aceruloplazmienie
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
To jest hasło encyklopedyczne, a nie porada medyczna. Opisuje typowy obraz choroby — nie Twój przypadek. Nie znajdziesz tu dawek ani zaleceń; rozpoznanie i leczenie należą do lekarza. W nagłym zagrożeniu życia dzwoń pod 112.
fekrochromocytooma pochodzące z gangu współczulnego położonego poza nadnerkami
Paragangliom to rzadka choroba dotycząca gangu współczulnego położonego poza nadnerkami. Jest to odmiana fekrochromocytomy, czyli guza pątkowego wywodzącego się z komórek neuroprzedsionnikowych, ale występującego w innych niż nadnercze lokalizacjach. Paragangliom może być zarówno łagodnym, jak i złośliwym nowotworem.
Pierwszymi oznakami paraganglioma mogą być objawiać się nietypowe bóle w okolicy guza, ból głowy, nadmierne pocenie się, utrata masy ciała. Niektórzy pacjenci mogą doświadczyć skurczów naczyniowych (tzw. 'skurcze odrywające'), które powodują nagły wzrost ciśnienia krwi i migotanie przedsionków.
Paragangliom może mieć różne postacie, w tym łagodną lub złośliwą. Niektóre przypadki są bezobjawowe przez długi czas. Postać złośliwa paraganglioma charakteryzuje się szybkim rozrostem guza i mogą powodować poważne komplikacje, w tym martwicę guza, krwotoki oraz uszkodzenie pobliskich tkanek.
Leczenie paraganglioma zależy od jego postaci i lokalizacji. W przypadku postaci łagodnej możliwe są różne metody leczenia, w tym operacja, radioterapia lub terapia hormonalna. W przypadku postaci złośliwej najczęściej stosuje się kombinację chemioterapii i radioterapii, a także operacji. Specyficzny rodzaj leczenia to ablaćje naczyniowe (Ablacja naczyniowa) dla kontrolowania skurczy odrywających.
Opracowanie redakcyjne przygotowane z udziałem modelu językowego i sprawdzone przed publikacją. Opisuje metody leczenia stosowane w medycynie — nie zawiera dawek ani zaleceń dla konkretnej osoby i nie zastępuje wizyty u lekarza.
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
inne hasło z kompendium
Osteochondrodysplazja charakteryzująca się brakiem powstawania kończyn odległych, ma podstawę w mutacji genu LMBR1.
inne hasło z kompendium
Dysostoty ojczoogonowo-naskorną z anomaliami urodzielacznymi i moczowodziednymi.