Kapsułki twarde
Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (CeZ) i nie mogą być zmieniane przez podmiot odpowiedzialny za pośrednictwem tego serwisu.
To jest wykaz, nie zalecenie. O zamianie leku decyduje lekarz albo farmaceuta. Ten sam skład nie zawsze znaczy „można zamienić" — różnią się postacie (tabletka zwykła a o przedłużonym uwalnianiu to nie to samo leczenie), substancje pomocnicze bywają istotne przy alergiach, a przy niektórych lekach zamiana jest wprost przeciwwskazana.
| Preparat | Postać i dawka | Średnia dopłata | Dostępność |
|---|---|---|---|
|
Fluoksetyna EGIS
Egis Pharmaceuticals PLC |
Kapsułki twarde 10 mg |
— | na receptę |
|
Fluoksetyna EGIS
Egis Pharmaceuticals PLC |
Kapsułki twarde 20 mg |
— | na receptę |
|
Fluoxetin Polpharma
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
Kapsułki twarde 20 mg |
— | na receptę |
|
Fluoxetine Vitabalans
Vitabalans Oy |
Tabletki powlekane 20 mg |
— | na receptę |
|
Fluoxevet
DOMES PHARMA |
Tabletka 32 mg |
— | na receptę |
|
Seronil
Orion Corporation |
Kapsułki twarde 20 mg |
— | na receptę |
|
Seronil
Orion Corporation |
Tabletki powlekane 10 mg |
— | na receptę |
Średnia dopłata policzona ze sprawozdań NFZ o refundacji aptecznej: łączna dopłata pacjentów podzielona przez liczbę wydanych opakowań. To nie jest cena w aptece — nie obejmuje pacjentów bez refundacji, marży konkretnej apteki ani zniżek. Kreska oznacza, że tego preparatu nie ma w sprawozdaniach.
| opakowanie | kategoria | kod EAN |
|---|---|---|
| 30 kaps. w blistrach | Rp | 05909991065515 |
| 30 kaps. w pojemniku | Rp | 05909991065522 |
Kategoria dostępności: OTC — bez recepty, Rp — na receptę, Rpz — z zastrzeżeniem, Lz — lecznictwo zamknięte.
Ten lek jest objęty decyzją GIF ograniczającą obrót. Nie wyrzucaj opakowania i nie przerywaj leczenia na własną rękę — skontaktuj się z apteką albo lekarzem. Decyzja najczęściej dotyczy wybranych serii, a nie każdego opakowania.
Wycofanie z obrotu 30 kaps. w blistrach EAN 05909991065515
Decyzja 19/2023 z dnia 2023-07-24. Pobierz treść decyzji (PDF, serwis GIF)
Rejestr nie wskazuje konkretnych serii — decyzja dotyczy całego opakowania.
Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Pokazujemy wyłącznie decyzje, których najnowsze rozstrzygnięcie dla danego kodu ogranicza obrót — jeśli GIF ponownie dopuścił lek do obrotu, ostrzeżenie znika. Wiążąca jest treść decyzji w rejestrze urzędowym, nie ten opis.