aceruloplazmienie
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
To jest hasło encyklopedyczne, a nie porada medyczna. Opisuje typowy obraz choroby — nie Twój przypadek. Nie znajdziesz tu dawek ani zaleceń; rozpoznanie i leczenie należą do lekarza. W nagłym zagrożeniu życia dzwoń pod 112.
Adenokarcynom występujący u schyłku szyjkim macicy, który pochodzi z epiteliowych komórek o wyprowadzeniu glanularnym.
Adenokarcynom wewnątrzszczawowy jest jednym z typów nowotworów szyjki macicy, pochodzącym z komórek epiteliowych o wyprowadzeniu glanularnym. Jest to rodzaj raka, który rozwija się wewnątrz szyjki macicy, często w okolicy kanału rozrodczego. Adenokarcynom ten jest niezbyt powszechny, ale częściej występuje u młodych kobiet niż rak szyjki macicy o typie skwamnym.
Pierwszymi objawami adenokarcynomu wewnątrzszczawnego mogą być krwawienia z pochwy, bóle brzucha lub w okolicy kanału rozrodczego. W niektórych przypadkach może nie występować żaden widoczny objaw kliniczny. Zmiany nowotworowe często nie powodują specyficznych zmian morfologicznych szyjki macicy.
Adenokarcynom wewnątrzszczawowy rozwija się złośliwie, może przebiegać bez widocznych objawów klinicznych i zostać odkryty przypadkowo podczas badania ginekologicznego lub mammografii. Postacie zaawansowane mogą powodować krwawienia z pochwy, bóle brzucha czy w okolicy kanału rozrodczego. Rokowanie jest zależne od etapu i postaci choroby oraz wyników terapii.
Leczeniem adenokarcynomu wewnątrzszczawnego jest histerektomia (usunięcie macicy) wraz z usunięciem regionalnych węzłów chłonnych. W niektórych przypadkach może być przeprowadzone również chemioterapia oraz radioterapia.
Opracowanie redakcyjne przygotowane z udziałem modelu językowego i sprawdzone przed publikacją. Opisuje metody leczenia stosowane w medycynie — nie zawiera dawek ani zaleceń dla konkretnej osoby i nie zastępuje wizyty u lekarza.
inne hasło z kompendium
Choroba związana z metabolizmem żelaza, która ma podstawę materialną w mutacji genu ceruloplazminy i charakteryzująca…
inne hasło z kompendium
Osteochondrodysplazja charakteryzująca się brakiem powstawania kończyn odległych, ma podstawę w mutacji genu LMBR1.
inne hasło z kompendium
Dysostoty ojczoogonowo-naskorną z anomaliami urodzielacznymi i moczowodziednymi.