Medipedio

Wycofane i wstrzymane leki

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego ograniczające obrót, które obowiązują dzisiaj. Obowiązują 563 pozycje. Najnowsza decyzja w bazie: 2026-10-22.

Masz w domu opakowanie z tej listy? Nie wyrzucaj go i nie przerywaj leczenia na własną rękę. Skontaktuj się z apteką albo z lekarzem. Decyzja najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego opakowania — numer serii jest na opakowaniu i przy każdej pozycji poniżej.

  1. Wycofanie z obrotu Zerbaxa · 1 g + 0,5 g · proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

    10 fiol. proszku · Merck Sharp & Dohme B.V., Holandia
    EAN 05901549324938

    Objęte serie: T024608 (ważność 2022-04-30) , T025187 (ważność 2022-06-30)

    Decyzja Decyzja z dn. 16.12.2020 z dnia 2020-12-16 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  2. Wycofanie z obrotu Tramal · 100 mg/ml · krople doustne, roztwór

    1 butelka 10 ml · STADA Arzneimittel AG, Niemcy
    EAN 05909990253913

    Objęte serie: 01422PA (ważność 2023-10-31)

    Decyzja Decyzja z dn. 10.12.2020 z dnia 2020-12-10 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  3. Wycofanie z obrotu Triderm · (0,64 mg + 10 mg + 1 mg)/g · krem

    15 g · Podmiot uprawniony do importu równoległego: PharmaVitae Sp. z o.o. Sp. k. z siedzibą w Leśnej
    EAN 5909991391249

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja Decyzja z dn. 29.10.2020 z dnia 2020-10-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  4. Wycofanie z obrotu Lisinoratio 5 · 5 mg · tabletki

    30 tabl. · Ratiopharm GmbH, Niemcy
    EAN 05909990939718

    Objęte serie: W 13273A (ważność 2024-05-31)

    Decyzja Decyzja z dn. 16.10.2020 z dnia 2020-10-16 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  5. Wycofanie z obrotu Oxydolor · 40 mg · tabletki o przedłużonym uwalnianiu

    60 tabl. · G.L.Pharma GmbH, Austria
    EAN 05909990840038

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja Decyzja z dn. 28.08.2020 z dnia 2020-08-28 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  6. Wycofanie z obrotu Krople uspokajające spokojne · 35 g · krople doustne, roztwór

    1 butelka 35 g · Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI", Grzegorz Nowakowski
    EAN 05909990026203

    Objęte serie: 011219 (ważność 2022-10-31)

    Decyzja Decyzja z dn. 12.08.2020 z dnia 2020-08-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  7. Wycofanie z obrotu Allergo-Comod · 20 mg · krople do oczu, roztwór

    1 butelka 10 ml · Ursapharm Poland Sp. z o.o.
    EAN 05909990976218

    Objęte serie: 251774 (ważność 2022-04-30)

    Decyzja Decyzja z dn. 13.07.2020 z dnia 2020-07-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  8. Wycofanie z obrotu Timo-COMOD 0,5 % · 5 mg/ml · krople do oczu, roztwór

    1 butelka 10 ml · Ursapharm Poland Sp. z o.o.
    EAN 05909990931613

    Objęte serie: 296072 (ważność 2022-06-30)

    Decyzja Decyzja z dn. 13.07.2020 z dnia 2020-07-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  9. Wycofanie z obrotu Minirin · 10 mcg/dawkę donosową · aerozol do nosa

    1 butelka 5 ml · Ferring GmbH, Niemcy
    EAN 05909990828326

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja Decyzja z dn.10.07.2020 r. z dnia 2020-07-10 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  10. Wycofanie z obrotu Octostim · 1,5 mg/ml · aerozol do nosa, fiolka 2,5ml

    · Ferring GmbH, Niemcy

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja Decyzja z dn.10.07.2020r. z dnia 2020-07-10 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  11. Wycofanie z obrotu Dicortineff · (2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml · krople do oczu i uszu, zawiesina

    1 butelka 5 ml · Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
    EAN 05909990221868

    Objęte serie: 01UI0319 (ważność 2021-03-31)

