Medipedio

Wycofane i wstrzymane leki

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego ograniczające obrót, które obowiązują dzisiaj. Obowiązują 564 pozycje. Najnowsza decyzja w bazie: 2026-10-30.

Masz w domu opakowanie z tej listy? Nie wyrzucaj go i nie przerywaj leczenia na własną rękę. Skontaktuj się z apteką albo z lekarzem. Decyzja najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego opakowania — numer serii jest na opakowaniu i przy każdej pozycji poniżej.

  1. Wstrzymanie w obrocie RANIGAST · 0,5 mg/ml · Roztwór do infuzji

    · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 20/WS/2019 z dnia 2019-09-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  2. Wstrzymanie w obrocie RANIGAST · 150 mg · Tabletki powlekane

    · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 21/WS/2019 z dnia 2019-09-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  3. Wstrzymanie w obrocie RANIGAST FAST · 150 mg · Tabletki musujące

    · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 22/WS/2019 z dnia 2019-09-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  4. Wstrzymanie w obrocie RANIGAST MAX · 150 mg · Tabletki powlekane

    · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 23/WS/2019 z dnia 2019-09-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  5. Wstrzymanie w obrocie RANIGAST PRO · 75 mg · Tabletki powlekane

    · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 19/WS/2019 z dnia 2019-09-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  6. Wstrzymanie w obrocie RANIMAX TEVA · 150 mg · Tabletki powlekane

    · Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 18/WS/2019 z dnia 2019-09-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  7. Wstrzymanie w obrocie RANITYDYNA AUROVITAS · 150 mg · Tabletki powlekane

    · Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 17/WS/2019 z dnia 2019-09-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  8. Wstrzymanie w obrocie RIFLUX · 150 mg · Tabletki musujące

    · Polfarmex S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 16/WS/2019 z dnia 2019-09-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  9. Wstrzymanie w obrocie SOLVERTYL · 25 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań

    · PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 15/WS/2019 z dnia 2019-09-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  10. Wycofanie z obrotu BICAVERA Z 1,5% GLUKOZĄ I WAPNIEM 1,25 MMOL/L · Roztwór do dializy otrzewnowej

    · Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Niemcy

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 60/WC/2019 z dnia 2019-09-16 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  11. Wycofanie z obrotu IBUFEN DLA DZIECI FORTE O SMAKU TRUSKAWKOWYM · 200 mg/5ml · Zawiesina doustna

    · Medana Pharma S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 59/WC/2019 z dnia 2019-09-10 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  12. Wycofanie z obrotu BENZACNE · 100 mg/g · Żel

    · Takeda Pharma Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 58/WC/2019 z dnia 2019-08-30 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  13. Wycofanie z obrotu ZOLAXA RAPID · 5 mg · Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

    · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 57/WC/2019 z dnia 2019-08-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  14. Wycofanie z obrotu EUREFIN · 2 mg/ml · Syrop

    · Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 46/WC/2019 z dnia 2019-08-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  15. Wycofanie z obrotu EURESPAL · 80 mg · Tabletki powlekane

    · Les Laboratories Servier, Francja

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 44/WC/2019 z dnia 2019-08-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  16. Wycofanie z obrotu Elofen · 2 mg/ml · Syrop

    · Polfarmex S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 45/WC/2019 z dnia 2019-08-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  17. Wycofanie z obrotu FENSPOGAL · 2 mg/ml · Syrop

    · Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy Galena

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 51/WC/2019 z dnia 2019-08-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  18. Wycofanie z obrotu FOSIDAL O SMAKU MALINOWYM · 2 mg/ml · Syrop

    · Medana Pharma S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 52/WC/2019 z dnia 2019-08-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  19. Wycofanie z obrotu FOSIDAL O SMAKU POMARAŃCZOWYM · 2 mg/ml · Syrop

    · Medana Pharma S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 53/WC/2019 z dnia 2019-08-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  20. Wycofanie z obrotu PULNEO · 2 mg/ml · Syrop

    · Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 55/WC/2019 z dnia 2019-08-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  21. Wycofanie z obrotu PULNEO · 25 mg/ml · Krople doustne

    · Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 54/WC/2019 z dnia 2019-08-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  22. Wycofanie z obrotu PULNEO O SMAKU COLI · 2 mg/ml · Syrop

    · Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 56/WC/2019 z dnia 2019-08-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  23. Wycofanie z obrotu BDS N · 0,25 mg/ml · Zawiesina do nebulizacji

    · Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 42/WC/2019 z dnia 2019-08-20 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  24. Wycofanie z obrotu CURATODERM · 4,17 µg/g · Maść

    · Almirall Hermal GmbH, Niemcy

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 43/WC/2019 z dnia 2019-08-20 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  25. Wycofanie z obrotu THIOGAMMA · 600 mg · Tabletki powlekane

    · Worwag Pharma GmbH&Co. KG, Niemcy

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 41/WC/2019 z dnia 2019-08-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  26. Wycofanie z obrotu BDS N · 0,5 mg/ml · Zawiesina do nebulizacji

    · Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 40/WC/2019 z dnia 2019-08-07 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  27. Wycofanie z obrotu BUDIXON NEB · 0,5 mg/ml · Zawiesina do nebulizacji

    20 pojemników 2 ml · Adamed Pharma S.A.
    EAN 05906414002539

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 38/WC/2019 z dnia 2019-08-01 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  28. Wycofanie z obrotu BUDIXON NEB · 0,25 mg/ml · Zawiesina do nebulizacji

    10 pojemników 2 ml · Adamed Pharma S.A.
    EAN 05906414002782

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 38/WC/2019 z dnia 2019-08-01 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  29. Wycofanie z obrotu BUDIXON NEB · 0,25 mg/ml · Zawiesina do nebulizacji

    20 pojemników 2 ml · Adamed Pharma S.A.
    EAN 05906414002522

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 38/WC/2019 z dnia 2019-08-01 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  30. Wycofanie z obrotu BUDIXON NEB · 0,5 mg/ml · Zawiesina do nebulizacji

    10 pojemników 2 ml · Adamed Pharma S.A.
    EAN 05906414002775

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 38/WC/2019 z dnia 2019-08-01 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  31. Wycofanie z obrotu PŁYN BUROWA · 100 g · Płyn na skórę

    100 g · Zakład Farmaceutyczny Amara Sp. z o.o.
    EAN 05909990422661

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 37/WC/2019 z dnia 2019-07-24 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  32. Wycofanie z obrotu BDS N · 0,125 mg/ml · Zawiesina do nebulizacji

    · Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 35/WC/2019 z dnia 2019-07-17 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  33. Wycofanie z obrotu POLYVACCINUM MITE · Nieswoista szczepionka bakteryjna, krople do nosa, zawiesina

    · Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 36/WC/2019 z dnia 2019-07-17 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  34. Wycofanie z obrotu ROZAPROST MONO · 50 µg/ml, opakowanie 90 sztuk · Krople do oczu, roztwór

    · Adamed Pharma S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 34/WC/2019 z dnia 2019-07-15 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  35. Wycofanie z obrotu ROZAPROST MONO · 50 µg/ml, opakowanie 30 sztuk · Krople do oczu, roztwór

    · Adamed Pharma S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 34/WC/2019 z dnia 2019-07-15 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  36. Wycofanie z obrotu BENODIL · 0,25 mg/ml · Zawiesina do nebulizacji

    · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 33/WC/2019 z dnia 2019-07-10 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  37. Wycofanie z obrotu BENODIL · 0,5 mg/ml · Zawiesina do nebulizacji

    · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 33/WC/2019 z dnia 2019-07-10 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  38. Wycofanie z obrotu BUDIXON NEB · 0,125 mg/ml · Zawiesina do nebulizacji

    · Adamed Pharma S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 32/WC/2019 z dnia 2019-07-04 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  39. Wycofanie z obrotu ASANIX · 1 mg · Tabletki

    · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 30/WC/2019 z dnia 2019-06-28 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  40. Wycofanie z obrotu BENODIL · 0,125 mg/ml · Zawiesina do nebulizacji

    · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 29/WC/2019 z dnia 2019-06-27 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Rejestr jest historią rozstrzygnięć, nie listą wycofanych leków — ten sam kod bywa najpierw wstrzymany, a potem ponownie dopuszczony do obrotu. Pokazujemy wyłącznie pozycje, dla których najnowsza decyzja ogranicza obrót; po ponownym dopuszczeniu pozycja z listy znika. Wiążąca jest treść decyzji w rejestrze urzędowym, nie ten opis. Serwis nie udziela porad medycznych.