aceruloplazmienie
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
To jest hasło encyklopedyczne, a nie porada medyczna. Opisuje typowy obraz choroby — nie Twój przypadek. Nie znajdziesz tu dawek ani zaleceń; rozpoznanie i leczenie należą do lekarza. W nagłym zagrożeniu życia dzwoń pod 112.
Zakłókanie osobowości polegające na celowej przesady, wymyślaniu i/lub wywoływaniu problemów fizycznych, psychologicznych, behawioralnych i/ lub zdrowia psychicznego u innych przez opiekuna.
Zakłókanie osobowości polegające na celowej przesady, wymyślaniu i/lub wywoływaniu problemów zdrowotnych u podopiecznego przez opiekuna. Jest to rzadkie zachowanie, najczęściej występujące w relacjach rodzicielsko-dziecięcych.
Opiekun często prezentuje fałszywe lub przesady objawy choroby podopiecznego, może niszczącym sposobem wpływać na jego życie fizyczne i psychiczne. Dzieci mogą regularnie tracić wagi, mieć powtarzające się obrażenia czy chorować często bez przyczyny.
Choroba rozwija się przez lata i może prowadzić do poważnych skutków dla zdrowia podopiecznego. W najgorszych przypadkach może to skończyć się śmiercią dziecka. Opozycja społeczna, brak akceptacji oraz silne potrzeby kontroli są czynnikami ryzyka.
Leczenie obejmuje terapię psychologiczną i/oraz psychiatryczną skierowaną na detekcję i leczenie przyczyn zachowań opiekuna. W skrajnych przypadkach może być konieczne wprowadzenie do ośrodka opieki społecznej lub psychiatrycznego.
Opracowanie redakcyjne przygotowane z udziałem modelu językowego i sprawdzone przed publikacją. Opisuje metody leczenia stosowane w medycynie — nie zawiera dawek ani zaleceń dla konkretnej osoby i nie zastępuje wizyty u lekarza.
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
inne hasło z kompendium
Osteochondrodysplazja charakteryzująca się brakiem powstawania kończyn odległych, ma podstawę w mutacji genu LMBR1.
inne hasło z kompendium
Dysostoty ojczoogonowo-naskorną z anomaliami urodzielacznymi i moczowodziednymi.