Medipedio

choroba trichotillomaniowa

· choroba rzadka

To jest hasło encyklopedyczne, a nie porada medyczna. Opisuje typowy obraz choroby — nie Twój przypadek. Nie znajdziesz tu dawek ani zaleceń; rozpoznanie i leczenie należą do lekarza. W nagłym zagrożeniu życia dzwoń pod 112.

Czym jest

Zaburzenie powodowanego przez niekontrolowane wyrywanie włosów.

Co to za choroba

Chorobę trichotillomaniową, także zespół wyrywający włosy, określa się jako zaburzenie powodowane przez niekontrolowane wyrywanie włosów. Jest to choroba rzadka, która dotyka niewielu osób. Nie jest do końca znana przyczyna tego zespołu, jednak sugeruje się, że odgrywa w nim rolę kombinacja czynników genetycznych i środowiskowych.

Jak się objawia

Pacjenci cierpiący na chorobę trichotillomaniową często wyrywają włosy ze swojej głowy, czasem bezpośrednio po ich upięciu. Jednak nie każdy, kto ma tendencję do wyrywania włosów, cierpi na ten zespół. Zdiagnozowanie choroby trichotillomaniowej wymaga kontaktu z lekarzem specjalistą lub psychoterapeutą.

Przebieg

Choroba może mieć różne postacie i objawy mogą się ulegać zmianie w ciągu czasu. W niektórych przypadkach pacjenci wyrywają włosy ze swojej głowy pod wpływem stresu lub frustracji, co sugeruje powiązanie z innymi zaburzeniami emocjonalnymi. Istnieje wiele różnych metod leczenia choroby trichotillomaniowej.

Leczenie

Leczenie choroby trichotillomaniowej często wymaga współpracy psychiatry, psychoterapeuty i dermatologa. Najczęściej stosowane są terapie behawioralne, np. terapia eksperymentalna oraz terapia poznawczo-postawaowa.

Opracowanie redakcyjne przygotowane z udziałem modelu językowego i sprawdzone przed publikacją. Opisuje metody leczenia stosowane w medycynie — nie zawiera dawek ani zaleceń dla konkretnej osoby i nie zastępuje wizyty u lekarza.

Podobne choroby

aceruloplazmienie

inne hasło z kompendium

Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…

acheiropodii

inne hasło z kompendium

Osteochondrodysplazja charakteryzująca się brakiem powstawania kończyn odległych, ma podstawę w mutacji genu LMBR1.