Medipedio

Wycofane i wstrzymane leki

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego ograniczające obrót, które obowiązują dzisiaj. Obowiązują 563 pozycje. Najnowsza decyzja w bazie: 2026-10-22.

Masz w domu opakowanie z tej listy? Nie wyrzucaj go i nie przerywaj leczenia na własną rękę. Skontaktuj się z apteką albo z lekarzem. Decyzja najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego opakowania — numer serii jest na opakowaniu i przy każdej pozycji poniżej.

  1. Wycofanie z obrotu Adrimax · 30 mg/5 ml · syrop

    1 butelka 120 ml · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Starogard Gdański
    EAN 05909991447304

    Objęte serie: 23371005A (ważność 2026-05-31) , 23371006A (ważność 2026-05-31) , 23371007A (ważność 2026-05-31) , 23371008A (ważność 2026-05-31) , 23371009A (ważność 2026-05-31) , 23371010A (ważność 2026-05-31) , 23371011A (ważność 2026-07-31) , 23371012A (ważność 2026-07-31) , 23371019A (ważność 2026-10-31) , 23371020A (ważność 2026-10-31) , 23371021A (ważność 2026-10-31) , 24371001A (ważność 2027-01-31) , 24371002A (ważność 2027-01-31) , 24371003A (ważność 2027-01-31) , 24371004A (ważność 2027-01-31) , 24371005A (ważność 2027-01-31) , 24371006A (ważność 2027-01-31) , 24371010A (ważność 2027-03-31) , 24371011A (ważność 2027-03-31) , 24371012A (ważność 2027-03-31)

    Decyzja 27/WC/ZW/2024 z dnia 2024-11-08 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  2. Zakaz wprowadzania Hydroxyzinum Hasco · 10 mg/5 ml · syrop

    1 butelka 200 ml · Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu
    EAN 05909991204594

    Objęte serie: 010624 (ważność 2026-05-31) , 020624 (ważność 2026-05-31)

    Decyzja 26/WC/ZW/2024 z dnia 2024-11-05 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  3. Wstrzymanie w obrocie BIOFLEKS % 0.9 Izotonik Sodyum Klorür çözeltisi Steril · 9 mg/ml · roztwór do infuzji

    · OSEL Ilac San. Ve Tic. A.S.; podmiot, który uzyskał zgodę MZ: InPharm sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 18/WS/2024 z dnia 2024-10-18 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  4. Zakaz wprowadzania Sugammadex Reig Jofre · 100 mg/mL · Roztwór do wstrzykiwań

    nie podano · Reig Jofre sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie
    EAN 05909991515294

    Objęte serie: 23203V (ważność 2026-06-30) , 24201 (ważność 2027-06-30)

    Decyzja 25/WC/ZW/2024 z dnia 2024-10-03 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  5. Wycofanie z obrotu Atofab · 40 mg · kapsułki twarde

    28 kapsułek · G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Austrii
    EAN 09008732012231

    Objęte serie: F06874 (ważność 2025-04-30)

    Decyzja 24/WC/ZW/2024 z dnia 2024-09-20 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  6. Zakaz wprowadzania Atofab · 25 mg · kapsułki twarde

    28 kapsułek · G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Austrii
    EAN 09008732012224

    Objęte serie: E01580 (ważność 2025-04-30)

    Decyzja 24/WC/ZW/2024 z dnia 2024-09-20 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  7. Zakaz wprowadzania Corhydron 25 · 25 mg · proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji

    5 fiol. + 5 amp. rozp. · Bausch Health Ireland Limited z siedzibą w Dublinie, Irlandia
    EAN 05909991047610

    Objęte serie: 110021 (ważność 2024-09-30)

    Decyzja 23/WC/ZW/2024 z dnia 2024-09-18 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  8. Wycofanie z obrotu Faringan · 5 mg + 1,5 mg · Tabletki do ssania

