Wycofane i wstrzymane leki
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego ograniczające obrót, które obowiązują dzisiaj. Obowiązują 563 pozycje. Najnowsza decyzja w bazie: 2026-10-22.
Masz w domu opakowanie z tej listy? Nie wyrzucaj go i nie przerywaj leczenia na własną rękę. Skontaktuj się z apteką albo z lekarzem. Decyzja najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego opakowania — numer serii jest na opakowaniu i przy każdej pozycji poniżej.
-
Wycofanie z obrotu Tirosint Sol · 137 mcg · roztwór doustny
30 poj. · IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy
EAN08033638953099Objęte serie:
221052(ważność 2024-04-30)Decyzja 15/2023 z dnia 2023-04-27 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Tirosint Sol · 88 mcg · roztwór doustny
30 poj. · IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy
EAN08033638953051Objęte serie:
220968(ważność 2024-03-31)Decyzja 15/2023 z dnia 2023-04-27 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Tirosint Sol · 112 mcg · roztwór doustny
30 poj. · IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy
EAN08033638953075Objęte serie:
220970(ważność 2024-03-31)Decyzja 15/2023 z dnia 2023-04-27 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Tirosint Sol · 200 mcg · roztwór doustny
30 poj. · IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy
EAN08033638953129Objęte serie:
220560(ważność 2023-11-30) ,221151(ważność 2024-05-31)Decyzja 15/2023 z dnia 2023-04-27 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Vectibix · 20 mg/ml · Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
1 fiol. 5 ml · Amgen Europe B.V. Holandia
EAN05909990646531Objęte serie:
1151414A(ważność 2024-12-31)Decyzja 13/2023 z dnia 2023-04-05 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Elocom · 1 mg/g · Krem
1 tuba 15 g · Organon Biosciences S.R.L, Rumunia podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu; Medezin Sp. z o.o. zs. w Łodzi, podmiot uprawniony do importu równoległego
EAN05909991436568Objęte serie:
W015307(ważność 2024-04-30) ,W018404(ważność 2024-05-31)Decyzja 12/2023 z dnia 2023-03-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Melisa Fix · 2,0 g/saszetkę · zioła do zaparzania w saszetkach
30 sasz. 2 g · Zakłady Farmaceutyczne „Polpharma” S.A.
EAN05909990029242Objęte serie:
01082022(ważność 2023-08-31)Decyzja 11/2023 z dnia 2023-03-24 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu MORFİN HİDROKLORÜR Osel 0.01 g/1 ml · 0.01 g/1 ml · roztwór do wstrzykiwań
· OSEL İlaç San. ve Tic. A.Ş., Turkey, podmiot, który uzyskał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: Zakłady Farmaceutyczne „Polpharma” S.A., z siedzibą w Starogardzie GdańskimRejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 9/2023 z dnia 2023-03-08 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Tirosint Sol · 125 mcg · roztwór doustny
30 poj. · IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy
EAN08033638953082Objęte serie:
220422(ważność 2023-10-31)Decyzja 10/2023 z dnia 2023-03-08 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu ADRENALIN OSEL (Adrenaline), 1 mg/1 mL IM/IV/SC Solution for Injection, Ampułka a 1 mg/ml, · 1 mg/1 mL · roztwór do wstrzykiwań
· OSEL İlaç San. ve Tic. A.Ş. TurkeyRejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 8/2023 z dnia 2023-03-03 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu ADRENALIN OSEL 1 mg/1 mL IM/IV/SC Solution for Injection · 1 mg/mL · roztwór do wstrzykiwań
· OSEL İlaç San. ve Tic. A.Ş.; podmiot, który uzyskał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: ZF Polpharma S.A. z siedzibą w Starogardzie GdańskimRejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 7/2023 z dnia 2023-02-23 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Diprophos · (6,43 mg + 2,63 mg)/ml · zawiesina do wstrzykiwań
5 amp. 1 ml · Organon Polska Sp. z o.o. ul. Marszałkowska 126/134, 00-008 Warszawa
EAN05909990121625Objęte serie:
U020696(ważność 2023-02-28) ,U025861(ważność 2023-02-28) ,U031798(ważność 2023-04-30) ,U034874(ważność 2023-08-31) ,U034876(ważność 2023-07-31) ,U038446(ważność 2023-09-30) ,W001593(ważność 2023-09-30) ,W005750(ważność 2023-10-31) ,W030205(ważność 2024-07-31) ,W033583(ważność 2024-08-31)Decyzja 5/2023 z dnia 2023-01-31 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Bupicain · 5 mg/ml · roztwór do wstrzykiwań
· Monico SpA, podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: Shiraz Pharm Sp. z o.o., KsawerówRejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 4/2023 z dnia 2023-01-27 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Febrisan · (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g · proszek musujący
12 sasz. · Orifarm Healthcare A/S
EAN05909990864072Objęte serie:
100401(ważność 2023-04-30)Decyzja 3/2023 z dnia 2023-01-26 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Allergovit · dawki do leczenia początkowego: stężenie A - 1000 TU/ml, stężenie B - 10 000 TU/ml · zawiesina do wstrzykiwań
2 fiol. 3 ml · Allergopharma GmbH & Co. KG
EAN05909990001316Objęte serie:
G1001660-06(ważność 2023-07-31)Decyzja 2/2023 z dnia 2023-01-10 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Bupivacaine Hydrochloride in Dextrose Injection USP · 5 mg + 80 mg/ml · roztwór do wstrzykiwań
· RemDcion Healthcare International, Indie, podmiot, który uzyskał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: ZF Polpharma S.A. Pass z siedzibą w PassRejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 1/2023 z dnia 2023-01-10 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Bisoratio ASA · 5 mg + 75 mg · Kapsułki twarde
30 kaps. · Actavis Group PTC ehf.
