aceruloplazmienie
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
To jest hasło encyklopedyczne, a nie porada medyczna. Opisuje typowy obraz choroby — nie Twój przypadek. Nie znajdziesz tu dawek ani zaleceń; rozpoznanie i leczenie należą do lekarza. W nagłym zagrożeniu życia dzwoń pod 112.
Ostrokrwawa leukemie T-lokatyrowej charakteryzująca się niejasną, chroniczną (dłuższą niż 6 miesięcy) podwyższonej liczbie dużych limfocytów grubograniastych (LGL) w krwi obwodowej.
Ostrokrwawa leukemie T-lokatyrowej charakteryzująca się niejasną, chroniczną podwyższonej liczbie dużych limfocytów grubograniastych (LGL) w krwi obwodowej. Choroba ta jest odmianą ostrokrwawej leukemii T-lokatyrowej i występuje u osób dorosłych, zwykle bez wcześniejszych objawów. Występowanie LGL w ilościach ponad 5% komórek krwi obwodowej jest kryterium diagnostycznym tej choroby.
Pierwszymi objawami mogą być: zmniejszenie liczby płytek krwi (płytkopenia), powiększenie węzów chłonnych, bóle stawów i kości. Niektórzy pacjenci mogą również doświadczać wyczerpującego uczucia zmęczenia i osłabienia mięśni. W niektórych przypadkach może wystąpić poważne krwotoczenie, które jest głównym powodem zgonu u pacjentów z tej choroby.
Choroba rozwija się w sposób wolny i postępuje przez wiele lat. Występowanie LGL w krwi obwodowej może być niezmiennie utrzymywane przez 10-20 lat lub dłużej, a czasem mogą występować okresy zaostrzeń. Podczas zaostrzenia choroby mogą wystąpić poważne objawy, takie jak krwotoczenie i osłabienie mięśni.
Leczenie lekowe jest dominującym rodzajem terapii dla tej choroby. W większości przypadków stosuje się terapie immunosupresyjne, które obejmują leki takie jak cyklofosfamid i fludarabin. U niektórych pacjentów mogą być również stosowane chemioterapia lub radioterapia w celu osiągnięcia remisji.
Opracowanie redakcyjne przygotowane z udziałem modelu językowego i sprawdzone przed publikacją. Opisuje metody leczenia stosowane w medycynie — nie zawiera dawek ani zaleceń dla konkretnej osoby i nie zastępuje wizyty u lekarza.
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
inne hasło z kompendium
Osteochondrodysplazja charakteryzująca się brakiem powstawania kończyn odległych, ma podstawę w mutacji genu LMBR1.
inne hasło z kompendium
Dysostoty ojczoogonowo-naskorną z anomaliami urodzielacznymi i moczowodziednymi.