Faringan 5 mg + 1,5 mg

Tabletki do ssania

bez recepty ATC R02AA05 Chlorhexidini dihydrochloridum + Benzocainum

Informacje z rejestru

Substancja czynna: Chlorhexidini dihydrochloridum 5 mg + Benzocainum 1,5 mg
Zobacz inne preparaty: Benzocainum, Chlorhexidini dihydrochloridum
Podmiot odpowiedzialny: Solinea Sp. z o.o. Sp.k.
Numer pozwolenia: 27142
Ważność pozwolenia: 2027-06-29
Rodzaj preparatu: Ludzki

Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (CeZ) i nie mogą być zmieniane przez podmiot odpowiedzialny za pośrednictwem tego serwisu.

Leki o takim samym składzie

To jest wykaz, nie zalecenie. O zamianie leku decyduje lekarz albo farmaceuta. Ten sam skład nie zawsze znaczy „można zamienić" — różnią się postacie (tabletka zwykła a o przedłużonym uwalnianiu to nie to samo leczenie), substancje pomocnicze bywają istotne przy alergiach, a przy niektórych lekach zamiana jest wprost przeciwwskazana.

Preparat	Postać i dawka	Średnia dopłata	Dostępność
DoppelSept Gardło Doppelherz Pharma GmbH	Tabletki do ssania 5 mg + 5 mg	—	bez recepty
Sebidin Intensive Perrigo Poland Sp. z o.o.	Tabletki do ssania 5 mg + 5 mg	—	bez recepty

Średnia dopłata policzona ze sprawozdań NFZ o refundacji aptecznej: łączna dopłata pacjentów podzielona przez liczbę wydanych opakowań. To nie jest cena w aptece — nie obejmuje pacjentów bez refundacji, marży konkretnej apteki ani zniżek. Kreska oznacza, że tego preparatu nie ma w sprawozdaniach.

Opakowania

opakowanie	kategoria	kod EAN
18 tabl.	OTC	`05909991486228`
27 tabl.	OTC	`05909991486235`
20 tabl.	OTC	`05909991486242`
10 tabl.	OTC	`05909991486259`

Kategoria dostępności: OTC — bez recepty, Rp — na receptę, Rpz — z zastrzeżeniem, Lz — lecznictwo zamknięte.

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Ten lek jest objęty decyzją GIF ograniczającą obrót. Nie wyrzucaj opakowania i nie przerywaj leczenia na własną rękę — skontaktuj się z apteką albo lekarzem. Decyzja najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego opakowania.

Wycofanie z obrotu 18 tabl. EAN 05909991486228

Decyzja 22/WC/ZW/2024 z dnia 2024-09-13. Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)

Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

Wycofanie z obrotu 27 tabl. EAN 05909991486235

Decyzja 22/WC/ZW/2024 z dnia 2024-09-13. Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)

Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

Wycofanie z obrotu 20 tabl. EAN 05909991486242

Decyzja 22/WC/ZW/2024 z dnia 2024-09-13. Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)

Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

Wycofanie z obrotu 10 tabl. EAN 05909991486259

Decyzja 22/WC/ZW/2024 z dnia 2024-09-13. Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)

Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Pokazujemy wyłącznie decyzje, których najnowsze rozstrzygnięcie dla danego kodu ogranicza obrót — jeśli GIF ponownie dopuścił lek do obrotu, ostrzeżenie znika. Wiążąca jest treść decyzji w rejestrze urzędowym, nie ten opis.