Choroby
53 opisów jednostek chorobowych
Krótkie definicje jednostek chorobowych z odsyłaczami do klasyfikacji ICD-10. To nie są porady medyczne: nie ma tu objawów u konkretnej osoby, rozpoznań ani leczenia. Jeśli czegoś u siebie szukasz, odpowiedzi udzieli lekarz, a nie ta strona.
- schistosomiaza jelitowa B65.1 choroba rzadka Schistosomiaza spowodowana przez Schistosoma mansoni, Schistosoma intercalatum lub Schistosomiasis japonicum.
- sekretoryczna diareza Diareza charakteryzująca się wzrostem aktywnej sekrecji lub inhibicją adsorpcji bez powodowania istotnych uszkodzeń strukturalnych. Najczęst…
- sepsis bakteryjna Choroba zakaźna bakteriowa ma podstawę materialną w bakteriach.
- skórzaka Zakazująca się grzybem choroba skórnych warstw pokrytych keratyną, występująca na skórze, włosach lub paznokciach, która rozprzestrzenia się…
- spastyczna ataksja 4 Spastyczna ataksja 4 charakteryzująca się oponiadło-czuciową ataksją, spasticznością, zaburzeniami mowy i optyczną atrofią. Choroba powodowa…
- spastyczna atyxia Urodzajna atyksja charakteryzująca się wczesnym objawieniem atyksem cerebelarnej, oznakami traktu piramidarnego i neuropatią periferalną.
- specyficzne zaburzenie rozwojowe Zaburzenie rozwojowe zdrowia psychicznego, które kategoryzuje specyficzne zaburzenia uczenia się oraz zaburzenia rozwojowe wpływające na koo…
- spinocerebellar ataksjia 25 choroba rzadka Autosomal dominant ataksjia śpiwodołkowo-grzbietowa charakteryzująca się ataksją i neuropatią sensorną, której podstawą materialnym jest pow…
- spinocerebellar ataksjia type 26 choroba rzadka Autosomal dominatna ataksja cerebelarna charakterystyczna wolno postępującą ataksjią i odchyleniami w ruchach ocznych, uwarunkowana jest mut…
- spinocerebellar ataksjя 20 choroba rzadka Autozytowy dominujący ataksjoobojęczny spino-cerebelarzowy charakteryzujący się dysartrią cerebelarzną.
- spinocerebellar ataksjя 28 Autozytomalna dominująca choroba układu nerwowego charakteryzująca się postępującą ataksją, dysarykją, hiperefektywnością, ophthalmoparesis,…
- spinocerebellar ataksjя 29 Autażomalna dominująca ataksja spinokerealna charakteryzująca się postępującą ataksją, obniżoną inteligencją, dysarthrią i ophthalmoplegią, …
- spinocerebellara ataksjia 31 Zakreszona na autosomalny dominant nieprawidłowość poruszania się, charakteryzująca się późno występującą ataksją, dyarthrią i horyzontalnym…
- spinocerebelowa ataksja 17 choroba rzadka Autosomal dominantna cerebelarna ataksja charakteryzująca się choreą, demencją, dystonią, spastycznym skurczem mięśni i napadami epileptyczn…
- spondyloepimetaphyseal dysplasia, Pakistan type Zaburzenie spondyloepimetaphysealne charakteryzujące się niskim wzrostem, krótymi i wygiętymi dolnymi końcami członków, lekkim krótkodactyli…
- spondylokoestoza choroba rzadka Rozwój chorobawy charakteryzujący się nieprawidłowym tworzeniem się wątrobowych lub żeber, przy czym kość plewna jest nienormalnie połączona…
- sukcesywna postępująca zanikowa neuropatia rdzeniowo-mięśniowa typu 8 choroba rzadka Postępująca zanikowa neuropatia rdzeniowo-mięśniowa, której podstawą jest mutacja genu VAPB na chromosomie 20.
