Medipedio

agenesja trzustki

· choroba rzadka

To jest hasło encyklopedyczne, a nie porada medyczna. Opisuje typowy obraz choroby — nie Twój przypadek. Nie znajdziesz tu dawek ani zaleceń; rozpoznanie i leczenie należą do lekarza. W nagłym zagrożeniu życia dzwoń pod 112.

Czym jest

Choroba trzustki charakteryzująca się niepowodzeniem w rozwoju trzusty przed urodzeniem.

Co to za choroba

Agenesia trzustki (pancreatic agenesis) to rzadsza choroba wrodzona, w której trzusta nie dojrzeje poprawnie przed urodzeniem. Obejmuje zarówno brak całkowity jak i częściowy rozwój tej pęcherzykowej. Dotyczy głównie noworodków.

Jak się objawia

Charakterystyczne objawy to zaburzenia trawienia, niedokrwienie, niskie poziomy insuliny w krwi (diabetes mellitus), podwyższone poziomy enzymów trzustkowych. Niekiedy choroba nie wydaje się mieć żadnych ostrych objawów, a jej rozpoznawanie może być opóźnione.

Przebieg

Agenesia trzustki rozwija się w czasie ciąży i jest stanem urodzeniowym. Mogą towarzyszyć powikłania takie jak diabetyk Mellitus typu 1, problemy z żołądkiem i jelitami, które prowadzą do niedokrwienia (anemię). Rozwój choroby zależy od stopnia braku trzustki.

Leczenie

Leczenie polega na leczeniu objawów. Może to obejmować uzupełnianie hormonów tiroidowych, zastosowanie leków przeciwdiabeticznych (insulina lub tabletki), terapię dla problemów żołądkowo-jelitowych. Leczenie prowadzi pediatra lub endokrynolog.

Opracowanie redakcyjne przygotowane z udziałem modelu językowego i sprawdzone przed publikacją. Opisuje metody leczenia stosowane w medycynie — nie zawiera dawek ani zaleceń dla konkretnej osoby i nie zastępuje wizyty u lekarza.

Podobne choroby

pankreatyt autoimmune

ta sama grupa w klasyfikacji chorób

Choroba autoimmunna dotykająca pęcherza wątroby położonego w pankrasi.

aceruloplazmienie

inne hasło z kompendium

Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…

acheiropodii

inne hasło z kompendium

Osteochondrodysplazja charakteryzująca się brakiem powstawania kończyn odległych, ma podstawę w mutacji genu LMBR1.