Wycofane i wstrzymane leki
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego ograniczające obrót, które obowiązują dzisiaj. Obowiązują 564 pozycje. Najnowsza decyzja w bazie: 2026-10-30.
Masz w domu opakowanie z tej listy? Nie wyrzucaj go i nie przerywaj leczenia na własną rękę. Skontaktuj się z apteką albo z lekarzem. Decyzja najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego opakowania — numer serii jest na opakowaniu i przy każdej pozycji poniżej.
-
Wycofanie z obrotu Debridat · 7,87 mg/g · Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
1 butelka 250 ml · Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia
EAN05909991195441Objęte serie:
3806(ważność 2021-05-31) ,3807(ważność 2021-05-31) ,3809(ważność 2021-05-31) ,3811(ważność 2021-05-31) ,3871(ważność 2022-03-31) ,3872(ważność 2022-03-31) ,3877(ważność 2022-04-30)Decyzja 90/WC/2019 z dnia 2019-11-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Apra-swift · 30 mg · tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
28 tabl. · Adamed Pharma S.A.
EAN05906414001044Objęte serie:
PK181057(ważność 2021-04-30)Decyzja 84/WC/2019 z dnia 2019-11-20 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Apra-swift · 30 mg · tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
7 tabl. · Adamed Pharma S.A.
EAN05906414002973Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 84/WC/2019 z dnia 2019-11-20 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Apra-swift · 30 mg · tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
14 tabl. · Adamed Pharma S.A.
EAN05906414002980Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 84/WC/2019 z dnia 2019-11-20 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Debridat · 7,87 mg/g · granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
1 butelka 250 ml · Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia
EAN05909990675012Objęte serie:
3827(ważność 2021-06-30) ,3828(ważność 2021-06-30) ,3829(ważność 2021-07-31) ,3844(ważność 2021-09-30) ,3863(ważność 2022-01-31) ,3874(ważność 2022-04-30) ,3875(ważność 2022-04-30) ,3876(ważność 2022-04-30)Decyzja 83/WC/2019 z dnia 2019-11-20 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Raniberl Max · 150 mg · Tabletki powlekane
· Berlin-Chemie AG, NiemcyRejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 82/WC/2019 z dnia 2019-11-08 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Lakcid forte · minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus · proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
10 fiol. 1 dawka · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
EAN05909990322725Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 80/WC/2019 z dnia 2019-11-06 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Lakcid forte · minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus · Kapsułki twarde
10 kaps. · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
EAN05909991067830Objęte serie:
010319(ważność 2020-08-31)Decyzja 81/WC/2019 z dnia 2019-11-06 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Flavamed · 15mg/5ml · Syrop
· Berlin-Chemie AG, NiemcyRejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 79/WC/2019 z dnia 2019-11-05 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu NuTRIflex Omega plus · - · emulsja do infuzji
5 worków 1250 ml · B.Braun Melsungen AG. Niemcy
EAN05909990842278Objęte serie:
175128052(ważność 2019-11-30) ,180628051(ważność 2020-01-31) ,181448051(ważność 2020-03-31) ,182338051(ważność 2020-05-31) ,183448051(ważność 2020-07-31) ,184648052(ważność 2020-10-31) ,190428052(ważność 2020-12-31) ,190958051(ważność 2021-02-28) ,191248052(ważność 2021-02-28)Decyzja 78/WC/2019 z dnia 2019-11-05 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu NuTRIflex Omega plus · - · emulsja do infuzji
5 worków 1875 ml · B.Braun Melsungen AG. Niemcy
EAN05909990842285Objęte serie:
180338052(ważność 2019-12-31) ,181028051(ważność 2020-02-29) ,181348051(ważność 2020-02-29) ,182338051(ważność 2020-05-31) ,184658051(ważność 2020-10-31) ,190428051(ważność 2020-12-31) ,190848051(ważność 2021-01-31)Decyzja 78/WC/2019 z dnia 2019-11-05 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu NuTRIflex Omega plus · - · emulsja do infuzji
5 worków 2500 ml · B.Braun Melsungen AG. Niemcy