    10 tabl. · Solinea sp. z o.o. z siedzibą w Elizówce
    EAN 05909991486259

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 22/WC/ZW/2024 z dnia 2024-09-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  9. Wycofanie z obrotu Faringan · 5 mg + 1,5 mg · Tabletki do ssania

    18 tabl. · Solinea sp. z o.o. z siedzibą w Elizówce
    EAN 05909991486228

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 22/WC/ZW/2024 z dnia 2024-09-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  10. Wycofanie z obrotu Faringan · 5 mg + 1,5 mg · Tabletki do ssania

    20 tabl. · Solinea sp. z o.o. z siedzibą w Elizówce
    EAN 05909991486242

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 22/WC/ZW/2024 z dnia 2024-09-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  11. Wycofanie z obrotu Faringan · 5 mg + 1,5 mg · Tabletki do ssania

    27 tabl. · Solinea sp. z o.o. z siedzibą w Elizówce
    EAN 05909991486235

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 22/WC/ZW/2024 z dnia 2024-09-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  12. Zakaz wprowadzania Faringan · 5 mg + 1,5 mg · Tabletki do ssania

    · Solinea sp. z o.o. z siedzibą w Elizówce

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 22/WC/ZW/2024 z dnia 2024-09-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  13. Zakaz wprowadzania Symibace · 5 mg · Tabletki powlekane

    28 tabl. · Symphar sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie
    EAN 05909990734580

    Objęte serie: 49N013A (ważność 2026-05-31)

    Decyzja 21/WC/ZW/2024 z dnia 2024-09-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  14. Wycofanie z obrotu Eptifab · 2 mg/ml · roztwór do wstrzykiwań

    · podmiot odpowiedzialny: Abbott Healthcare Private Limited z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgody na czasowe wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego: Delfarma sp. z o.o. z siedzibą w Łodzi

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 19/WC/2024 z dnia 2024-08-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  15. Zakaz wprowadzania Vabysmo · 120 mg/ml · roztwór do wstrzykiwań

    1 fiol. 0,24 ml + 1 igła · Roche Registration GmbH z siedzibą w Grenzach-Wyhlen, Niemcy
    EAN 07613326050708

    Objęte serie: B1542B19 (ważność 2026-06-30)

    Decyzja 20/WC/ZW/2024 z dnia 2024-08-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  16. Zakaz wprowadzania Konaten · 40 mg · Kapsułki twarde

    28 kaps. · neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech
    EAN 05909991390990

    Objęte serie: 1110197 (ważność 2024-08-31) , 1110198 (ważność 2024-08-31) , 1207108 (ważność 2025-06-30) , 1300563 (ważność 2025-11-30) , 1300918 (ważność 2025-12-31) , 1310715 (ważność 2026-10-31)

    Decyzja 17/WC/ZW/2024 z dnia 2024-08-28 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  17. Wycofanie z obrotu Konaten · 10 mg · Kapsułki twarde

    28 kaps. · neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą Niemczech
    EAN 05909991390938

    Objęte serie: 1111121 (ważność 2024-08-31) , 1111836 (ważność 2024-08-31) , 1202424 (ważność 2025-01-31) , 1300825 (ważność 2025-11-30) , 1304010 (ważność 2026-02-28) , 1304011 (ważność 2026-02-28) , 1311190 (ważność 2026-10-31) , 1311191 (ważność 2026-10-31)

    Decyzja 17/WC/ZW/2024 z dnia 2024-08-28 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  18. Wycofanie z obrotu Konaten · 18 mg · Kapsułki twarde

    28 kaps. · neuraxpharm Arzneimittel GmbH, z siedziba w Niemczech
    EAN 05909991390952

    Objęte serie: 1202428 (ważność 2025-01-31) , 1202429 (ważność 2025-01-31) , 1207052 (ważność 2025-06-30) , 1300867 (ważność 2025-11-30) , 1300868 (ważność 2025-12-31) , 1400775 (ważność 2026-11-30) , 1400776 (ważność 2026-11-30)

    Decyzja 17/WC/ZW/2024 z dnia 2024-08-28 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  19. Wycofanie z obrotu Konaten · 25 mg · Kapsułki twarde

