aceruloplazmienie
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
To jest hasło encyklopedyczne, a nie porada medyczna. Opisuje typowy obraz choroby — nie Twój przypadek. Nie znajdziesz tu dawek ani zaleceń; rozpoznanie i leczenie należą do lekarza. W nagłym zagrożeniu życia dzwoń pod 112.
Tuberkuloza występująca na miejscach w organizmie poza płuca.
Tuberkuloza extrapulmonarna to postać choroby zakaźnej spowodowanej przez grzyb Mycobacterium tuberculosis. Może występować na dowolnych miejscach ciała, w tym na skórze, kościach, stawach, otrzewniku czy węzłach chłonnych. Jest to odmiana choroby, która nie dotyczy płuc i charakteryzuje się innym obrazem klinicznym niż postać pulmonarna. Występuje rzadko, zwykle jako uogólnienie lub nawrót postaci pulmonarnej.
Objawami mogą być zmiany skórne w postaci guzów, ropni czy plam podskórnich, ból stawów, kostek i innych kości, objawy ogólne takie jak gorączka, osłabienie, utrata apetytu. Może występować także zapalenie węzłów chłonnych lub otrzewnikowe.
Tuberkuloza extrapulmonarna może występować jako pierwotna choroba lub uogólnienie postaci pulmonarnej. W zależności od miejsca lokalizacji mogą występować różne postacie choroby, w tym osteoartrozu, skórnych guzów czy ropni. Powikłaniami są niekiedy martwica kości lub zapalenie otrzewnej.
Leczenie zwykle polega na przyjęciu wielolekowej terapii antybiotykowej, w tym zawierającej ryfampicynę, jofloksacynę, pirazynamid i etambutol. Lekarz prowadzący może być pulmonologiem, reumatologiem lub dermatologiem.
Opracowanie redakcyjne przygotowane z udziałem modelu językowego i sprawdzone przed publikacją. Opisuje metody leczenia stosowane w medycynie — nie zawiera dawek ani zaleceń dla konkretnej osoby i nie zastępuje wizyty u lekarza.
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
inne hasło z kompendium
Osteochondrodysplazja charakteryzująca się brakiem powstawania kończyn odległych, ma podstawę w mutacji genu LMBR1.
inne hasło z kompendium
Dysostoty ojczoogonowo-naskorną z anomaliami urodzielacznymi i moczowodziednymi.