    Decyzja Decyzja z dn. 25.06.2020 z dnia 2020-06-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  12. Wycofanie z obrotu Ventolin · 100 mcg/dawkę inh. · aerozol wziewny, zawiesina

    1 poj. (200 dawek) · GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
    EAN 05909990442010

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja Decyzja z dn. 23.06.2020 z dnia 2020-06-23 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  13. Wycofanie z obrotu Megalia · 40 mg/ml · zawiesina doustna

    1 butelka 240 ml · Vipharm S.A. z siedzibą w Ożarowie Mazowieckim
    EAN 05909991054519

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja Decyzja z dn. 18.06.2020 z dnia 2020-06-18 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  14. Wycofanie z obrotu Monural · 2 g · granulat do sporządzania roztworu doustnego

    1 sasz. 6 g · Zambon S.p.A. Włochy
    EAN 05909990699216

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja Decyzja z dn. 17.06.2020 z dnia 2020-06-17 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  15. Zakaz wprowadzania Uromaste · 2 g · granulat do sporządzania roztworu doustnego

    1 sasz. · Labiana Pharmaceuticals, S.L.U., Hiszpania
    EAN 05909991288587

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja Decyzja z dn. 17.06.2020 z dnia 2020-06-17 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  16. Zakaz wprowadzania Uromaste · 2 g · granulat do sporządzania roztworu doustnego

    2 sasz. · Labiana Pharmaceuticals, S.L.U., Hiszpania
    EAN 05909991288594

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja Decyzja z dn. 17.06.2020 z dnia 2020-06-17 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  17. Wycofanie z obrotu Furosemidum Polfarmex · 40 mg · tabletki

    30 tabl. (3 x 10) · Polfarmex S.A.
    EAN 05909990223794

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja Decyzja z dn. 15.06.2020 z dnia 2020-06-15 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  18. Wycofanie z obrotu Nasen · 10 mg · tabletki powlekane

    30 tabl. · Polfarmex S.A.
    EAN 05909991187712

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja Decyzja z dn. 15.06.2020 z dnia 2020-06-15 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  19. Wycofanie z obrotu Groprinosin Max · 250 mg/ml · krople doustne, roztwór

    1 butelka 30 ml · Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
    EAN 05909991249717

    Objęte serie: F89138A (ważność 2020-09-30) , F8C041A (ważność 2020-12-31) , F8C042A (ważność 2020-12-31)

    Decyzja Decyzja z dn. 15.05.2020 z dnia 2020-05-15 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  20. Wycofanie z obrotu Sulfarinol · (50 mg + 1 mg)/ml · krople do nosa

    1 butelka 20 ml · Farmaceutyczno-Chemiczna Spółdzielnia Pracy „GALENUS"
    EAN 05909990332113

    Objęte serie: 010618 (ważność 2021-06-30) , 010718 (ważność 2021-07-31) , 010918 (ważność 2021-09-30) , 011017 (ważność 2020-10-31) , 011018 (ważność 2021-10-31) , 011217 (ważność 2020-12-31) , 020618 (ważność 2021-06-30) , 020918 (ważność 2021-09-30) , 021018 (ważność 2021-10-31) , 021217 (ważność 2020-12-31) , 030618 (ważność 2021-06-30) , 030918 (ważność 2021-09-30) , 031018 (ważność 2021-10-31) , 031217 (ważność 2020-12-31) , 040918 (ważność 2021-09-30) , 051018 (ważność 2021-10-31) , 061018 (ważność 2021-10-31) , 061117 (ważność 2020-11-30) , 071018 (ważność 2021-10-31) , 071117 (ważność 2020-11-30) , 081018 (ważność 2021-10-31) , 081117 (ważność 2020-11-30) , 091018 (ważność 2021-10-31) , 101018 (ważność 2021-10-31) , 111018 (ważność 2021-10-31) , 121018 (ważność 2021-10-31) , 131018 (ważność 2021-10-31) , 151018 (ważność 2021-10-31) , 171018 (ważność 2021-10-31) , 181018 (ważność 2021-10-31) , 191018 (ważność 2021-10-31) , 201018 (ważność 2021-10-31) , 211018 (ważność 2021-10-31) , 221018 (ważność 2021-10-31) , 231018 (ważność 2021-10-31)

