Firocoxib
16 preparatów w obrocie zawiera tę substancję
To jest spis preparatów z rejestru, a nie informacja o stosowaniu. Nie ma tu dawkowania, wskazań ani przeciwwskazań — te są w ulotce i w charakterystyce produktu leczniczego, a decyzję o zamianie jednego preparatu na inny podejmuje lekarz albo farmaceuta.
Preparaty zawierające Firocoxib
| Nazwa | Postać i dawka | Dostępność | ATC |
|---|---|---|---|
|
ArthriCox
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd. |
Tabletka do rozgryzania i żucia 227 mg |
na receptę |
QM01AH90
|
|
ArthriCox
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd. |
Tabletka do rozgryzania i żucia 57 mg |
na receptę |
QM01AH90
|
|
Coxatab
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH |
Tabletka do rozgryzania i żucia 57 mg |
na receptę |
QM01AH90
|
|
Coxatab
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH |
Tabletka do rozgryzania i żucia 25 mg |
na receptę |
QM01AH90
|
|
Coxatab
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH |
Tabletka do rozgryzania i żucia 225 mg |
na receptę |
QM01AH90
|
|
Coxatab
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH |
Tabletka do rozgryzania i żucia 100 mg |
na receptę |
QM01AH90
|
|
Equioxx
AUDEVARD |
Pasta doustna 8,2 mg/g |
na receptę |
QM01AH90
|
|
Equioxx
AUDEVARD |
Tabletki do rozgryzania i żucia 57 mg |
na receptę |
QM01AH90
|
|
Equioxx
AUDEVARD |
Roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml |
na receptę |
QM01AH90
|
|
Ficoxil
Industrial Veterinaria, S.A. |
Tabletka do rozgryzania i żucia 227 mg |
na receptę |
QM01AH90
|
|
Ficoxil
Industrial Veterinaria, S.A. |
Tabletki do rozgryzania i żucia 57 mg |
na receptę |
QM01AH90
|
|
Firocoxib CP-Pharma
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH |
Tabletki do rozgryzania i żucia 57 mg |
na receptę |
QM01AH90
|
|
Firodyl
Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o. |
Tabletka do rozgryzania i żucia 250 mg |
na receptę |
QM01AH90
|
|
Firodyl
Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o. |
Tabletka do rozgryzania i żucia 62,5 mg |
na receptę |
QM01AH90
|
|
Previcox
Merial |
Tabletki do żucia 227 mg |
na receptę |
QM01AH90
|
|
Previcox
Merial |
Tabletki do żucia 57 mg |
na receptę |
QM01AH90
|
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, pobierany automatycznie. Nazwy substancji podajemy w zapisie z rejestru, bez poprawiania i bez scalania podobnych.