Informacje z rejestru
- Substancja czynna
-
Chondroitini natrii sulfas/400 mg
Zobacz inne preparaty: Chondroitini natrii sulfas/400 mg - Podmiot odpowiedzialny
- Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
- Numer pozwolenia
- 130/26
- Ważność pozwolenia
- 2031-04-10
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (CeZ) i nie mogą być zmieniane przez podmiot odpowiedzialny za pośrednictwem tego serwisu.