    Decyzja Decyzja z dn. 15.05.2020 z dnia 2020-05-15 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  21. Wycofanie z obrotu Cisatracurium Noridem · 2 mg/ml · roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji

    5 amp. 5 ml · Noridem Enterprises Limited, Cypr
    EAN 05909991209445

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja Decyzja z dn. 08.05.2020 z dnia 2020-05-08 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  22. Wycofanie z obrotu Montelukast Bluefish · 5 mg · tabletki do rozgryzania i żucia

    28 tabl. · Bluefish Pharmaceuticals AB, Szwecja
    EAN 05909990871766

    Objęte serie: 19E528 (ważność 2023-03-31) , 19E529 (ważność 2023-03-31) , 19E530 (ważność 2023-03-31) , 19E531 (ważność 2023-03-31)

    Decyzja Decyzja z dn. 22.04.2020 z dnia 2020-04-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  23. Wycofanie z obrotu Ebetrexat · 20 mg/ml · roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

    4 amp.-strzyk. 1 ml · Ebewe Pharma Ges.m.b.H Nfg. KG z siedzibą w Austrii
    EAN 05909990735242

    Objęte serie: JK5608 (ważność 2020-07-31)

    Decyzja Decyzja z dn. 10.04.2020 z dnia 2020-04-10 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  24. Wstrzymanie w obrocie Esmya · 5 mg · tabletki

    · Gedeon Richter Plc. Węgry

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja Decyzja z dn. 13.03.2020 z dnia 2020-03-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  25. Wstrzymanie w obrocie Ulimyo · 5 mg · tabletki

    28 tabl. · Aristo Pharma GmbH, Niemcy
    EAN 05909991405137

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja Decyzja z dn. 13.03.2020 z dnia 2020-03-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  26. Wstrzymanie w obrocie Ulipristal Acetate Gedeon Richter · 5 mg · tabletki

    · Gedeon Richter Plc. Węgry

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja Decyzja z dn. 13.03.2020 z dnia 2020-03-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  27. Wstrzymanie w obrocie Ulipristal Alvogen · 5 mg · tabletki powlekane

    · Alvogen Pharma Trading Europe EOOD, Bułgaria

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja Decyzja z dn. 13.03.2020 z dnia 2020-03-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  28. Wycofanie z obrotu Reseligo · 10,8 mg · implant w ampułko-strzykawce

    1 amp.-strzyk. · Alvogen IPCO S.a.r.l. z siedzibą w Luksemburgu
    EAN 05909991256210

    Objęte serie: 19323011 (ważność 2023-10-31)

    Decyzja Decyzja z dn. 12.03.2020 z dnia 2020-03-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  29. Wycofanie z obrotu Reseligo · 10,8 mg · implant w ampułko-strzykawce

    3 amp.-strzyk. · Alvogen IPCO S.a.r.l. z siedzibą w Luksemburgu
    EAN 05909991256227

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja Decyzja z dn. 12.03.2020 z dnia 2020-03-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  30. Wycofanie z obrotu Saridon · 250 mg + 150 mg + 50 mg · tabletki

    10 tabl. · Bayer Sp. z o.o.
    EAN 05909990095612

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja Decyzja z dn. 12.03.2020 z dnia 2020-03-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  31. Wycofanie z obrotu Saridon · 250 mg + 150 mg + 50 mg · tabletki

    20 tabl. · Bayer Sp. z o.o.
    EAN 05909990095629

    Objęte serie: N1F177 (ważność 2024-05-31)

    Decyzja Decyzja z dn. 12.03.2020 z dnia 2020-03-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  32. Wycofanie z obrotu Tetmodis · 25 mg · tabletki

    112 tabl. · AOP Orphan Pharmaceuticals AG, Austria
    EAN 05909990805594

    Objęte serie: T1702PL (ważność 2020-09-30)

    Decyzja Decyzja z dn. 26.02.2020 z dnia 2020-02-26 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  33. Wycofanie z obrotu Mitomycin Accord · 20 mg · proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji lub do pęcherza moczowego

    · Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja Decyzja z dnia 12.02.2020 r. z dnia 2020-02-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  34. Wycofanie z obrotu Riflux · 150 mg · Tabletki musujące

    · Polfarmex S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 91/WC/2019 z dnia 2019-12-05 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  35. Wycofanie z obrotu Debridat · 7,87 mg/g · Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej

    1 butelka 250 ml · Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia
    EAN 05909997198187

    Objęte serie: 3812 (ważność 2021-06-30) , 3837 (ważność 2021-08-31) , 3840 (ważność 2021-08-31) , 3841 (ważność 2021-08-31) , 3842 (ważność 2021-08-31) , 3849 (ważność 2021-09-30) , 3850 (ważność 2021-09-30) , 3865 (ważność 2022-02-28) , 3868 (ważność 2022-02-28) , 3870 (ważność 2022-02-28) , 3871 (ważność 2022-03-31) , 3872 (ważność 2022-03-31) , 3877 (ważność 2022-04-30)

    Decyzja 85/WC/2019 z dnia 2019-11-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  36. Wycofanie z obrotu Debridat · 7,87 mg/g · Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej

    1 butelka 250 ml · Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia
    EAN 05909997196572

    Objęte serie: 3806 (ważność 2021-05-31) , 3807 (ważność 2021-05-31) , 3808 (ważność 2021-05-31) , 3809 (ważność 2021-05-31) , 3811 (ważność 2021-05-31) , 3837 (ważność 2021-08-31) , 3838 (ważność 2021-08-31) , 3840 (ważność 2021-08-31) , 3841 (ważność 2021-08-31) , 3842 (ważność 2021-08-31) , 3843 (ważność 2021-09-30) , 3849 (ważność 2021-09-30) , 3850 (ważność 2021-09-30) , 3868 (ważność 2022-02-28) , 3871 (ważność 2022-03-31)

    Decyzja 86/WC/2019 z dnia 2019-11-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  37. Wycofanie z obrotu Debridat · 7,87 mg/g · Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej

    1 butelka 250 ml · Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia
    EAN 05902023771637

    Objęte serie: 3804 (ważność 2021-04-30) , 3807 (ważność 2021-05-31) , 3808 (ważność 2021-05-31) , 3809 (ważność 2021-05-31) , 3810 (ważność 2021-05-31) , 3811 (ważność 2021-05-31) , 3835 (ważność 2021-07-31)

    Decyzja 87/WC/2019 z dnia 2019-11-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  38. Wycofanie z obrotu Debridat · 7,87 mg/g · Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej

    1 butelka 152,5 g · Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia
    EAN 05909991405632

    Objęte serie: 3864 (ważność 2022-01-31)

    Decyzja 88/WC/2019 z dnia 2019-11-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  39. Wycofanie z obrotu Debridat · 7,87 mg/g · granulat do sporządzania zawiesiny doustnej

    1 butelka 152,5 g · Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia
    EAN 05909991413798

    Objęte serie: 3865 (ważność 2022-02-28) , 3872 (ważność 2022-03-31) , 3873 (ważność 2022-03-31)

    Decyzja 89/WC/2019 z dnia 2019-11-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  40. Wycofanie z obrotu Debridat · 7,87 mg/g · Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej

    1 butelka 250 ml · Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia
    EAN 05909991195441

    Objęte serie: 3806 (ważność 2021-05-31) , 3807 (ważność 2021-05-31) , 3809 (ważność 2021-05-31) , 3811 (ważność 2021-05-31) , 3871 (ważność 2022-03-31) , 3872 (ważność 2022-03-31) , 3877 (ważność 2022-04-30)

    Decyzja 90/WC/2019 z dnia 2019-11-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Rejestr jest historią rozstrzygnięć, nie listą wycofanych leków — ten sam kod bywa najpierw wstrzymany, a potem ponownie dopuszczony do obrotu. Pokazujemy wyłącznie pozycje, dla których najnowsza decyzja ogranicza obrót; po ponownym dopuszczeniu pozycja z listy znika. Wiążąca jest treść decyzji w rejestrze urzędowym, nie ten opis. Serwis nie udziela porad medycznych.