Sacubitrilum
16 preparatów w obrocie zawiera tę substancję
To jest spis preparatów z rejestru, a nie informacja o stosowaniu. Nie ma tu dawkowania, wskazań ani przeciwwskazań — te są w ulotce i w charakterystyce produktu leczniczego, a decyzję o zamianie jednego preparatu na inny podejmuje lekarz albo farmaceuta.
Występuje razem z
Substancje, z którymi bywa łączona w preparatach złożonych.
Preparaty zawierające Sacubitrilum
| Nazwa | Postać i dawka | Dostępność | ATC |
|---|---|---|---|
|
Albaliva
Egis Pharmaceuticals PLC |
Tabletki powlekane 97 mg + 103 mg |
na receptę |
C09DX04
|
|
Albaliva
Egis Pharmaceuticals PLC |
Tabletki powlekane 49 mg + 51 mg |
na receptę |
C09DX04
|
|
Albaliva
Egis Pharmaceuticals PLC |
Tabletki powlekane 24 mg + 26 mg |
na receptę |
C09DX04
|
|
Entresto
Novartis Europharm Limited |
Tabletki powlekane 97 mg + 103 mg |
na receptę |
C09DX04
|
|
Entresto
Novartis Europharm Limited |
Granulat 6 mg/6 mg |
na receptę |
C09DX04
|
|
Entresto
Novartis Europharm Limited |
Tabletki powlekane 49 mg + 51 mg |
na receptę |
C09DX04
|
|
Entresto
Novartis Europharm Limited |
Tabletki powlekane 24 mg + 26 mg |
na receptę |
C09DX04
|
|
Entresto
Novartis Europharm Limited |
Granulat 15 mg/16 mg |
na receptę |
C09DX04
|
|
Neparvis
Novartis Europharm Limited |
Granulat w kapsułce do otwierania 6 mg + 6 mg |
na receptę |
C09DX04
|
|
Neparvis
Novartis Europharm Limited |
Tabletki powlekane 97 mg + 103 mg |
na receptę |
C09DX04
|
|
Neparvis
Novartis Europharm Limited |
Tabletki powlekane 49 mg + 51 mg |
na receptę |
C09DX04
|
|
Neparvis
Novartis Europharm Limited |
Tabletki powlekane 24 mg + 26 mg |
na receptę |
C09DX04
|
|
Neparvis
Novartis Europharm Limited |
Granulat w kapsułce do otwierania 15 mg + 16 mg |
na receptę |
C09DX04
|
|
Valkubit
Krka, d.d., Novo mesto |
Tabletki powlekane 97 mg + 103 mg |
na receptę |
C09DX04
|
|
Valkubit
Krka, d.d., Novo mesto |
Tabletki powlekane 49 mg + 51 mg |
na receptę |
C09DX04
|
|
Valkubit
Krka, d.d., Novo mesto |
Tabletki powlekane 24 mg + 26 mg |
na receptę |
C09DX04
|
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, pobierany automatycznie. Nazwy substancji podajemy w zapisie z rejestru, bez poprawiania i bez scalania podobnych.