    28 kaps. · neuraxpharm Arzneimittel GmbH, z siedzibą w Niemczech
    EAN 05909991390976

    Objęte serie: 1211303 (ważność 2025-06-30)

    Decyzja 17/WC/ZW/2024 z dnia 2024-08-28 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  20. Zakaz wprowadzania Qutiro · 5mg/100ml · roztwór do infuzji

    · QUESTUS PHARMA PRIVATE LIMITED z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu ww. produktu leczniczego: Genesis Pharm sp. z o.o. sp. komandytowa, ul. Obywatelska 128/152, 94-104 Łódź

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 13/WC/ZW/2024 z dnia 2024-07-23 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  21. Zakaz wprowadzania Oekolp forte · 0,5 mg · Globulki

    10 szt. · Besins Healthcare Germany GmbH, Niemcy; importer równoległy: InPharm sp. z o.o., Warszawa
    EAN 05909997211268

    Objęte serie: 23000333 (ważność 2026-02-28)

    Decyzja 11/WC/ZW/2024 z dnia 2024-05-13 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  22. Wstrzymanie w obrocie Ibuprofen Dr. Max · 400 mg · Kapsułki miękkie

    20 kaps. · Dr. Max Pharma s.r.o. z siedzibą w Pradze
    EAN 08595566451806

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 6/WS/2024 z dnia 2024-04-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  23. Zakaz wprowadzania Omegaflex special · - · Emulsja do infuzji

    5 worków 625 ml · B. Braun Melsungen AG, z siedzibą Melsungen, Niemcy
    EAN 05909991317690

    Objęte serie: 234818231 (ważność 2025-10-31)

    Decyzja 9/WC/ZW/2024 z dnia 2024-03-27 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  24. Zakaz wprowadzania ACC classic · 20 mg/ml · roztwór doustny

    · Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A-6250 Kundl, Austria

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 8/WC/ZW/2024 z dnia 2024-03-22 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  25. Zakaz wprowadzania Auroverin MR · 200 mg · Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

    60 kaps. · Aurovitas Pharma Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie
    EAN 05909991340919

    Objęte serie: EMBCD2064A (ważność 2025-07-31) , EMBCD2065A (ważność 2025-07-31) , EMBCD2066A (ważność 2025-08-31)

    Decyzja 7/WC/ZW/2024 z dnia 2024-03-20 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  26. Zakaz wprowadzania Auroverin MR · 200 mg · Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

    30 kaps. · Aurovitas Pharma Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie
    EAN 05909991340902

    Objęte serie: EMBCD2064A (ważność 2025-07-31)

    Decyzja 7/WC/ZW/2024 z dnia 2024-03-20 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  27. Zakaz wprowadzania Levosimendan Kabi · 2,5 mg/ml · koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

    · Fresenius Kabi Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 6/WC/ZW/2024 z dnia 2024-03-04 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  28. Zakaz wprowadzania Misintu · 20 mg · roztwór do wstrzykiwań i infuzji

    · Koçsel İlaç San. ve Tic. A.Ş. Turcja, podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: Genesis Pharm sp. z o.o. sp. komandytowa, Łódź.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 5/WC/ZW/2024 z dnia 2024-02-12 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  29. Zakaz wprowadzania Vblaast 10 · fiolka 10 mg/10ml

    · podmiot odpowiedzialny: VAMA LIFECARE PVT. LTD. Z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: Genesis Pharm sp. z o.o. sp. komandytowa, ul. Obywatelska 128/152, 94-104 Łódź.

