aceruloplazmienie
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
To jest hasło encyklopedyczne, a nie porada medyczna. Opisuje typowy obraz choroby — nie Twój przypadek. Nie znajdziesz tu dawek ani zaleceń; rozpoznanie i leczenie należą do lekarza. W nagłym zagrożeniu życia dzwoń pod 112.
Nadkłębuszowa choroba serca
Chorobą endokardu jest nadkłębuszowa choroba serca, która dotyczy najbliższej warstwy tkanek wypełniających komory i przedsionki serca. Jest to rodzaj choroby serca, która może powstać jako odrębna choroba lub być wynikiem innego schorzenia sercowego.
Zwykle pierwszymi objawami są bóle w klatce piersiowej, duszności i skurcze w gardle. Może dojść również do sztywności w obrębie klatki piersiowej oraz powiększenia się komór serca. Nie zawsze choroba objawia się w sposób widoczny.
Choroba endokardu może przebiegać na kilka sposobów, od łagodnego zakażenia bakteryjnego do ciężkiego zapalenia. Czasem przyczyną jest uraz mechaniczny, który powoduje uszkodzenie warstwy endokardialnej. W przypadku niedotlenienia serca choroba może przybrać postać skurczową.
Leczeniem choroby endokardu zajmują się kardiologowie, którzy przeprowadzają badanie ultrasonograficzne w celu określenia stopnia uszkodzenia warstwy endokardialnej. W przypadku zakażenia stosuje się antybiotyki, natomiast w sytuacji ciężkiego zapalenia może być konieczna hospitalizacja. Kardiologi mogą również przeprowadzić zabieg operacyjny, aby usunąć skorupę na warstwie endokardialnej.
Opracowanie redakcyjne przygotowane z udziałem modelu językowego i sprawdzone przed publikacją. Opisuje metody leczenia stosowane w medycynie — nie zawiera dawek ani zaleceń dla konkretnej osoby i nie zastępuje wizyty u lekarza.
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
inne hasło z kompendium
Osteochondrodysplazja charakteryzująca się brakiem powstawania kończyn odległych, ma podstawę w mutacji genu LMBR1.
inne hasło z kompendium
Dysostoty ojczoogonowo-naskorną z anomaliami urodzielacznymi i moczowodziednymi.