aceruloplazmienie
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
To jest hasło encyklopedyczne, a nie porada medyczna. Opisuje typowy obraz choroby — nie Twój przypadek. Nie znajdziesz tu dawek ani zaleceń; rozpoznanie i leczenie należą do lekarza. W nagłym zagrożeniu życia dzwoń pod 112.
Chordoma kręgowy, który jest umiejscowiony w sromie.
Chordoma sakralny to rodzaj nowotworu złośliwego pochodzenia chrzęstnokostnego, występującego w obrębie sromu. Jest to postać szczególnie rzadka i ciężko gojąca się forma choroby kręgowej. Chordomy sakralne dotykają głównie starszych pacjentów i są znacznie częstsze u mężczyzn niż u kobiet. Według statystyk, na 100 000 mieszkańców rocznie diagnozowanych jest około 1-2 przypadków choroby. Wyróżnia się dwa podtypy: czczący i nieczczący.
Pierwszymi objawami choroby mogą być dolegliwości bólowe w obrębie sromu, pleców lub pośladków, które mogą nasilać się przy ruchach lub przemieszczeniu. W późniejszych stadiach występują również problemy z kontrolowaniem mięśni dna miednicy i może dojść do osłabienia siły moczowej. Czasem choroba może powodować zmiany struktury kostnej sromu.
Chordoma sakralna rozwija się w ciągu kilkunastu lat, a nawet dekad. Występuje głównie w postaci złośliwej i tylko w niektórych przypadkach może mieć postać łagodną. Choroba charakteryzuje się częstymi powikłaniami: krwotokiem, martwicą tkanki kostnej (osteomiotatyczną), wstrząsem anafilaktcznym i zespołem urazowym sromu.
Leczeniem choroby jest operacja ze zdejmowaniem guza i powiększonym usunięciem części sromu. W niektórych przypadkach konieczne są również rekonstrukcje dna miednicy. Zespół chirurgów powinien skonsultować się z onkologiem, aby określić wielość przerzutów i rozplanować dalszy przebieg leczenia. Przez wiele lat po operacji pacjent musi być regularnie kontrolowany.
Opracowanie redakcyjne przygotowane z udziałem modelu językowego i sprawdzone przed publikacją. Opisuje metody leczenia stosowane w medycynie — nie zawiera dawek ani zaleceń dla konkretnej osoby i nie zastępuje wizyty u lekarza.
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
inne hasło z kompendium
Osteochondrodysplazja charakteryzująca się brakiem powstawania kończyn odległych, ma podstawę w mutacji genu LMBR1.
inne hasło z kompendium
Dysostoty ojczoogonowo-naskorną z anomaliami urodzielacznymi i moczowodziednymi.