Informacje z rejestru
- Substancja czynna
-
Gentamicini sulfas 5 mg/g + Dexamethasonum 0,3 mg/g
Zobacz inne preparaty:
Dexamethasonum, Gentamicini sulfas
- Podmiot odpowiedzialny
- Dr Gerhard Mann Chem. - Pharm. Fabrik GmbH
- Numer pozwolenia
- 06549
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (CeZ) i nie mogą być zmieniane
przez podmiot odpowiedzialny za pośrednictwem tego serwisu.
Leki o takim samym składzie
To jest wykaz, nie zalecenie. O zamianie leku decyduje
lekarz albo farmaceuta. Ten sam skład nie zawsze znaczy „można zamienić" —
różnią się postacie (tabletka zwykła a o przedłużonym uwalnianiu to nie to
samo leczenie), substancje pomocnicze bywają istotne przy alergiach,
a przy niektórych lekach zamiana jest wprost przeciwwskazana.
| Preparat |
Postać i dawka |
Średnia dopłata |
Dostępność |
Dexamytrex
Pretium Farm Sp. z o.o.
|
Maść do oczu (5 mg + 0,3 mg)/g
|
—
|
na receptę
|
Dexamytrex
Medezin Sp. z o.o.
|
Maść do oczu (5 mg + 0,3 mg)/g
|
—
|
na receptę
|
Dexamytrex
Delfarma Sp. z o.o.
|
Maść do oczu (5 mg + 0,3 mg)/g
|
—
|
na receptę
|
Dexamytrex
Delfarma Sp. z o.o.
|
Maść do oczu (5 mg + 0,3 mg)/g
|
—
|
na receptę
|
Dexamytrex
InPharm Sp. z o.o.
|
Maść do oczu (5 mg + 0,3 mg)/g
|
—
|
na receptę
|
Średnia dopłata policzona ze sprawozdań NFZ o refundacji
aptecznej: łączna dopłata pacjentów podzielona przez liczbę wydanych
opakowań. To nie jest cena w aptece — nie obejmuje
pacjentów bez refundacji, marży konkretnej apteki ani zniżek.
Kreska oznacza, że tego preparatu nie ma w sprawozdaniach.
Opakowania
| opakowanie | kategoria | kod EAN |
| 1 op. 3 g |
Rp |
05909990654918 |
Kategoria dostępności: OTC — bez recepty, Rp — na receptę,
Rpz — z zastrzeżeniem, Lz — lecznictwo zamknięte.
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Ten lek jest objęty decyzją GIF ograniczającą obrót.
Nie wyrzucaj opakowania i nie przerywaj leczenia na własną
rękę — skontaktuj się z apteką albo lekarzem. Decyzja
najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego
opakowania.
Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Pokazujemy wyłącznie decyzje, których najnowsze
rozstrzygnięcie dla danego kodu ogranicza obrót — jeśli GIF ponownie
dopuścił lek do obrotu, ostrzeżenie znika. Wiążąca jest treść decyzji
w rejestrze urzędowym, nie ten opis.