EAN05909990842292Objęte serie:
182138052(ważność 2020-04-30)Decyzja 78/WC/2019 z dnia 2019-11-05 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu NuTRIflex Omega special · - · emulsja do infuzji
5 worków 625 ml · B.Braun Melsungen AG. Niemcy
EAN05909990842261Objęte serie:
175138051(ważność 2019-11-30) ,180538052(ważność 2019-12-31) ,180638051(ważność 2020-01-31) ,180838051(ważność 2020-01-31) ,181038051(ważność 2020-02-29) ,181338051(ważność 2020-02-29) ,181458051(ważność 2020-03-31) ,181628052(ważność 2020-03-31) ,182148051(ważność 2020-04-30) ,182328051(ważność 2020-05-31) ,182438051(ważność 2020-05-31) ,182628051(ważność 2020-05-31) ,183338051(ważność 2020-07-31) ,183538051(ważność 2020-07-31) ,184248051(ważność 2020-09-30) ,184328051(ważność 2020-09-30) ,184748051(ważność 2020-10-31) ,190228051(ważność 2020-12-31) ,190558051(ważność 2020-12-31) ,190738051(ważność 2021-01-31) ,191138051(ważność 2021-02-28) ,191228052(ważność 2021-02-28) ,191438051(ważność 2021-03-31)Decyzja 78/WC/2019 z dnia 2019-11-05 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu NuTRIflex Omega special · - · emulsja do infuzji
5 worków 1875 ml · B.Braun Melsungen AG. Niemcy
EAN05909990842247Objęte serie:
174938052(ważność 2019-11-30) ,180158051(ważność 2019-12-31) ,180538052(ważność 2019-12-31) ,180858051(ważność 2020-01-31) ,181148051(ważność 2020-02-29) ,182138051(ważność 2020-04-30) ,182828051(ważność 2020-06-30) ,183438052(ważność 2020-07-31) ,183858051(ważność 2020-09-30) ,184348051(ważność 2020-09-30) ,190228051(ważność 2020-12-31) ,190648051(ważność 2021-01-31) ,191038051(ważność 2021-02-28)Decyzja 78/WC/2019 z dnia 2019-11-05 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu NuTRIflex Omega special · - · emulsja do infuzji
5 worków 2500 ml · B.Braun Melsungen AG. Niemcy
EAN05909990842254Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 78/WC/2019 z dnia 2019-11-05 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu NuTRIflex Omega special · - · emulsja do infuzji
5 worków 1250 ml · B.Braun Melsungen AG. Niemcy
EAN05909990842230Objęte serie:
175028051(ważność 2019-11-30) ,175138051(ważność 2019-11-30) ,180238052(ważność 2019-12-31) ,180638051(ważność 2020-01-31) ,180838051(ważność 2020-01-31) ,181138051(ważność 2020-02-29) ,181528051(ważność 2020-03-31) ,181628052(ważność 2020-03-31) ,182148051(ważność 2020-04-30) ,182628051(ważność 2020-05-31) ,183338051(ważność 2020-07-31) ,183538051(ważność 2020-07-31) ,184248051(ważność 2020-09-30) ,184328051(ważność 2020-09-30) ,184638051(ważność 2020-10-31) ,184748051(ważność 2020-10-31) ,185058052(ważność 2020-11-30) ,190538051(ważność 2020-12-31) ,190558051(ważność 2020-12-31) ,190738051(ważność 2021-01-31) ,190758051(ważność 2021-01-31) ,190948052(ważność 2021-01-31) ,191048051(ważność 2021-02-28) ,191138051(ważność 2021-02-28) ,191238051(ważność 2021-02-28)Decyzja 78/WC/2019 z dnia 2019-11-05 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Ranimax Teva · 150 mg · tabletki powlekane
10 tabl. w blistrze · Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
EAN05909990144693Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 76/WC/2019 z dnia 2019-10-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Ranimax Teva · 150 mg · tabletki powlekane
10 tabl. w fiolce · Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
EAN05909992144608Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 76/WC/2019 z dnia 2019-10-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Ranimax Teva · 150 mg · tabletki powlekane
30 szt. · Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
EAN05908289660524Objęte serie:
010618(ważność 2021-06-30) ,010818(ważność 2021-08-31) ,020618(ważność 2021-06-30) ,020818(ważność 2021-08-31) ,030618(ważność 2021-06-30) ,040119(ważność 2022-01-31) ,050119(ważność 2022-01-31) ,060119(ważność 2022-01-31)Decyzja 76/WC/2019 z dnia 2019-10-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Ranimax Teva · 150 mg · tabletki powlekane
20 tabl. · Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
EAN05908289660265Objęte serie:
