Nitroxolin forte 250 mg

Kapsułki miękkie

na receptę ATC J01XX07 Nitroxolinum

Informacje z rejestru

Substancja czynna: Nitroxolinum 250 mg
Zobacz inne preparaty: Nitroxolinum
Podmiot odpowiedzialny: MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
Numer pozwolenia: 20668
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Rodzaj preparatu: Ludzki

Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (CeZ) i nie mogą być zmieniane przez podmiot odpowiedzialny za pośrednictwem tego serwisu.

Opakowania

opakowanie	kategoria	kod EAN
10 kaps.	Rp	`05909991022761`
30 kaps.	Rp	`05909991022778`
90 kaps.	Rp	`05909991022785`
20 kaps.	Rp	`05909991419974`

Kategoria dostępności: OTC — bez recepty, Rp — na receptę, Rpz — z zastrzeżeniem, Lz — lecznictwo zamknięte.

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Ten lek jest objęty decyzją GIF ograniczającą obrót. Nie wyrzucaj opakowania i nie przerywaj leczenia na własną rękę — skontaktuj się z apteką albo lekarzem. Decyzja najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego opakowania.

Wycofanie z obrotu 10 kaps. EAN 05909991022761

Decyzja Decyzja z dn. 25.02.2021 z dnia 2021-02-25. Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)

Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

Wycofanie z obrotu 30 kaps. EAN 05909991022778

Decyzja Decyzja z dn. 25.02.2021 z dnia 2021-02-25. Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)

Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

Wycofanie z obrotu 90 kaps. EAN 05909991022785

Decyzja Decyzja z dn. 25.02.2021 z dnia 2021-02-25. Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)

Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

Wycofanie z obrotu 20 kaps. EAN 05909991419974

Decyzja Decyzja z dn. 25.02.2021 z dnia 2021-02-25. Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)

Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy całego opakowania.

Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Pokazujemy wyłącznie decyzje, których najnowsze rozstrzygnięcie dla danego kodu ogranicza obrót — jeśli GIF ponownie dopuścił lek do obrotu, ostrzeżenie znika. Wiążąca jest treść decyzji w rejestrze urzędowym, nie ten opis.