Implant w ampułko-strzykawce
Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (CeZ) i nie mogą być zmieniane przez podmiot odpowiedzialny za pośrednictwem tego serwisu.
To jest wykaz, nie zalecenie. O zamianie leku decyduje lekarz albo farmaceuta. Ten sam skład nie zawsze znaczy „można zamienić" — różnią się postacie (tabletka zwykła a o przedłużonym uwalnianiu to nie to samo leczenie), substancje pomocnicze bywają istotne przy alergiach, a przy niektórych lekach zamiana jest wprost przeciwwskazana.
| Preparat | Postać i dawka | Średnia dopłata | Dostępność |
|---|---|---|---|
|
Reseligo
Zentiva, k.s. |
Implant w ampułko-strzykawce 3,6 mg |
— | na receptę |
|
Xanderla
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
Implant w ampułko-strzykawce 3,6 mg |
— | na receptę |
|
Xanderla LA
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
Implant w ampułko-strzykawce 10,8 mg |
— | na receptę |
|
Zoladex
AstraZeneca AB |
Implant podskórny 3,6 mg |
— | na receptę |
|
Zoladex LA
AstraZeneca AB |
Implant podskórny 10,8 mg |
— | na receptę |
Średnia dopłata policzona ze sprawozdań NFZ o refundacji aptecznej: łączna dopłata pacjentów podzielona przez liczbę wydanych opakowań. To nie jest cena w aptece — nie obejmuje pacjentów bez refundacji, marży konkretnej apteki ani zniżek. Kreska oznacza, że tego preparatu nie ma w sprawozdaniach.
| opakowanie | kategoria | kod EAN |
|---|---|---|
| 1 amp.-strzyk. 10,8 mg | Rp | 05909991256210 |
| 3 amp.-strzyk. 10,8 mg | Rp | 05909991256227 |
Kategoria dostępności: OTC — bez recepty, Rp — na receptę, Rpz — z zastrzeżeniem, Lz — lecznictwo zamknięte.
Ten lek jest objęty decyzją GIF ograniczającą obrót. Nie wyrzucaj opakowania i nie przerywaj leczenia na własną rękę — skontaktuj się z apteką albo lekarzem. Decyzja najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego opakowania.
Wycofanie z obrotu 1 amp.-strzyk. 10,8 mg EAN 05909991256210
Decyzja Decyzja z dn. 12.03.2020 z dnia 2020-03-12. Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Objęte serie:
| numer serii | termin ważności |
|---|---|
| 19323011 | 2023-10-31 |
Wycofanie z obrotu 3 amp.-strzyk. 10,8 mg EAN 05909991256227
Decyzja Decyzja z dn. 12.03.2020 z dnia 2020-03-12. Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Pokazujemy wyłącznie decyzje, których najnowsze rozstrzygnięcie dla danego kodu ogranicza obrót — jeśli GIF ponownie dopuścił lek do obrotu, ostrzeżenie znika. Wiążąca jest treść decyzji w rejestrze urzędowym, nie ten opis.