Tabletki
Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (CeZ) i nie mogą być zmieniane przez podmiot odpowiedzialny za pośrednictwem tego serwisu.
To jest wykaz, nie zalecenie. O zamianie leku decyduje lekarz albo farmaceuta. Ten sam skład nie zawsze znaczy „można zamienić" — różnią się postacie (tabletka zwykła a o przedłużonym uwalnianiu to nie to samo leczenie), substancje pomocnicze bywają istotne przy alergiach, a przy niektórych lekach zamiana jest wprost przeciwwskazana.
| Preparat | Postać i dawka | Średnia dopłata | Dostępność |
|---|---|---|---|
|
Cytotec
Delfarma Sp. z o.o. |
Tabletki 200 mcg |
— | na receptę |
|
Cytotec
InPharm Sp. z o.o. |
Tabletki 200 mcg |
— | na receptę |
|
Cytotec
Aga Kommerz spol. s r.o. |
Tabletki 200 mcg |
— | na receptę |
|
Cytotec
Delfarma Sp. z o.o. |
Tabletki 200 mcg |
— | na receptę |
|
Cytotec
Pfizer Europe MA EEIG |
Tabletki 200 mcg |
— | na receptę |
|
Cytotec
Delfarma Sp. z o.o. |
Tabletki 200 mcg |
— | na receptę |
Średnia dopłata policzona ze sprawozdań NFZ o refundacji aptecznej: łączna dopłata pacjentów podzielona przez liczbę wydanych opakowań. To nie jest cena w aptece — nie obejmuje pacjentów bez refundacji, marży konkretnej apteki ani zniżek. Kreska oznacza, że tego preparatu nie ma w sprawozdaniach.
| opakowanie | kategoria | kod EAN |
|---|---|---|
| 8 tabl. | Rp | 05012748614253 |
Kategoria dostępności: OTC — bez recepty, Rp — na receptę, Rpz — z zastrzeżeniem, Lz — lecznictwo zamknięte.
Ten lek jest objęty decyzją GIF ograniczającą obrót. Nie wyrzucaj opakowania i nie przerywaj leczenia na własną rękę — skontaktuj się z apteką albo lekarzem. Decyzja najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego opakowania.
Wycofanie z obrotu 8 tabl. EAN 05012748614253
Decyzja 15/2022 z dnia 2022-06-28. Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Objęte serie:
| numer serii | termin ważności |
|---|---|
| B26789 | 2023-09-30 |
Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Pokazujemy wyłącznie decyzje, których najnowsze rozstrzygnięcie dla danego kodu ogranicza obrót — jeśli GIF ponownie dopuścił lek do obrotu, ostrzeżenie znika. Wiążąca jest treść decyzji w rejestrze urzędowym, nie ten opis.