- syfilis gummatowy Syfilis trzeciego stadium, charakteryzujący się grudkowymi zmianami zapalnymi, zwanymi gumami, które mają środek z martwiczym tkanką o gumow…
- syndrom Achalasji - mikrocefali choroba rzadka Zespół charakteryzujący się mikrocefalią, deficytem intelektualnym oraz wczesnymi objawami achalazji (niewydolności perystaltyki, nadmierne …
- syndrom Aicardi-Goutieres G31.8 choroba rzadka zespół chorobowy charakteryzujący się w swej najcięższej postaci zanikem mózgowym, leukodystrofią, kalcyfikacjami wewnątrzczaszkowymi, limfo…
- syndrom alkoholowy płodu Q86.0 Zespół spektrum alkoholu płodowego powodujący ciężkie defekty psychiczne i fizyczne u dziecka, które mogą wystąpić w przypadku spożywania pr…
- Syndrom Artsa choroba rzadka Zaburzenie X-wiązane charakteryzujące się głębokim urodziwym uszkodzeniem sensorineuralnego słuchu, wcześniejszym wystąpieniem hipotonii, op…
- syndrom Aspergera F84.5 choroba rzadka Zespół autyzmu spektrum, charakteryzujący się trudnościami w interakcjach społecznych oraz ograniczonymi i powtarzalnymi schematami zachowan…
- syndrom Athabaskiego dotyczący struktury podwzgórza choroba rzadka choroba mózgu charakteryzująca się dysgenesją podwzgórza
- syndrom Birt-Hogg-Dube choroba rzadka choroba skóry charakteryzująca się hamartomami gruczołów łojowych, guzami nerek i spontanicznym pęknięciem opłucnej, ma podstawę w heterozyg…
- syndrom branchiooculofacialny choroba rzadka Syndrom charakteryzujący się małą wagą urodzenia i opóźnieniem wzrostu, dwustronnymi jamkami szczękowymi (branchial clefts).
- syndrom Brugadego I49.8 choroba rzadka choroba przewodów włóknowych serca charakteryzująca się zaburzeniami elektrokardiogramu (ECG) i zwiększoną ryzyko nagłego zgonu sercowego.
- syndrom Chananina i Dorfmana choroba rzadka choroba przechowywania lipidów charakteryzująca się gromadzeniem triglicerydów w cytoplazmie leukocytów, mięśni, wątroby, fibroblastów oraz …
- syndrom elektro-kluczowy okresu noworodkowego Syndrom elektro-kluczowy występujący w okresie noworodkowym, wcześniej niż u niemowląt przekraczających 44 tygodnie ciąży.
- syndrom hydrolethalus Q87.8 choroba rzadka zespół wielu wad rozwojowych płodu, w tym polidaktylii i nieprawidłowa formacji układu nerwowego, powstających z powodu zmiany jednego amino…
- syndrom IMAGe choroba rzadka Zespół chorobowy charakteryzujący się ograniczeniem wzrostu wewnątrzmacicznego, nieprawidłowym rozwojem kości przyśrodkowych, hipoplazją pod…
- Syndrom Kahriziego choroba rzadka Zespół charakteryzujący się upośledzeniem umysłowym, ciałem, kłębkiem i nieprawidłowymi cechami twarzy.
- syndrom lacrimoauriculodentodigitalny 1 Zespł, o podstawie materjalnej w jednostronnym znieprawieniu domeny kinaz tyrozynowej genny FGFR2 na chromosomie 10q26, charakteryzujący sił…
- Syndrom Lambert-Eaton-Myasthenic G70.80 choroba stwardniająca neuroprzewodnią o charakterze nieprawidłowości w uwalnianiu acetylecholu (ACh) na przyczynowaniu się do zmiany w dział…
- syndrom Liddla choroba rzadka choroba transportu kanalików nerkowych, charakteryzująca się nadciśnieniem i hipokaliemią spowodowaną zaburzeniami regulacji kanałów sodowyc…
- syndrom Marshalla-Smitha choroba rzadka Zespół charakteryzujący się zaawansowanym wiekiem kostnym, brakiem odżywiania, problemami oddechowymi, dysmorficznymi cechami twarzy oraz zm…
- Syndrom Meiera-Gorlina Choroba charakteryzująca się krótkim wzrostem, mikrotią i hipoplazją lub brakiem kości kolana oraz wynikająca z homozygotnej lub złożonej he…
- syndrom Muira i Torre'a choroba rzadka Równoważna zespołu lincznego choroba charakteryzująca się propensją do rozwoju nowotworów przewodu pokarmowego, miedniczo-moczowego oraz skó…
- Syndrom N choroba rzadka Zespół objawów charakteryzujących się upośledzeniem inteligencji, głuchotą, zaburzeniami wzroku, rakiem limfocytów T, nieprzywierającymi jaj…
- syndrom neurodezycyjny Bryanta-Li-Bhoja 1 Syndrom neurodezycyjny Bryanta-Li-Bhoja 1, który charakteryzuje się przeważnie umiarkowanym do ciężkim opóźnieniem rozwoju ogólnego wraz z u…
strona 1 z 2 następna →
Definicje na podstawie Human Disease Ontology, licencja CC0 1.0, w tłumaczeniu i opracowaniu redakcji Medipedio.