Medipedio

folikularny limfoma

· choroba rzadka

To jest hasło encyklopedyczne, a nie porada medyczna. Opisuje typowy obraz choroby — nie Twój przypadek. Nie znajdziesz tu dawek ani zaleceń; rozpoznanie i leczenie należą do lekarza. W nagłym zagrożeniu życia dzwoń pod 112.

Czym jest

Lymphoma B-komórkowe, charakteryzujące się jako łagodny limfoma niechoduicki i mające podłoże w komórkach centrum folikularnego (centrocyty i centroblasty).

Co to za choroba

Folikularny limfoma jest rzadką, łagodną postacią nowotworu złośliwego pochodzenia limfatycznego. Chodzi o typ raka komórek B, które w normalnych warunkach znajdują się w śródłonaczyniowych tkankach lymfatycznych, zwanych folikulami.

Jak się objawia

Początkowo nie występuje na jawie jako objawowa postać. Może pojawić się bezobjawowy lub w przebiegu innej choroby. Objawy pojawiają się często dopiero za kilka lat od momentu rozwoju nowotworu, najczęściej są łagodne i nieprzekupnie objawowe.

Przebieg

Choroba rozwija się wolno i może mieć postać klinicznie niewykrywalną. Występuje zwykle w kilku obszarach, jednocześnie. Stąd jest postrzegana jako choroba pierwotna o typie wieloogniskowym.

Leczenie

W medycynie stosowane są różne metody leczenia - chemioterapia i terapia radiologiczna (lub ich kombinacja), także zaawansowanego stadium choroby. Chemioterapia polega na przyjmowaniu specjalnych chemioteryapeutyków, których zadaniem jest niszczenie komórek nowotworowych. Terapię radiologiczną przeprowadza się poprzez zastosowanie promieniowania jonizującego w celu uszkodzenia i unicestwienia komórek nowotworowych. Wszystkie metody są prowadzone przez lekarzy specjalistów.

Opracowanie redakcyjne przygotowane z udziałem modelu językowego i sprawdzone przed publikacją. Opisuje metody leczenia stosowane w medycynie — nie zawiera dawek ani zaleceń dla konkretnej osoby i nie zastępuje wizyty u lekarza.

Podobne choroby

aceruloplazmienie

inne hasło z kompendium

Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…

acheiropodii

inne hasło z kompendium

Osteochondrodysplazja charakteryzująca się brakiem powstawania kończyn odległych, ma podstawę w mutacji genu LMBR1.