010119(ważność 2022-01-31) ,010317(ważność 2020-03-31) ,010418(ważność 2021-04-30) ,010419(ważność 2022-04-30) ,010717(ważność 2020-07-31) ,010918(ważność 2021-09-30) ,011016(ważność 2019-10-31) ,020119(ważność 2022-01-31) ,020317(ważność 2020-03-31) ,020418(ważność 2021-05-01) ,020419(ważność 2022-04-30) ,020517(ważność 2020-05-31) ,020717(ważność 2020-07-31) ,020918(ważność 2021-09-30) ,021016(ważność 2019-10-31) ,021017(ważność 2020-10-31) ,030717(ważność 2020-07-31) ,030818(ważność 2021-08-31) ,031017(ważność 2020-10-31) ,040818(ważność 2021-08-31)Decyzja 76/WC/2019 z dnia 2019-10-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Ranigast · 0,5 mg/ml · Roztwór do infuzji
1 poj. 100 ml · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
EAN05909990362011Objęte serie:
3011018(ważność 2020-04-30) ,3021018(ważność 2020-04-30) ,3031018(ważność 2020-04-30) ,3041018(ważność 2020-04-30) ,3051018(ważność 2020-04-30) ,3061018(ważność 2019-11-19) ,W3010418(ważność 2019-10-31) ,W3020418(ważność 2019-10-31) ,W3030418(ważność 2019-10-31) ,W3040418(ważność 2019-10-31) ,W3050418(ważność 2019-10-31)Decyzja 72/WC/2019 z dnia 2019-10-28 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Ranigast · 150 mg · Tabletki powlekane
· Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 73/WC/2019 z dnia 2019-10-28 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Ranigast Fast · 150 mg · Tabletki musujące
10 tabl. · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
EAN05909991031282Objęte serie:
801001(ważność 2020-01-31) ,801002(ważność 2020-01-31) ,804001(ważność 2020-04-30) ,804002(ważność 2020-04-30) ,804003(ważność 2020-04-30) ,901001(ważność 2021-01-31) ,901002(ważność 2021-01-31) ,901003(ważność 2021-01-31) ,906001(ważność 2021-06-30) ,906002(ważność 2021-06-30) ,906003(ważność 2021-06-30)Decyzja 74/WC/2019 z dnia 2019-10-28 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Ranigast Max · 150 mg · tabletki powlekane
10 tabl. · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
EAN05909991019112Objęte serie:
10119(ważność 2022-01-31) ,10617(ważność 2020-06-30) ,10618(ważność 2021-06-30) ,11016(ważność 2019-10-31) ,140117(ważność 2020-01-31) ,31217(ważność 2020-12-31) ,40319(ważność 2022-03-31) ,91017(ważność 2020-10-31)Decyzja 75/WC/2019 z dnia 2019-10-28 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Ranigast Max · 150 mg · tabletki powlekane
20 tabl. · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
EAN05909990966561Objęte serie:
101018(ważność 2021-10-31) ,10117(ważność 2020-01-31) ,10118(ważność 2021-01-31) ,10219(ważność 2022-02-28) ,10318(ważność 2021-03-31) ,10417(ważność 2020-04-30) ,10419(ważność 2022-04-30) ,10518(ważność 2021-05-31) ,11117(ważność 2020-11-30) ,130317(ważność 2020-03-31) ,20117(ważność 2020-01-31) ,20118(ważność 2021-01-31) ,20219(ważność 2022-02-28) ,20318(ważność 2021-01-31) ,20417(ważność 2020-04-30) ,20419(ważność 2022-04-30) ,20617(ważność 2020-06-30) ,20917(ważność 2020-09-30) ,21016(ważność 2019-10-31) ,30318(ważność 2021-03-31) ,30419(ważność 2022-04-30) ,30617(ważność 2020-06-30) ,31016(ważność 2019-10-31) ,31117(ważność 2020-11-30) ,40117(ważność 2020-01-31) ,40617(ważność 2020-06-30) ,41016(ważność 2019-10-31) ,50318(ważność 2021-03-31) ,50418(ważność 2021-04-30) ,50419(ważność 2022-04-30) ,50617(ważność 2020-06-30) ,51118(ważność 2021-11-30) ,60418(ważność 2021-04-30) ,60617(ważność 2020-06-30) ,61017(ważność 2020-10-31) ,70418(ważność 2021-04-30) ,70619(ważność 2022-06-30) ,71017(ważność 2020-10-31) ,71018(ważność 2021-10-31) ,71117(ważność 2020-11-30) ,80619(ważność 2022-06-30) ,81018(ważność 2021-10-31) ,81117(ważność 2020-11-30) ,91018(ważność 2021-10-31)Decyzja 75/WC/2019 z dnia 2019-10-28 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Ranigast Max · 150 mg · tabletki powlekane
30 tabl. · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
EAN05903060602557Objęte serie:
11116(ważność 2019-11-30) ,20317(ważność 2020-03-31) ,50117(ważność 2020-01-31) ,60117(ważność 2020-01-31)Decyzja 75/WC/2019 z dnia 2019-10-28 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Ranigast Pro · 75 mg · tabletki powlekane
10 tabl. · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
EAN05909990410811Objęte serie:
10219(ważność 2022-02-28) ,10317(ważność 2020-03-31) ,10717(ważność 2020-07-31) ,40219(ważność 2022-02-28)Decyzja 71/WC/2019 z dnia 2019-10-28 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Clopidogrel Genoptim · 75 mg · tabletki powlekane
28 tabl. · Synoptis Pharma Sp. z o.o.