EAN05909990961894Objęte serie:
10320(ważność 2024-03-31)Decyzja 26/2022 z dnia 2022-12-07 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Rivanol 0,1% · 1 mg/g · Płyn na skórę
1 butelka 140 g · Poznańskie Zakłady Zielarskie HERBAPOL S.A. z siedzibą w Poznaniu
EAN05909991420833Objęte serie:
10722(ważność 2024-06-30) ,140422(ważność 2024-03-31)Decyzja 25/2022 z dnia 2022-12-05 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Cernevit · 75 mg · proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
10 fiol. · Baxter Polska Sp.z.o.o
EAN05909990657612Objęte serie:
LE22V049(ważność 2024-03-31)Decyzja 24/2022 z dnia 2022-11-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Cernevit · 75 mg · proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
20 fiol. · Baxter Polska Sp.z.o.o
EAN05909990657629Objęte serie:
LE22V049(ważność 2024-03-31)Decyzja 24/2022 z dnia 2022-11-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Tobramycin B. Braun · 3 mg/ml · roztwór do infuzji
10 butelek 80 ml · B. Braun Melsungen AG
EAN05909990826940Objęte serie:
22217413(ważność 2025-04-30)Decyzja 23/2022 z dnia 2022-11-17 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wstrzymanie w obrocie Fluorouracil Accord · 50 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
1 fiol. 100 ml · Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
EAN05909990774807Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 2/2022 z dnia 2022-10-14 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Mupina · 20 mg/g · Maść do nosa
1 tuba 5 g · INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH, Niemcy
EAN05909991404321Objęte serie:
101912.1(ważność 2022-10-31) ,101913.1(ważność 2022-10-31) ,102111.1(ważność 2024-10-31)Decyzja 22/2022 z dnia 2022-10-06 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Menaright Forte, Phytomenadion Injection 2mg/0,2 ml · 2 mg/0,2ml · Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
· podmiot odpowiedzialny: Alvita Pharma Pvt. Ltd z siedzibą w Indiach, podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: IMPILO sp. z o.o. sp.k. z siedzibą w BędzinieRejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 21/2022 z dnia 2022-09-01 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Heviran · 400 mg · Tabletki powlekane
30 tabl. · Zakłady Farmaceutyczne Polpharma Spółka Akcyjna
EAN05909990840113Objęte serie:
10522(ważność 2025-05-31)Decyzja 20/2022 z dnia 2022-07-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Amiodaron Hameln · 50 mg/ml · Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
10 amp. 3 ml · hameln pharma gmbh
EAN04260016652310Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Decyzja 18/2022 z dnia 2022-07-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Vitaminum C Teva · 100 mg/ml · roztwór do wstrzykiwań
10 amp. 5 ml · Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
EAN05909990230617Objęte serie:
X05459A(ważność 2023-03-31)Decyzja 19/2022 z dnia 2022-07-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Tadalafil Aristo · 20 mg · Tabletki powlekane
4 tabl. · Aristo Pharma Sp. z o.o.
EAN05909991449643Objęte serie:
1462014C(ważność 2024-05-31)Decyzja 17/2022 z dnia 2022-07-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Tadalafil Aristo · 5 mg · Tabletki powlekane
28 tabl. · Aristo Pharma Sp. z o.o.
