pankreatyt autoimmune
ta sama grupa w klasyfikacji chorób
Choroba autoimmunna dotykająca pęcherza wątroby położonego w pankrasi.
· choroba rzadka
To jest hasło encyklopedyczne, a nie porada medyczna. Opisuje typowy obraz choroby — nie Twój przypadek. Nie znajdziesz tu dawek ani zaleceń; rozpoznanie i leczenie należą do lekarza. W nagłym zagrożeniu życia dzwoń pod 112.
Choroba trzustki charakteryzująca się niepowodzeniem w rozwoju trzusty przed urodzeniem.
Agenesia trzustki (pancreatic agenesis) to rzadsza choroba wrodzona, w której trzusta nie dojrzeje poprawnie przed urodzeniem. Obejmuje zarówno brak całkowity jak i częściowy rozwój tej pęcherzykowej. Dotyczy głównie noworodków.
Charakterystyczne objawy to zaburzenia trawienia, niedokrwienie, niskie poziomy insuliny w krwi (diabetes mellitus), podwyższone poziomy enzymów trzustkowych. Niekiedy choroba nie wydaje się mieć żadnych ostrych objawów, a jej rozpoznawanie może być opóźnione.
Agenesia trzustki rozwija się w czasie ciąży i jest stanem urodzeniowym. Mogą towarzyszyć powikłania takie jak diabetyk Mellitus typu 1, problemy z żołądkiem i jelitami, które prowadzą do niedokrwienia (anemię). Rozwój choroby zależy od stopnia braku trzustki.
Leczenie polega na leczeniu objawów. Może to obejmować uzupełnianie hormonów tiroidowych, zastosowanie leków przeciwdiabeticznych (insulina lub tabletki), terapię dla problemów żołądkowo-jelitowych. Leczenie prowadzi pediatra lub endokrynolog.
Opracowanie redakcyjne przygotowane z udziałem modelu językowego i sprawdzone przed publikacją. Opisuje metody leczenia stosowane w medycynie — nie zawiera dawek ani zaleceń dla konkretnej osoby i nie zastępuje wizyty u lekarza.
ta sama grupa w klasyfikacji chorób
Choroba autoimmunna dotykająca pęcherza wątroby położonego w pankrasi.
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
inne hasło z kompendium
Osteochondrodysplazja charakteryzująca się brakiem powstawania kończyn odległych, ma podstawę w mutacji genu LMBR1.