Oxytetracyclini hydrochloridum
14 preparatów w obrocie zawiera tę substancję
To jest spis preparatów z rejestru, a nie informacja o stosowaniu. Nie ma tu dawkowania, wskazań ani przeciwwskazań — te są w ulotce i w charakterystyce produktu leczniczego, a decyzję o zamianie jednego preparatu na inny podejmuje lekarz albo farmaceuta.
Występuje razem z
Substancje, z którymi bywa łączona w preparatach złożonych.
Preparaty zawierające Oxytetracyclini hydrochloridum
| Nazwa | Postać i dawka | Dostępność | ATC |
|---|---|---|---|
|
Atecortin
Bausch+Lomb Ireland Ltd. |
Krople do oczu i uszu, zawiesina (5 mg + 10 000 j.m. + 15 mg)/ml |
na receptę |
S01CA03
|
|
Bioxymutin
Biofaktor Sp. z o.o. |
Proszek do podania w wodzie do picia (25 mg + 80mg)/g |
na receptę |
QJ01RA90
|
|
Engemycin Spray
Intervet International B.V. |
Aerozol do stosowania na skórę, roztwór 25 mg/ml |
na receptę |
QD06AA03
|
|
Hypersol
Huvepharma SA |
Proszek do podania w wodzie do picia 500 mg/g |
na receptę |
QJ01AA06
|
|
Mepatar
Biofaktor Sp. z o.o. |
Proszek do sporządzania roztworu doustnego 200 mg/1 g |
na receptę |
QJ01AA06
|
|
Neotarchocin
Biofaktor Sp. z o.o. |
Granulat do sporządzania roztworu doustnego 0,36 g/1 g + 0,25 g/1 g |
na receptę |
QA07AA99
|
|
Oksytetracyklina Vet Planet
Vet Planet Sp. z o.o. |
Proszek do sporządzania roztworu doustnego 50 g/100 g |
na receptę |
QJ01AA06
|
|
Oxtra DD
FATRO S.p.A. |
Roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml |
na receptę |
QJ01AA06
|
|
Oxycort
Bausch Health Ireland Ltd. |
Maść (30 mg + 10 mg)/g |
na receptę |
D07CA01
|
|
Oxycort A
Bausch Health Ireland Ltd. |
Maść do oczu (10 mg + 10 mg)/g |
na receptę |
S01CA03
|
|
Oxyject 20% L.A.
Dopharma B.V. |
Roztwór do wstrzykiwań 200 mg/ml |
na receptę |
QJ01AA06
|
|
Oxymed
Dopharma B.V. |
Proszek do sporządzania roztworu doustnego 500 mg/g |
na receptę |
QJ01AA06
|
|
Oxytet Spray
ScanVet Poland Sp. z o.o. |
Aerozol na skórę, roztwór 32,1 mg/ml |
na receptę |
QD06AA03
|
|
Oxyvet
Biofaktor Sp. z o.o. |
Roztwór do wstrzykiwań 50 mg/ml |
na receptę |
QJ01AA06
|
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, pobierany automatycznie. Nazwy substancji podajemy w zapisie z rejestru, bez poprawiania i bez scalania podobnych.