EAN05909991449629Objęte serie:
1464005K(ważność 2024-04-30)Decyzja 17/2022 z dnia 2022-07-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Structum · 500 mg · Kapsułki
60 kaps. · Pierre Fabre Medicament S.A.S., Francja
EAN05909991082215Objęte serie:
G20076(ważność 2024-10-31) ,G20077(ważność 2024-11-30) ,G20078(ważność 2024-11-30)Decyzja 16/2022 z dnia 2022-07-07 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Angusta · 25 mcg · Tabletki
8 tabl. · Norgine B.V. z siedzibą w Holandii
EAN05012748614253Objęte serie:
B26789(ważność 2023-09-30)Decyzja 15/2022 z dnia 2022-06-28 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Lactulose-MIP · 9,75 g/15 ml · syrop
1 butelka 100 ml · MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
EAN05909990964819Objęte serie:
2900601(ważność 2024-09-30)Decyzja 13/2022 z dnia 2022-06-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Lactulose-MIP · 9,75 g/15 ml · syrop
200 ml · InPharm Sp. z o.o.
EAN05909991473242Objęte serie:
3139208(ważność 2024-09-30)Decyzja 14/2022 z dnia 2022-06-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wstrzymanie w obrocie Sumilar HCT · 5 mg + 5 mg + 12,5 mg · Kapsułki twarde
30 kaps. · Sandoz GmbH
EAN07613421029487Objęte serie:
12574261(ważność 2023-04-30)Decyzja 1/2022 z dnia 2022-05-02 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Accupro 10 · 10 mg · Tabletki powlekane
30 tabl. · Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Belgii
EAN05909990707010Objęte serie:
DM5062(ważność 2022-11-30) ,EA0782(ważność 2023-04-30) ,EA0784(ważność 2022-11-30) ,EJ7128(ważność 2023-04-30) ,EM1556(ważność 2023-04-30) ,EN8321(ważność 2023-04-30) ,EY7391(ważność 2023-04-30) ,FE6831(ważność 2023-04-30) ,FJ0419(ważność 2023-06-30) ,FN2870(ważność 2023-06-30)Decyzja DECYZJA NR 11/2022 z dnia 2022-04-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Accupro 20 · 20 mg · Tabletki powlekane
30 tabl. · Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Belgii
EAN05909990707119Objęte serie:
DA9320(ważność 2022-09-30) ,DM5061(ważność 2022-11-30) ,DT1742(ważność 2023-04-30) ,EA7792(ważność 2023-04-30) ,EF2674(ważność 2023-04-30) ,EJ7141(ważność 2023-04-30) ,EP1566(ważność 2023-04-30) ,ET1538(ważność 2023-04-30) ,EY3975(ważność 2023-06-30) ,FD9328(ważność 2023-06-30) ,FG9082(ważność 2023-06-30) ,FJ1090(ważność 2023-06-30) ,FL1132(ważność 2023-06-30) ,FM3990(ważność 2023-06-30) ,FM6645(ważność 2023-06-30)Decyzja DECYZJA NR 11/2022 z dnia 2022-04-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Accupro 40 · 40 mg · Tabletki powlekane
28 tabl. · Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Belgii
EAN05909991080129Objęte serie:
FG9088(ważność 2024-04-30) ,FM6646(ważność 2024-04-30) ,FN6679(ważność 2024-04-30)Decyzja DECYZJA NR 11/2022 z dnia 2022-04-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Accupro 5 · 5 mg · Tabletki powlekane
30 tabl. · Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Belgii
EAN05909990706914Objęte serie:
DC1456(ważność 2022-09-30) ,DR4162(ważność 2022-10-31) ,ET1536(ważność 2022-10-31) ,FF2033(ważność 2022-10-31) ,FR1997(ważność 2024-11-30)Decyzja DECYZJA NR 11/2022 z dnia 2022-04-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Vigantol · 500 mcg/ml (20 000 IU/ml) · Krople doustne, roztwór
1 butelka 10 ml · P&G Health Germany GmbH
EAN05909990178513Objęte serie:
20CQ046(ważność 2025-02-28)Decyzja 10/2022 z dnia 2022-04-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
-
Wycofanie z obrotu Biotrakson · 2 g · proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
1 fiol. proszku · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
EAN05909991010119Objęte serie:
25020921A(ważność 2023-09-30) ,25030921A(ważność 2023-09-30)Decyzja NR 9/2022 z dnia 2022-04-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Rejestr jest historią rozstrzygnięć, nie listą wycofanych leków — ten sam kod bywa najpierw wstrzymany, a potem ponownie dopuszczony do obrotu. Pokazujemy wyłącznie pozycje, dla których najnowsza decyzja ogranicza obrót; po ponownym dopuszczeniu pozycja z listy znika. Wiążąca jest treść decyzji w rejestrze urzędowym, nie ten opis. Serwis nie udziela porad medycznych.