Mebeverini hydrochloridum
14 preparatów w obrocie zawiera tę substancję
To jest spis preparatów z rejestru, a nie informacja o stosowaniu. Nie ma tu dawkowania, wskazań ani przeciwwskazań — te są w ulotce i w charakterystyce produktu leczniczego, a decyzję o zamianie jednego preparatu na inny podejmuje lekarz albo farmaceuta.
Preparaty zawierające Mebeverini hydrochloridum
| Nazwa | Postać i dawka | Dostępność | ATC |
|---|---|---|---|
|
Auroverin MR
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 200 mg |
na receptę |
A03AA04
|
|
Duspatalin Gastro
Medezin Sp. z o.o. |
Tabletki drażowane 135 mg |
bez recepty |
A03AA04
|
|
Duspatalin Gastro
Viatris Healthcare Sp. z o.o. |
Tabletki 135 mg |
bez recepty |
A03AA04
|
|
Duspatalin retard
InPharm Sp. z o.o. |
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu 200 mg |
na receptę |
A03AA04
|
|
Duspatalin retard
InPharm Sp. z o.o. |
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde 200 mg |
na receptę |
A03AA04
|
|
Duspatalin retard
Medezin Sp. z o.o. |
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde 200 mg |
na receptę |
A03AA04
|
|
Duspatalin retard
InPharm Sp. z o.o. |
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde 200 mg |
na receptę |
A03AA04
|
|
Duspatalin retard
Aga Kommerz spol. s r.o. |
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde 200 mg |
na receptę |
A03AA04
|
|
Duspatalin retard
Forfarm Sp. z o.o. |
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu 200 mg |
na receptę |
A03AA04
|
|
Duspatalin retard
Medezin Sp. z o.o. |
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde 200 mg |
na receptę |
A03AA04
|
|
Duspatalin retard
Delfarma Sp. z o.o. |
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu 200 mg |
na receptę | — |
|
Duspatalin retard
Pretium Farm Sp. z o.o. |
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu 200 mg |
na receptę |
A03AA04
|
|
Duspatalin retard
Delfarma Sp. z o.o. |
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde 200 mg |
na receptę |
A03AA04
|
|
Duspatalin retard
Viatris Healthcare Sp. z o.o. |
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu 200 mg |
na receptę |
A03AA04
|
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, pobierany automatycznie. Nazwy substancji podajemy w zapisie z rejestru, bez poprawiania i bez scalania podobnych.