Thiamini hydrochloridum
34 preparaty w obrocie zawiera tę substancję
To jest spis preparatów z rejestru, a nie informacja o stosowaniu. Nie ma tu dawkowania, wskazań ani przeciwwskazań — te są w ulotce i w charakterystyce produktu leczniczego, a decyzję o zamianie jednego preparatu na inny podejmuje lekarz albo farmaceuta.
Występuje razem z
Substancje, z którymi bywa łączona w preparatach złożonych.
Preparaty zawierające Thiamini hydrochloridum
| Nazwa | Postać i dawka | Dostępność | ATC |
|---|---|---|---|
|
Beduo
Sun-Farm Sp. z o.o. |
Tabletki powlekane 100 mg + 100 mg |
na receptę |
A11DB01
|
|
Benlek
Solinea Sp. z o.o. |
Tabletki 500 mg + 38,75 mg + 50 mg |
na receptę |
N02BB52
|
|
Betanerv
Solinea Sp. z o.o. |
Tabletki powlekane 100 mg + 200 mg + 0,2 mg |
na receptę |
A11DB
|
|
Bexon
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
Roztwór do wstrzykiwań (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml |
na receptę |
A11DB01, N07XB52
|
|
Diclovit
G.L. Pharma GmbH |
Kapsułki twarde - |
na receptę |
M01AB55
|
|
Diclovit
InPharm Sp. z o.o. |
Kapsułki dojelitowe, twarde - |
na receptę |
M01AB
|
|
Duphalyte
Zoetis Polska Sp. z o.o. |
Roztwór do wstrzykiwań - |
na receptę |
QB05B
|
|
Milgamma N
Woerwag Pharma GmbH & Co. KG |
Roztwór do wstrzykiwań domięśniowych (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml |
na receptę |
A11DB03
|
|
Milgamma N
Medezin Sp. z o.o. |
Roztwór do wstrzykiwań (50 mg/ml + 50 mg/ml + 0,5 mg)/ml |
na receptę |
A11DB03
|
|
Milgamma N
InPharm Sp. z o.o. |
Roztwór do wstrzykiwań (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml |
na receptę |
A11DB03
|
|
Milgamma N
InPharm Sp. z o.o. |
Roztwór do wstrzykiwań (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml |
na receptę |
A11DB03
|
|
Milgamma N
Delfarma Sp. z o.o. |
Roztwór do wstrzykiwań (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml |
na receptę |
A11DB03
|
|
Milgamma N
Delfarma Sp. z o.o. |
Roztwór do wstrzykiwań (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml |
na receptę |
A11DB03
|
|
Multi-Sanostol
Orifarm Healthcare A/S |
Syrop - |
bez recepty |
A11AA02
|
|
Neiraxin® B
AS Kalceks |
Roztwór do wstrzykiwań - |
na receptę |
A11DB
|
|
Neurovit
InPharm Sp. z o.o. |
Tabletki powlekane 100 mg + 200 mg + 0,20 mg |
na receptę |
A11DB
|
|
Neurovit
G.L. Pharma GmbH |
Tabletki powlekane 100 mg + 200 mg + 0,2 mg |
na receptę |
A11DB
|
|
Neurovit
Medezin Sp. z o.o. |
Tabletki powlekane 100 mg + 200 mg + 0,2 mg |
na receptę |
A11DB
|
|
Neurovit
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k. |
Tabletki powlekane 100 mg + 200 mg + 0,2 mg |
na receptę |
A11DB
|
|
Neurovit
Delfarma Sp. z o.o. |
Tabletki powlekane 100 mg + 200 mg + 0,2 mg |
na receptę |
A11DB
|
|
Neurovit
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k. |
Tabletki powlekane 100 mg + 200 mg + 0,20 mg |
na receptę |
A11DB
|
|
Neurovit
Delfarma Sp. z o.o. |
Tabletki powlekane 100 mg + 200 mg + 0,2 mg |
na receptę |
A11DB
|
|
Neurovit
InPharm Sp. z o.o. |
Tabletki powlekane 100 mg + 200 mg + 0,2 mg |
na receptę |
A11DB
|
|
Neurovit
Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
Tabletki powlekane 100 mg + 200 mg + 0,2 mg |
na receptę |
A11DB
|
|
Neurovit
Delfarma Sp. z o.o. |
Tabletki powlekane 100 mg + 200 mg + 0,2 mg |
na receptę |
A11DB
|
|
Neurovit
Medezin Sp. z o.o. |
Tabletki powlekane 100 mg + 200 mg + 0,2 mg |
na receptę |
A11DB
|
|
Neurovit
Medezin Sp. z o.o. |
Tabletki powlekane 100 mg + 200 mg + 0,2 mg |
na receptę |
A11DB
|
|
Neurovit Fast
G.L. Pharma GmbH |
Roztwór do wstrzykiwań (100 mg + 100 mg + 1 mg)/2 ml |
na receptę |
A11DB
|
|
Suibiofer Se
Biowet Drwalew Sp. z o.o. |
Roztwór do wstrzykiwań (586 mg + 0,998 mg + 0,00403 mg + 0,03 mg + 0,01 mg + 0,0025 mg + 0,08 mg + 0,4 |
na receptę |
QI09A
|
|
Sylimarol Vita 150
Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A. |
Kapsułki twarde - |
bez recepty |
A05BA03
|
|
Sylimarol Vita 80
Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A. |
Kapsułki twarde - |
bez recepty |
A05BA03
|
|
VitaBim B1
Bimeda Animal Health Ltd. |
Roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml |
na receptę |
QA11DA01
|
|
Vitaminum B1 Biowet Puławy
Biowet Puławy Sp. z o.o. |
Roztwór do wstrzykiwań 25 mg/ml |
na receptę |
QA11DA01
|
|
Vitaminum B1 Richter
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. |
Tabletki 25 mg |
na receptę |
A11DA01
|
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, pobierany automatycznie. Nazwy substancji podajemy w zapisie z rejestru, bez poprawiania i bez scalania podobnych.