Informacje z rejestru
- Substancja czynna
-
Chondroitini natrii sulfas 500 mg
Zobacz inne preparaty:
Chondroitini natrii sulfas
- Podmiot odpowiedzialny
- Pierre Fabre Medicament
- Numer pozwolenia
- 10822
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (CeZ) i nie mogą być zmieniane
przez podmiot odpowiedzialny za pośrednictwem tego serwisu.
Leki o takim samym składzie
To jest wykaz, nie zalecenie. O zamianie leku decyduje
lekarz albo farmaceuta. Ten sam skład nie zawsze znaczy „można zamienić" —
różnią się postacie (tabletka zwykła a o przedłużonym uwalnianiu to nie to
samo leczenie), substancje pomocnicze bywają istotne przy alergiach,
a przy niektórych lekach zamiana jest wprost przeciwwskazana.
| Preparat |
Postać i dawka |
Średnia dopłata |
Dostępność |
Cartexan
Reig Jofre Sp. z o.o.
|
Kapsułki twarde 400 mg
|
—
|
na receptę
|
Cartexan
InPharm Sp. z o.o.
|
Kapsułki twarde 400 mg
|
—
|
na receptę
|
Cartexan
Medezin Sp. z o.o.
|
Kapsułki twarde 400 mg
|
—
|
na receptę
|
Cartexan
Delfarma Sp. z o.o.
|
Kapsułki twarde 400 mg
|
—
|
na receptę
|
Condromed
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
|
Tabletki 800 mg
|
—
|
na receptę
|
Crondex
Solinea Sp. z o.o.
|
Kapsułki twarde 500 mg
|
—
|
na receptę
|
Crondex
Solinea Sp. z o.o.
|
Kapsułki twarde 400 mg
|
—
|
na receptę
|
Dervatan
Reig Jofre Sp. z o.o.
|
Kapsułki twarde 400 mg
|
—
|
na receptę
|
Średnia dopłata policzona ze sprawozdań NFZ o refundacji
aptecznej: łączna dopłata pacjentów podzielona przez liczbę wydanych
opakowań. To nie jest cena w aptece — nie obejmuje
pacjentów bez refundacji, marży konkretnej apteki ani zniżek.
Kreska oznacza, że tego preparatu nie ma w sprawozdaniach.
Opakowania
| opakowanie | kategoria | kod EAN |
| 60 kaps. |
Rp |
05909991082215 |
Kategoria dostępności: OTC — bez recepty, Rp — na receptę,
Rpz — z zastrzeżeniem, Lz — lecznictwo zamknięte.
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Ten lek jest objęty decyzją GIF ograniczającą obrót.
Nie wyrzucaj opakowania i nie przerywaj leczenia na własną
rękę — skontaktuj się z apteką albo lekarzem. Decyzja
najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego
opakowania.
Wycofanie z obrotu
60 kaps. EAN 05909991082215
Decyzja 16/2022 z dnia 2022-07-07.
Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Objęte serie:
| numer serii | termin ważności |
| G20076 |
2024-10-31 |
| G20077 |
2024-11-30 |
| G20078 |
2024-11-30 |
Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Pokazujemy wyłącznie decyzje, których najnowsze
rozstrzygnięcie dla danego kodu ogranicza obrót — jeśli GIF ponownie
dopuścił lek do obrotu, ostrzeżenie znika. Wiążąca jest treść decyzji
w rejestrze urzędowym, nie ten opis.