniu. Nie ma tu dawkowania, wskazań ani przeciwwskazań — te są w ulotce i w charakterystyce produktu leczniczego, a decyzję o zamianie jednego preparatu na inny podejmuje lekarz albo farmaceuta.

Występuje razem z

Substancje, z którymi bywa łączona w preparatach złożonych.

Preparaty zawierające Ipratropii bromidum

Nazwa Postać i dawka Dostępność ATC
Atrodil
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Aerozol inhalacyjny, roztwór
20 mcg/dawkę inh.
na receptę R03BB01
Atrodil Combo
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Roztwór do nebulizacji
(0,5 mg + 0,25 mg)/ml
na receptę R03AL01
Atrovent
Boehringer Ingelheim International GmbH
Roztwór do nebulizacji
0,25 mg/ml
na receptę R03BB01
Atrovent N
Boehringer Ingelheim International GmbH
Aerozol inhalacyjny, roztwór
20 mcg/dawkę inh.
na receptę R03BB01
Berodual
Boehringer Ingelheim International GmbH
Roztwór do nebulizacji
(0,5 mg + 0,25 mg)/ml
na receptę R03AK03
Berodual N
Boehringer Ingelheim International GmbH
Aerozol inhalacyjny, roztwór
(50 mcg + 21 mcg)/dawkę inh.
na receptę R03AK03
Bromiduo
Adamed Pharma S.A.
Roztwór do nebulizacji
(0,5 mg + 0,25 mg)/ml
na receptę R03AL01
Ipratropium /Salbutamol Cipla
Cipla Europe NV
Roztwór do nebulizacji
(0,5 mg + 2,5 mg)/2,5 ml
na receptę R03AK04
Ipratropium + Fenoterol Farmak
Farmak International Sp. z o.o.
Roztwór do nebulizacji
(0,5 mg + 1,25 mg)/4 ml
na receptę R03AL01
Iprixon Neb
Adamed Pharma S.A.
Roztwór do nebulizacji
(0,5 mg + 2,5 mg)/2,5 ml
na receptę R03AL02
Otrivin ipra MAX
Medezin Sp. z o.o.
Aerozol do nosa, roztwór
(0,5 mg + 0,6 mg)/ml
bez recepty R01AB06
Otrivin ipra MAX
Delfarma Sp. z o.o.
Aerozol do nosa, roztwór
0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml
bez recepty R01AB06
Otrivin Ipra Max
Haleon Poland Sp. z o.o.
Aerozol do nosa, roztwór
(0,5 mg + 0,6 mg)/ml
bez recepty R01AB06
Xedine Ipra MAX
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Aerozol do nosa, roztwór
(0,5 mg + 0,6 mg)/ml
bez recepty R01AB06

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, pobierany automatycznie. Nazwy substancji podajemy w zapisie z rejestru, bez poprawiania i bez scalania podobnych.