Calcii gluconas
13 preparatów w obrocie zawiera tę substancję
To jest spis preparatów z rejestru, a nie informacja o stosowaniu. Nie ma tu dawkowania, wskazań ani przeciwwskazań — te są w ulotce i w charakterystyce produktu leczniczego, a decyzję o zamianie jednego preparatu na inny podejmuje lekarz albo farmaceuta.
Występuje razem z
Substancje, z którymi bywa łączona w preparatach złożonych.
Preparaty zawierające Calcii gluconas
| Nazwa | Postać i dawka | Dostępność | ATC |
|---|---|---|---|
|
Calcigluc
Biowet Puławy Sp. z o.o. |
Roztwór do wstrzykiwań 60 mg/ml + 60 mg/ml + 30 mg /ml + 18,1 mg/ml |
na receptę |
QA12AX
|
|
Calcii borogluconas 25% inj
Biowet Puławy Sp. z o.o. |
Roztwór do wstrzykiwań 216,6 mg/ml |
na receptę |
QA12AA03
|
|
Calciphos
Biowet Drwalew Sp. z o.o. |
Roztwór do wstrzykiwań (190 mg + 60 mg + 5 mg)/ml |
na receptę |
QA12AX
|
|
Calcium Aflofarm (o smaku bananowym)
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
Syrop 116 mg jonów wapnia/5 ml |
bez recepty |
A12AA20
|
|
Calcium Borogluconatum 25%
Biowet Drwalew Sp. z o.o. |
Roztwór do wstrzykiwań 210,5 mg/ml |
na receptę |
QA12AA
|
|
Calcium gluconicum Farmapol
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Farmapol Sp. z o.o. |
Tabletki 45 mg Ca2+ |
bez recepty |
A12AA03
|
|
Calcivet
Vetoquinol Biowet Sp. z o.o. |
Roztwór do infuzji (380 mg + 60 mg)/ml |
na receptę |
QA12AX
|
|
Calmagluc
Biowet Puławy Sp. z o.o. |
Roztwór do wstrzykiwań (60 mg + 22 mg + 30 mg + 100 mg)/ml |
na receptę |
QA12AX
|
|
Tetanusan 24% N
Kon-Pharma GmbH |
Roztwór do wstrzykiwań (24 g + 1 g + 8 g)/100ml |
na receptę |
QA12AX
|
|
Tetanusan 50% N
Kon-Pharma GmbH |
Roztwór do wstrzykiwań (44 g + 12,5 g + 2 g)/100 ml |
na receptę |
QA12AX
|
|
Wapnia glukonian
Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe "Galfarm" Sp. z o.o. |
Surowiec farmaceutyczny 100 g/100 g |
na receptę | — |
|
Wapnia glukonian
Amara Compounding sp. z o.o. |
Surowiec farmaceutyczny - |
na receptę | — |
|
Wapnia glukonian
Fagron Sp. z o.o. |
Surowiec farmaceutyczny 100 g/ 100 g |
na receptę | — |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, pobierany automatycznie. Nazwy substancji podajemy w zapisie z rejestru, bez poprawiania i bez scalania podobnych.