Medipedio

Treprostinilum

20 preparatów w obrocie zawiera tę substancję

To jest spis preparatów z rejestru, a nie informacja o stosowaniu. Nie ma tu dawkowania, wskazań ani przeciwwskazań — te są w ulotce i w charakterystyce produktu leczniczego, a decyzję o zamianie jednego preparatu na inny podejmuje lekarz albo farmaceuta.

Preparaty zawierające Treprostinilum

Nazwa Postać i dawka Dostępność ATC
Remodulin
Ferrer International S.A.
Roztwór do infuzji
5 mg/ml
na receptę B01AC21
Remodulin
Ferrer International S.A.
Roztwór do infuzji
2,5 mg/ml
na receptę B01AC21
Remodulin
Ferrer International S.A.
Roztwór do infuzji
1 mg/ml
na receptę B01AC21
Remodulin
Ferrer International S.A.
Roztwór do infuzji
10 mg/ml
na receptę B01AC21
Treprostinil Reddy
Reddy Holding GmbH
Roztwór do infuzji
5 mg/ml
na receptę B01AC21
Treprostinil Reddy
Reddy Holding GmbH
Roztwór do infuzji
2,5 mg/ml
na receptę B01AC21
Treprostinil Reddy
Reddy Holding GmbH
Roztwór do infuzji
1 mg/ml
na receptę B01AC21
Treprostinil Reddy
Reddy Holding GmbH
Roztwór do infuzji
10 mg/ml
na receptę B01AC21
Treprostinil Tillomed
TILLOMED MALTA LTD.
Roztwór do infuzji
5 mg/ml
na receptę B01AC21
Treprostinil Tillomed
TILLOMED MALTA LTD.
Roztwór do infuzji
2,5 mg/ml
na receptę B01AC21
Treprostinil Tillomed
TILLOMED MALTA LTD.
Roztwór do infuzji
1 mg/ml
na receptę B01AC21
Treprostinil Tillomed
TILLOMED MALTA LTD.
Roztwór do infuzji
10 mg/ml
na receptę B01AC21
Trepulmix
SciPharm Sàrl
Roztwór do infuzji
5 mg/ml
na receptę B01AC21
Trepulmix
SciPharm Sàrl
Roztwór do infuzji
2,5 mg/ml
na receptę B01AC21
Trepulmix
SciPharm Sàrl
Roztwór do infuzji
1 mg/ml
na receptę B01AC21
Trepulmix
SciPharm Sàrl
Roztwór do infuzji
10 mg/ml
na receptę B01AC21
Tresuvi
Amomed Pharma GmbH
Roztwór do infuzji
5 mg/ml
na receptę B01AC21
Tresuvi
Amomed Pharma GmbH
Roztwór do infuzji
2,5 mg/ml
na receptę B01AC21
Tresuvi
Amomed Pharma GmbH
Roztwór do infuzji
1 mg/ml
na receptę B01AC21
Tresuvi
Amomed Pharma GmbH
Roztwór do infuzji
10 mg/ml
na receptę B01AC21

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, pobierany automatycznie. Nazwy substancji podajemy w zapisie z rejestru, bez poprawiania i bez scalania podobnych.