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 4/WC/ZW/2024 z dnia 2024-02-09 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  30. Zakaz wprowadzania Cytostin · 10 mg/10 ml · roztwór do wstrzykiwań

    · podmiot odpowiedzialny: Bruck Pharma PVT. LTD z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: MEDYK-LEK Panek sp. k., Warszawa ul. Pawła Włodkowica 2C, 03-262 Warszawa

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 3/WC/ZW/2024 z dnia 2024-02-05 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  31. Wycofanie z obrotu Symibace · 2,5 mg · Tabletki powlekane

    28 tabl. · Symphar sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie
    EAN 05909990734573

    Objęte serie: 28C012A (ważność 2025-07-31)

    Decyzja 2/WC/ZW/2024 z dnia 2024-01-25 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  32. Zakaz wprowadzania Corsib · 2,5 mg · tabletki

    · Medreg s.r.o. z siedzibą w Republice Czeskiej

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 1/WC/ZW/2024 z dnia 2024-01-18 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  33. Zakaz wprowadzania APAP dla dzieci FORTE · 40 mg/ml · Zawiesina doustna

    1 butelka 150 ml · US Pharmacia sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu
    EAN 05903031289497

    Objęte serie: J1546 (ważność 2024-12-31) , J1547 (ważność 2024-12-31) , J1548 (ważność 2024-12-31) , J1549 (ważność 2024-12-31) , L0968 (ważność 2025-06-30) , L0969 (ważność 2025-06-30) , L0970 (ważność 2025-06-30) , L0971 (ważność 2025-06-30) , L1151 (ważność 2025-07-31) , L1152 (ważność 2025-07-31) , L1153 (ważność 2025-07-31) , L1154 (ważność 2025-07-31) , L1813 (ważność 2025-11-30) , L1814 (ważność 2025-11-30) , L1833 (ważność 2025-11-30) , L1834 (ważność 2025-11-30) , M0625 (ważność 2026-03-31) , M0626 (ważność 2026-03-31) , M0627 (ważność 2026-03-31) , M0628 (ważność 2026-03-31)

    Decyzja 36/2023 z dnia 2023-12-29 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  34. Zakaz wprowadzania Syldenafilu cytrynian

    · Fagron sp. z.o.o., ul. Pasternik 26, 31-354 Kraków

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 35/2023 z dnia 2023-12-19 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  35. Zakaz wprowadzania Oxylaxon · 40 mg + 20 mg · Tabletki o przedłużonym uwalnianiu

    · G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 34/2023 z dnia 2023-11-27 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  36. Wycofanie z obrotu Oxylaxon · 5 mg + 2,5 mg · Tabletki o przedłużonym uwalnianiu

    · G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1 8502, Lannach, Austria

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 34/2023 z dnia 2023-11-27 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  37. Wycofanie z obrotu Oxylaxon · 20 mg + 10 mg · Tabletki o przedłużonym uwalnianiu

    · G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 34/2023 z dnia 2023-11-27 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  38. Zakaz wprowadzania Benodil · 0,25 mg/ml · zawiesina do nebulizacji

    10 amp. 2 ml · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Starogard Gdański
    EAN 05903060614284

    Objęte serie: 054223 (ważność 2026-03-31)

    Decyzja 33/2023 z dnia 2023-11-17 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  39. Zakaz wprowadzania Linezolid Polpharma · 600 mg · Tabletki powlekane

    10 tabl. · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim
    EAN 05909991242718

    Objęte serie: 10421 (ważność 2024-04-30) , 10421A (ważność 2024-04-30)

    Decyzja 32/2023 z dnia 2023-11-17 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

  40. Zakaz wprowadzania Temozolomide Sun · 5 mg · Kapsułki twarde

    5 kaps. w blistrze · Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., z siedzibą w Hoofddorp, Holandia
    EAN 05909991287948

    Rejestr nie wskazuje serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

    Decyzja 31/2023 z dnia 2023-11-09 · treść decyzji (PDF, serwis GIF)

Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Rejestr jest historią rozstrzygnięć, nie listą wycofanych leków — ten sam kod bywa najpierw wstrzymany, a potem ponownie dopuszczony do obrotu. Pokazujemy wyłącznie pozycje, dla których najnowsza decyzja ogranicza obrót; po ponownym dopuszczeniu pozycja z listy znika. Wiążąca jest treść decyzji w rejestrze urzędowym, nie ten opis. Serwis nie udziela porad medycznych.