Choroby

Krótkie definicje jednostek chorobowych z odsyłaczami do klasyfikacji ICD-10. To nie są porady medyczne: nie ma tu objawów u konkretnej osoby, rozpoznań ani leczenia. Jeśli czegoś u siebie szukasz, odpowiedzi udzieli lekarz, a nie ta strona.

wszystkie A B C D E F G H I J K L Ł M N O P R S T U W X Z

• hemophagocytyczna limfohistiozy D76.1 choroba rzadka Choroba układu chłonnego charakteryzująca się rozszerzeniem populacji monocytów-makrofagów oraz intensywną hemofagocytozą. Może wystąpić od …
• Hepatytis wywołana wirusem Epstein-Barr wirusowa postać zapalenia wątroby
• heterotacja wewnątrzorganowa Heterotacja wewnątrzorganowa spowodowana homozygową mutacją genu CCDC11 (CFAP53) na chromosomie 18q21.
• heterotaksja wewnętrzna typu 2 Heterotaksja wewnętrzna, mająca podstawę genetyczną w heterozygotycznej mutacji genu CFC1 na chromosomie 2q21.
• hipermetionaemia choroba rzadka Zaburzenie metabolizmu kwasu aminokwasy charakteryzujące się nadmiernej ilością metioniny we krwi. Powstaje, gdy metionina nie jest prawidło…
• hipofosfatemiczne krzywica spowodowana przez dziedziczny podwyższenie poziomu fosforanu w surowicy rzadka choroba genetyczna polegająca na nieprawidłowej wchłanianiu wapnia z pokarmem i niedoborze fosforanów w osoczu, objawiająca się krzyw…
• hipoplazja i złożona brachidaktylia trzonu kości piszczelowej choroba rzadka Postać dysplazji akromeso- i mezomelicznej, charakteryzująca się ciężką redukcją lub całkowitą nieobecnością trzonu piszczelowego oraz złożo…
• hypophosfataemia Choroba metaboliczna fosforu charakteryzująca się hipofosfatemią i objawami oseomalacji, w tym bólem kości, deformacjami szkieletowymi i ost…

Definicje na podstawie Human Disease Ontology, licencja CC0 1.0, w tłumaczeniu i opracowaniu redakcji Medipedio.