Medipedio

Wycofane i wstrzymane leki

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego ograniczające obrót, które obowiązują dzisiaj. Obowiązują 564 pozycje. Najnowsza decyzja w bazie: 2026-10-30.

Masz w domu opakowanie z tej listy? Nie wyrzucaj go i nie przerywaj leczenia na własną rękę. Skontaktuj się z apteką albo z lekarzem. Decyzja najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego opakowania — numer serii jest na opakowaniu i przy każdej pozycji poniżej.

  1. Wycofanie z obrotu 3% ROZTWÓR KWASU BOROWEGO · 500 g · Roztwór

    · Zakład Farmaceutyczny Amara Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 28/WC/2019 z dnia 2019-06-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  2. Wycofanie z obrotu 3% ROZTWÓR KWASU BOROWEGO · 100 g · Roztwór

    · Zakład Farmaceutyczny Amara Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 28/WC/2019 z dnia 2019-06-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  3. Wycofanie z obrotu 3% ROZTWÓR KWASU BOROWEGO · 250 g · Roztwór

    · Zakład Farmaceutyczny Amara Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 28/WC/2019 z dnia 2019-06-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  4. Wycofanie z obrotu CALCIUM POLFARMEX (O SMAKU TRUSKAWKOWYM) · 114 mg jonów wapnia/5 ml · Syrop

    · Polfarmex S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 27/WC/2019 z dnia 2019-06-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  5. Wycofanie z obrotu ARTHRYL · (400 mg + 10 mg)/2 ml · Roztwór do wstrzykiwań

    · Mylan Healthcare Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 26/WC/2019 z dnia 2019-06-07 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  6. Wycofanie z obrotu VALZEK · 80 mg · Tabletki

    · Celon Pharma S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 24/WC/2019 z dnia 2019-06-06 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  7. Wycofanie z obrotu VALZEK · 160 mg · Tabletki

    · Celon Pharma S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 25/WC/2019 z dnia 2019-06-06 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  8. Wycofanie z obrotu OZURDEX · 700 ug · Implant do ciała szklistego w aplikatorze

    · Allergan Pharmaceuticals Ireland

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 22/WC/2019 z dnia 2019-06-05 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  9. Wycofanie z obrotu REMUREL · 40 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

    · Alvogen IPCo S.ar.l.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 23/WC/2019 z dnia 2019-06-05 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  10. Wycofanie z obrotu LECALPIN · 10 mg · Tabletki powlekane

    · Aurobindo Pharma B.V. Holandia

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 21/WC/2019 z dnia 2019-05-21 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  11. Wycofanie z obrotu MILVANE · Beżowe: 0,05 mg + 0,03 mg, Ciemnobrązowe: 0,07 mg + 0,04 mg, Białe: 0,10 mg + 0,03 mg · Tabletki powlekane

    · Bayer AG, Niemcy

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 20/WC/2019 z dnia 2019-05-08 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  12. Wycofanie z obrotu ANDEPIN · 20 mg · Kapsułki twarde

    · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja IWPN.404.1.2019 z dnia 2019-04-26 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  13. Zakaz wprowadzania FOLACID · 15 mg · Tabletki

    · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja IWPN.404.1.2019 z dnia 2019-04-26 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  14. Zakaz wprowadzania FOLACID · 5 mg · Tabletki

    · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja IWPN.404.1.2019 z dnia 2019-04-26 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  15. Wycofanie z obrotu KALIUM EFFERVRSCENS BEZCUKROWY · 782 mg jonów potasu/3 g. · Granulat musujący

    · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja IWPN.404.1.2019 z dnia 2019-04-26 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  16. Wycofanie z obrotu SPASMOLINA · 60 mg · Kapsułki twarde

    · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja IWPN.404.1.2019 z dnia 2019-04-26 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  17. Zakaz wprowadzania TRAMADOL SYNTEZA · 50 mg · Kapsułki twarde

    · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja IWPN.404.1.2019 z dnia 2019-04-26 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  18. Zakaz wprowadzania TRAMADOL SYNTEZA · 100mg/1ml · Krople doustne

    · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja IWPN.404.1.2019 z dnia 2019-04-26 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  19. Zakaz wprowadzania VITAMINUM A + E SYNTEZA · 30000 IU + 70 mg · Kapsułki miękkie

    · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja IWPN.404.1.2019 z dnia 2019-04-26 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  20. Wycofanie z obrotu ENEMA · (32,2 mg + 139 mg)/ml · Roztwór doodbytniczy

    · Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 19/WC/2019 z dnia 2019-04-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  21. Wycofanie z obrotu NuTRiflex Lipid special · 2500 ml · Emulsja do infuzji

    · B.Braun Melsungen AG, Niemcy

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 18/WC/2019 z dnia 2019-04-09 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  22. Wycofanie z obrotu XALOPTIC FREE · 50 µg/ml, opakowanie 90 pojemników po 0,2 ml · Krople do oczu, roztwór

    · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 17/WC/2019 z dnia 2019-03-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  23. Wycofanie z obrotu XALOPTIC FREE · 50 µg/ml, opakowanie 30 pojemników po 0,2 ml · Krople do oczu, roztwór

    · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 17/WC/2019 z dnia 2019-03-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  24. Wycofanie z obrotu ROTARIX · Szczepionka przeciw rotawirusom, żywa, zawiesina doustna

    · GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Belgia

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 16/WC/2019 z dnia 2019-03-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  25. Wycofanie z obrotu BENZACNE · 50 mg/g · Żel

    · Takeda Pharma Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 15/WC/2019 z dnia 2019-03-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  26. Wycofanie z obrotu PRESARTAN · 50 mg · Tabletki powlekane

    · PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Republika Czeska

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 13/WC/2019 z dnia 2019-03-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  27. Wycofanie z obrotu PRESARTAN · 100 mg · Tabletki powlekane

    · PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Republika Czeska

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 13/WC/2019 z dnia 2019-03-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  28. Wycofanie z obrotu PRESARTAN H · 100 mg + 25 mg · Tabletki powlekane

    · PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Republika Czeska

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 13/WC/2019 z dnia 2019-03-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  29. Wycofanie z obrotu PRESARTAN H · 50 mg = 12,5 mg · Tabletki powlekane

    · PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Republika Czeska

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 13/WC/2019 z dnia 2019-03-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  30. Wycofanie z obrotu KORZEŃ ARCYDZIĘGLA · 1 g/g · Zioła do zaparzania

    · Zakład Zielarski "Kawon-Hurt" Nowak Sp. J.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 12/WC/2019 z dnia 2019-03-07 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  31. Wycofanie z obrotu GLICEROL · 85% · Płyn do stosowania na skórę, 1000 g, 100 g, 30 g

    · Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 11/WC/2019 z dnia 2019-02-14 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  32. Zakaz wprowadzania ELOFEN · 2 mg/ml · Syrop

    · Polfarmex S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 2/WS/2019 z dnia 2019-02-11 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  33. Zakaz wprowadzania EURESPAL · 80 mg · Syrop

    · Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 4/WS/2019 z dnia 2019-02-11 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  34. Zakaz wprowadzania PULNEO · 25 mg/ml · Krople doustne, roztwór

    · Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 12/WS/2019 z dnia 2019-02-11 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  35. Wycofanie z obrotu BUDIXON NEB · 0,25 mg/ml · Zawiesina do nebulizacji

    · Adamed Pharma S.A.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 10/WC/2019 z dnia 2019-02-07 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  36. Wycofanie z obrotu APO-LOZART · 100 MG · Tabletki powlekane

    · Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 7/WC/2019 z dnia 2019-02-01 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  37. Wycofanie z obrotu APO-LOZART · 50 mg · Tabletki powlekane

    · Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 7/WC/2019 z dnia 2019-02-01 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  38. Wycofanie z obrotu LOREBLOK · 50 mg · Tabletki powlekane

    · Orion Corporation z siedzibą w Finlandii

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 6/WC/2019 z dnia 2019-02-01 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  39. Wycofanie z obrotu LOREBLOK HCT · 50 mg + 12,5 mg · Tabletki powlekane

    · Orion Corporation z siedzibą w Finlandii

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 6/WC/2019 z dnia 2019-02-01 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  40. Zakaz wprowadzania SYDAFED XYLOSPRAY HA · 1mg/ml · Aerozol do nosa, roztwór, 10 ml

    · McNeil Healthcare (Ireland) Limited z siedzibą w Irlandii

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 5/WC/2019 z dnia 2019-01-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Rejestr jest historią rozstrzygnięć, nie listą wycofanych leków — ten sam kod bywa najpierw wstrzymany, a potem ponownie dopuszczony do obrotu. Pokazujemy wyłącznie pozycje, dla których najnowsza decyzja ogranicza obrót; po ponownym dopuszczeniu pozycja z listy znika. Wiążąca jest treść decyzji w rejestrze urzędowym, nie ten opis. Serwis nie udziela porad medycznych.