Informacje z rejestru
- Substancja czynna
-
Ranitidinum 0.5 g
Zobacz inne preparaty:
Ranitidinum
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Numer pozwolenia
- 03620
- Ważność pozwolenia
- Pozwolenie zawieszone
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (CeZ) i nie mogą być zmieniane
przez podmiot odpowiedzialny za pośrednictwem tego serwisu.
Leki o takim samym składzie
To jest wykaz, nie zalecenie. O zamianie leku decyduje
lekarz albo farmaceuta. Ten sam skład nie zawsze znaczy „można zamienić" —
różnią się postacie (tabletka zwykła a o przedłużonym uwalnianiu to nie to
samo leczenie), substancje pomocnicze bywają istotne przy alergiach,
a przy niektórych lekach zamiana jest wprost przeciwwskazana.
| Preparat |
Postać i dawka |
Średnia dopłata |
Dostępność |
Ranigast Fast
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
|
Tabletki musujące 150 mg
|
—
|
bez recepty
|
Ranisan 75 mg
PRO.MED.CS Praha a.s.
|
Tabletki powlekane 75 mg
|
—
|
bez recepty
|
Średnia dopłata policzona ze sprawozdań NFZ o refundacji
aptecznej: łączna dopłata pacjentów podzielona przez liczbę wydanych
opakowań. To nie jest cena w aptece — nie obejmuje
pacjentów bez refundacji, marży konkretnej apteki ani zniżek.
Kreska oznacza, że tego preparatu nie ma w sprawozdaniach.
Opakowania
| opakowanie | kategoria | kod EAN |
| 1 poj. 100 ml |
Rp |
05909990362011 |
| 40 poj. 100 ml |
Rp |
05909991421717 |
Kategoria dostępności: OTC — bez recepty, Rp — na receptę,
Rpz — z zastrzeżeniem, Lz — lecznictwo zamknięte.
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Ten lek jest objęty decyzją GIF ograniczającą obrót.
Nie wyrzucaj opakowania i nie przerywaj leczenia na własną
rękę — skontaktuj się z apteką albo lekarzem. Decyzja
najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego
opakowania.
Wycofanie z obrotu
1 poj. 100 ml EAN 05909990362011
Decyzja 72/WC/2019 z dnia 2019-10-28.
Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Objęte serie:
| numer serii | termin ważności |
| 3011018 |
2020-04-30 |
| 3021018 |
2020-04-30 |
| 3031018 |
2020-04-30 |
| 3041018 |
2020-04-30 |
| 3051018 |
2020-04-30 |
| 3061018 |
2019-11-19 |
| W3010418 |
2019-10-31 |
| W3020418 |
2019-10-31 |
| W3030418 |
2019-10-31 |
| W3040418 |
2019-10-31 |
| W3050418 |
2019-10-31 |
Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Pokazujemy wyłącznie decyzje, których najnowsze
rozstrzygnięcie dla danego kodu ogranicza obrót — jeśli GIF ponownie
dopuścił lek do obrotu, ostrzeżenie znika. Wiążąca jest treść decyzji
w rejestrze urzędowym, nie ten opis.