EAN05909990762194Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 70/WC/2019 z dnia 2019-10-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Mitomycin C Kyowa · 20 mg · Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
1 fiol. proszku · Nordic Pharma s.r.o. Czechy
EAN05909990098217Objęte serie:
013AFL02(ważność 2019-12-31) ,017AGA02(ważność 2020-01-31) ,032AGE02(ważność 2020-05-31) ,035AGF02(ważność 2020-06-30) ,038AGF02(ważność 2020-06-30)Decyzja 69/WC/2019 z dnia 2019-10-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Mitomycin C Kyowa · 10 mg · Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
1 fiol. proszku · Nordic Pharma s.r.o. Czechy
EAN05909990098118Objęte serie:
673AFE03(ważność 2020-05-31) ,695AGB02(ważność 2021-02-28) ,695AGB04(ważność 2021-02-28)Decyzja 69/WC/2019 z dnia 2019-10-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu TRANXENE 20 · 20 mg/2 ml · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
5 fiol. proszku + rozp. 2 ml · Sanofi-Aventis France
EAN05909990375912Objęte serie:
A7165(ważność 2020-09-30) ,A8171(ważność 2021-02-28) ,A8180(ważność 2021-04-30)Decyzja 68/WC/2019 z dnia 2019-10-23 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu AVONEX · 30 mcg/0,5 ml (6 mln j.m.) · Roztwór do wstrzykiwań
4 amp.-strzyk. · Biogen Netherlands B.V.
EAN05909990008148Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 66/WC/2019 z dnia 2019-10-18 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu RANIC · 10 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań i infuzji
5 amp. 5 ml · Sandoz GmbH, Austria
EAN05909990847419Objęte serie:
JE7613(ważność 2020-02-29) ,JT2066(ważność 2020-10-31)Decyzja 67/WC/2019 z dnia 2019-10-18 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu PALIN · 200 mg · kapsułki twarde
20 kaps. · Sandoz GmbH, Austria
EAN05909990172917Objęte serie:
ES9801(ważność 2019-09-30) ,FL9729(ważność 2020-05-31) ,FZ2061(ważność 2020-12-31) ,GF4989(ważność 2020-12-31) ,GN0357(ważność 2021-07-31) ,GV4719(ważność 2021-09-30) ,GY6014(ważność 2021-09-30) ,HC1062(ważność 2022-02-28) ,HN1070(ważność 2022-10-31) ,HR0676(ważność 2022-10-31) ,HU2932(ważność 2023-02-28) ,JE7851(ważność 2023-07-31) ,JF8908(ważność 2023-07-31)Decyzja 65/WC/2019 z dnia 2019-10-11 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu RANITYDYNA AUROVITAS · 150 mg · tabletki powlekane
· Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 64/WC/2019 z dnia 2019-10-11 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu MEGAPAR FORTE · 1000 mg · Tabletki musujące
· Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 63/WC/2019 z dnia 2019-10-02 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu APHTIN · 200 mg/ml · Roztwór do stosowania w jamie ustnej
· Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 62/WC/2019 z dnia 2019-09-26 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu SYMBELLA · 0,03 mg + 2 mg · Tabletki powlekane
· Symphar Sp. z o.o.Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 61/WC/2019 z dnia 2019-09-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wstrzymanie w obrocie RANIBERL MAX · 150 mg · Tabletki powlekane
· Berlin-Chemie AG, NiemcyRejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 25/WS/2019 z dnia 2019-09-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wstrzymanie w obrocie RANIC · 10 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań i infuzji
· Sandoz GmbH, AustriaRejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 24/WS/2019 z dnia 2019-09-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Rejestr jest historią rozstrzygnięć, nie listą wycofanych leków — ten sam kod bywa najpierw wstrzymany, a potem ponownie dopuszczony do obrotu. Pokazujemy wyłącznie pozycje, dla których najnowsza decyzja ogranicza obrót; po ponownym dopuszczeniu pozycja z listy znika. Wiążąca jest treść decyzji w rejestrze urzędowym, nie ten opis. Serwis nie udziela porad medycznych.